Sermorelin은 소수의 성장 호르몬 방출 호르몬 중 하나입니다.GHRH) 바람직하지 않은 효과를 피하면서 자연 GHRH의 긍정적 인 효과를 보존하기 위해 최근 몇 년 동안 개발 된 아날로그. Sermorelin (Geref)은 현재 성장 호르몬 분비를 평가하기 위해 임상 적으로 사용되지만 펩티드는 다음의 능력에 추가로 관심이 있습니다.

• reduce scarring following heart attack,
• increase bone density,
• improve nutrition in chronic illness,
• improve renal function,
• 치매의 효과와 싸우십시오
• 발작 활동을 줄입니다.

Sequence: Tyr-DL-Ala-DL-Asp-DL-Ala-DL-xiIle-DL-Phe-DL-xiThr-DL-Asn-DL-Ser-DL-Tyr-DL-Arg-DL-Lys-DL-Val-DL-Leu-Gly-DL-Gln-DL-Leu-DL-Ser-DL-Ala-DL-Arg-DL-Lys-DL-Leu-DL-Leu-DL-Gln-DL-Asp-DL-xiIle-DL-Met-DL-Ser-DL-Arg Molecular Formula: C₁₄₉시간₂₄₆N₄₄영형₄₂에스 Molecular Weight: 3357.933 g/mol PubChem CID: 16129620

1. 서리 렐린과 심장 건강

Heart attack, while acutely life-threatening, can also lead to long-term disability secondary to heart failure, cardiac conduction abnormalities (arrhythmias), reduced exercise capacity, pain, and more. A number of these problems result from cardiac remodeling that follows damage to myocytes (heart muscle cells). Often, cardiac remodeling leads not only to scarring in the area of damage following a heart attack, but in surrounding, undamaged areas as well. This remodeling causes a number of long-term problems and research has shown that preventing it from happening can significantly improve outcomes both immediately after heart attack and years down the line. In 2016, a study in pigs revealed that sermorelin administration is effective in reducing the remodeling that follows a heart attack. The research showed that sermorelin:

• reduces cell death in cardiomyocytes,
• increases the production of extracellular matrix components needed for adequate healing,
• 손상된 조직으로 혈관의 성장을 증가시키고
• 염증이 손상되는 물질의 생성을 줄입니다.

임상 적으로 Sermorelin의 효과는 이완기 기능 향상, 흉터 크기 감소 및 모세관 성장 증가에서 나타납니다.^[1], ^[2]. There is current research exploring the benefits of sermorelin in other forms of heart disease, such as heart failure and even valve disorders. GHRH treatment reduces scar mass. A. Shows graph of percent change in scar mass over time on top and the relationship between the percent change in scar mass as a percentage of left ventricular mass. B. Shows images of the heart before and after 4 weeks of sermorlin treatment or placebo.

2. 서리 렐린과 간질

감마-아미노 부티르산 (GABA)은 척수의 전기 활동을 감소시키고 중추 신경계의 전반적인 전기 흥분성을 감소시키는 것으로 알려진 중추 신경계 신호 전달 분자입니다. 다수의 항 종말 약물은 중추 신경계에서 GABA 수준을 증가 시키거나 GABA 수용체에 결합하고 GABA의 효과를 모방함으로써 작용한다. 간질이있는 마우스에 대한 최근 연구에서, 과학자들은 Sermorelin과 같은 GHRH 유사체를 투여하여 발작 활동에 대한 이들 펩티드의 효과를 테스트했습니다. GHRH 유사체는 GABA 수용체를 활성화하여 발작을 억제하는 데 효과적이라는 것이 밝혀졌습니다._[3]. 이것은 발작 조건을 치료하기위한 약물로서 매우 새로운 발견과 활발한 연구 영역이며, 효과적이지만 임상 적 사용을 줄이는 데 해로운 부작용이 있습니다.

3. 서리 렐린과 수면

There is good evidence that sleep cycles are regulated by orexin, a potent neurochemical produced by certain neurons in the brain. It is also well understood that growth and healing, which are strongly associated with growth hormone secretion, primarily take place during sleep. Research in rainbow trout suggests that this is no coincidence, with an intact GHRH axis being a necessary component for proper orexin secretion and function. In addition, the research reveals that exogenous administration of sermorelin and other GHRH agonists can boost orexin secretion ^[4]. 수면 장애에서 sermorelin을 사용하는 것의 이점에 대한 지속적인 연구가 있습니다.

4. 세르 모렐린은 성장 호르몬을 선호했다

Sermorelin은 호르몬 유도체를 방출하는 성장 호르몬 방출이며, 따라서 근육 덩어리 증가, 긴 뼈 성장을 촉진하며 지방 조직을 감소시키는 것을 포함하여 GH가 생산하는 것과 동일한 효과를 모두 생성합니다. 효과가 동일하지만 부작용은 그렇지 않습니다. 실제로, Sermorelin은 성장 호르몬 자체의 외인성 투여보다 인간의 GH 수준을 증가시키는 바람직한 방법입니다. 이러한 선호도의 주요 이유는 Sermorelin이 GH 투여에서 발생하는 일반적인 문제를 방지하는 데 도움이되는 생리 학적 피드백 메커니즘의 대상이되기 때문입니다. 이러한 문제에는 과다 복용, 부적절한 투약 및 부종, 관절 통증 및 정상 생리학 조절 기능과 같은 의도하지 않은 부작용이 포함됩니다.^[5]. A second reason to prefer sermorelin is that research shows it is not subject to tachyphylaxis, the process by which the body becomes accustomed to a medication and requires higher and higher doses to achieve desired effects. In some cases, tachyphylaxis is so severe that a drug holiday (complete cessation of use of a medication) is required to regain the effects of a medication. Long-term use of sermorelin in certain clinical settings as well as animal studies of the peptide indicate that the body has a unique response to the peptide. Rather than down-regulate the production of GHRH receptors with administration of sermorelin, the body instead increases their production. This ensures that sermorelin’s effects are unchanged, that tachyphylaxis does not develop to a substantial degree, and that dose escalation is generally not required^[6]. Sermorelin exhibits moderate side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. Sermorelin for sale at

The above literature was researched, edited and organized by Dr. Logan, M.D. Dr. Logan holds a doctorate degree from Case Western Reserve University School of Medicine and a B.S. in molecular biology.

Richard F. Walker, Ph.D, R.Ph, lead author of A better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency?”, received a BS in pharmacy from Rutgers University, a MS in Biochemistry from New Mexico State University and a PhD in a physiology from Rutgers University. He holds postdoctoral fellowships in neuroendocrinology and neuropharmacology at Duke University College of Medicine (Center for the Study of Aging and Human Development) and the University of California, Berkeley, respectively. Richard F. Walker, Ph.D, R.Ph is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of Sermorelin. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between

1. L. L. Bagno et al.,“성장 호르몬 관련 호르몬 작용제는 아 급성 허혈성 심근 병증으로 돼지의 심근 경색 흉터를 줄입니다.”J. Am. 하트 협회. 심근. Cerebrovasc. 디스., vol. 4, 아니오. 2015 년 3 월 4 일.
2. R. M. Kanashiro-Takeuchi et al.,“성장 호르몬-방출 호르몬 수용체를 기반으로 한 심근 경색으로 인한 심부전에 대한 새로운 치료법”, Oncotarget, vol. 6, 아니오. 12, pp. 9728–9739, 2015 년 3 월.
3. S. Tang et al.,“간질 환자의 뇌와 간질의 동물 모델에서 GHRH와 GABAars 사이의 상호 작용”, Sci. 담당자, vol. 2017 년 12 월 7 일.
4. B. S. Shepherd et al.,“레인보우 송어 (Oncorhynchus mykiss)에서 성장 호르몬 분비의 내분비 및 오렉시 닉 작용”, Comp. 바이오 체엠. 물리. A. mol. 통합. Physiol., Vol. 146, 아니요. 3, pp. 390–399, 2007 년 3 월.
5. R. F. Walker,“Sermorelin : 성인 발병 성장 호르몬 부족의 관리에 대한 더 나은 접근?”, Clin. 간격 노화, vol. 1, 아니오. 4, pp. 307–308, 2006 년 12 월.
6. S. T. Wahid, P. Marbach, B. Stolz, M. Miller, R. A. James 및 S. G. Ball,“Acromegaly 환자의 소마토스타틴 (SST) 유사체에 대한 부분적 빈맥 : SST 수용체 탈감기염의 역할 및 순환 항체를 SST 유사체에 대한 역할”EUR. J. Endocrinol., Vol. 146, 아니요. 3, pp. 295–302, 2002 년 3 월.

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