• Leverancier van peptide -syntheseproces
Q
X
Q
Contact om te bestellen
Mail ons nu om je bestelling te plaatsen met 1-op-1 ondersteuning. Beperkte voorraad! Wij accepteren Zelle, CashApp, Venmo, bankoverschrijving en crypto.
Bacteriostatisch water

Gratis (1) 30 ml Bacteriostatisch Water
with qualified orders over $500 USD. (excludes capsule products, cosmetic peptides, promo codes and shipping)

PT-141, ook wel bremelanotide genoemd (generieke klinische naam), is een sterk gemodificeerde synthetische derivaat van alfa-melanocyten-stimulerend hormoon. Het is getest in klinische onderzoeken als een behandeling voor zowel mannelijke/vrouwelijke hypoactieve seksuele verlangens en acute bloeding. PT-141 is een agonist voor de melanocortine-4- en melanocortine-1-receptoren. Onderzoek toont aan dat het seksuele opwinding bevordert en het immuunsysteem stimuleert.
Product Usage: This PRODUCT IS INTENDED AS A RESEARCH CHEMICAL ONLY. This designation allows the use of research chemicals strictly for in vitro testing and laboratory experimentation only. All product information available on this website is for educational purposes only. Bodily introduction of any kind into humans or animals is strictly forbidden by law. This product should only be handled by licensed, qualified professionals. This product is not a drug, food, or cosmetic and may not be misbranded, misused or mislabled as a drug, food or cosmetic.

Wat is PT-141?

PT-141, also called bremelanotide, is sometimes referred to as the female Viagra because the peptide was previously investigated in phase IIb human clinical trials for use in treating female hypoactive sexual desire disorder (HSDD). PT-141 is a melanocortin that binds primarily to melanocortin 4 receptor (MC-4R) and MC-1R. In 2009, PT-141 was also investigated as a treatment for acute hemorrhage. PT-141 is a derivative of another synthetic melanocortin, melanotan 2 (MT-2).

PT-141 moleculaire structuur

PT-141 moleculaire structuurSource: PubChem Sequence: Ac-Nle-Asp(1)-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys(1) Molecular Formula: C50H68N14O10 Molecular Weight: 1025.182 g/mol PubChem CID: 9941379 CAS Number: 189691-06-3

PT-141 onderzoek

PT-141 en seksuele opwinding

PT-141 is een uniek peptide omdat het de MC-4R stimuleert, waarvan bekend is dat het seksuele opwinding in het centrale zenuwstelsel produceert en seksueel gedrag beïnvloedt[1], [2]. Studies bij muizen hebben aangetoond dat agonistische binding aan MC-4R seksuele opwinding en verhoogde copulatie veroorzaakt bij zowel mannen als vrouwen[3], [4]. Because PT-141 works via a different mechanism than drugs like Viagra, it is possible to treat sexual arousal disorders in both men and women that stem from causes other than reduced blood flow to the genitals. A study of men with erectile dysfunction (ED) who did not respond to sildenafil (Viagra) found that roughly one third experienced adequate erection for sexual intercourse with PT-141 (administered via nasal spray). There was also a strong dose-dependent response in the trial, indicating that PT-141 is indeed effective in certain cases[]. Dit suggereert dat PT-141 inzicht zou kunnen bieden in het corrigeren van ED in instellingen waar Sildenafil is mislukt en inzicht kan bieden in centrale oorzaken van hypoactief seksueel verlangen. Duur van de stijfheid van de penisbasis groter dan 60% voor placebo vergeleken met verschillende doses PT-141.Duration of penile base rigidity greater than 60% for placebo compared to various doses of PT-141. Source: Natuur Interessant is dat PT-141 werd gehaald uit klinische proeven voordat het goedkeuring kreeg voor gebruik bij vrouwen die lijden aan HSDD. Dit is ondanks tekenen dat het medicijn het aantal bevredigende seksuele gebeurtenissen per maand verhoogde en op een statistisch significante manier de vrouwelijke seksuele noodscores verminderde zonder substantiële bijwerkingen[6]. Veel experts die vrouwelijke seksuele disfunctie (FSD) behandelen, waren ontzet om te ontdekken dat het peptide niet werd geavanceerd ondanks positieve resultaten. Ze wijzen op een gebrek aan vastgestelde eindpunten voor proeven met FSD en sociaal-culturele vooroordelen tegen de seksuele gezondheid van vrouwen als de primaire wegversperringen die de goedkeuring van wat zij zien als veel nodig therapieën remmen[7]. They hope that greater attention will be given to the topic and that the FDA will establish more concrete guidelines for evaluating therapies like PT-141 that can offer benefit. These experts also expressed dismay that the pharmacological treatments were not tested in conjunction with other established means of treating sexual dysfunction as they believe that the combination may prove synergistic and that peptides like PT-141 may be useful for overcoming initial barriers and jump-starting psychological treatment modalities. In 2017, partly in response to the outcry against the cessation of earlier trials, Phase II Reconnect trials were launched using subcutaneous injections of PT-141 for FSD. The newest version of PT-141, called Rekynda, may soon be available for use in the United States. It would be legal to use PT-141 off-label, at that point, to treat both male and female sexual dysfunction[8]. Deze nieuwe proeven zijn gebaseerd op het soort aangepaste eindpunten dat experts in FSD hebben aangeprezen als gunstig voor het zien van dit soort behandelingen goedgekeurd.

PT-141 en bloeding

In 2009 werd PT-141 enigszins gemodificeerd en onderzocht als een mogelijke behandeling voor hemorragische schok. Omdat PT-141 bindt aan zowel MC-1R als MC-4R, vermindert het ischemie en beschermt het weefsels tegen onvoldoende bloedtoevoer in de setting van hypovolemische (hemorragische) schok. Het medicijn, wanneer intraveneus toegediend, levert geen substantiële bijwerkingen op. Het was de laatste in fase IIB -proeven. De gemodificeerde versie van PT-141 wordt PL-6983 genoemd.

PT-141 en infectie

De MC-1R is gevonden, in een rattenmodel van een specifieke schimmelinfectie, om belangrijke anti-schimmel- en ontstekingsremmende eigenschappen te bezitten[9]. Dit is van bijzonder belang omdat de huidige anti-smegende handels beperkt zijn in termen van hun werkingsmechanisme en allemaal ernstige en behandelingsbeperkende bijwerkingen veroorzaken bij bepaalde patiënten. Het hebben van een alternatief voor gebruik bij de behandeling van schimmelinfecties kan de morbiditeit en mortaliteit aanzienlijk verminderen, vooral bij patiënten met een immuuncompromis.

PT-141 en kanker

De MC-1R-receptor is een belangrijke stimulans van DNA-reparatieroutes en is dus interessant voor behandeling en preventie van kanker[10]. Onderzoek toont aan dat mensen met varianten van MC-1R een verhoogd risico lopen op zowel basale cel- als plaveiselcelcarcinoom[11]. Veranderde PT-141 kan mogelijk de problemen van deze varianten corrigeren en deze kankers voorkomen of behandelen.

Onderzoeksrichtingen

Right now, PT-141 has received widespread and intense attention as a treatment for sexual dysfunction. There is, however, a great deal of potential research outside of sexual dysfunction and hemorrhage that PT-141 could be applied to. For instance, MC-4R is well-known to be defective or missing in certain cases of obesity and may account for as much as 6% of all cases of early-onset obesity. PT-141 offers a unique means of exploring this particular cause of obesity and potentially illustrating a pathway for intervention. MC-1R plays roles in both pain and inflammation as well as kidney pathology and the spread of infection. There is a plethora of available research that PT-141 could help to shed light on. PT-141 exhibits minimal side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. PT-141 for sale at
Peptidegoeroes is alleen beperkt tot educatief en wetenschappelijk onderzoek, niet voor menselijke consumptie. Koop alleen PT-141 als u een erkende onderzoeker bent.

Artikelauteur

The above literature was researched, edited and organized by Dr. Logan, M.D. Dr. Logan holds a doctorate degree from Case Western Reserve University School of Medicine and a B.S. in molecular biology.

Wetenschappelijke tijdschrift Auteur

Dr. Sheryl A. Kingsberg is the chief of behavioral medicine at University Hospitals Case Medical Center and professor in Reproductive Biology and Psychiatry at Case Western Reserve University. Her areas of clinical specialization include sexual medicine, female sexual disorders, cognitive behavioral psychotherapy, menopause, pregnancy and postpartum mood disorders, psychological aspects of infertility, and psychological and sexual aspects of cancer. Dr. Kingsberg’s primary research interests are in treatments for female sexual disorders and the psychological aspects of infertility and menopause. She led a Gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde dosisbevestigingsproef for PT-141. She has numerous publications in many national and international journals, sits on the editorial board of Menopause and has authored numerous chapters on topics including perimenopause and sexuality, oocyte donation, infertility and aging, the treatment of psychogenic erectile dysfunction and sexuality after cancer. Dr. Kingsberg received her PhD from the University of South Florida in Tampa and completed her fellowship in sexual medicine at University Hospitals Case Medical Center. She is an active member in a number of national and international organizations including the American Psychological Association and the American Society for Reproductive Medicine. She currently sits on the Board of Trustees of The North American Menopause Society, and serves as the current treasurer of the Society for Assisted Reproductive Technologies. Dr. Kingsberg s a past president of The International Society for the Study of Women’s Sexual Health. Dr. Sheryl A. Kingsberg is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of PT-141. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between
Peptidegoeroes en deze dokter. Het doel van het citeren van de arts is om de uitputtende onderzoeks- en ontwikkelingsinspanningen van de wetenschappers die dit peptide bestuderen te erkennen, te erkennen en te crediteren. Dr. Kingsberg wordt vermeld in [12] onder de citaten van de verwezen.

Vermeld citaten

  1. M. Sandrock, A. Schulz, C. Merkwitz, T. Schöneberg, K. Spanel-Borowski en A. Ricken, "Reductie in corpora lutea-nummer in zwaarlijvige melanocortine-4-receptor-def." Reprod. Biol. Endocrinol. RBE, Vol. 7, p. 24, maart 2009.
  2. R. C. Rosen, L. E. Diamond, D. C. Earle, A. M. Shadiack en P. B. Molinoff, “Evaluatie van de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamische effecten van subcutaan toegediende PT-141, een melanocortineceptoragonist, bij gezonde mannelijke personen en bij patiënten met een inadaquate respons op viagra,” Int. J. Impot. Res., Vol. 16, nee. 2, pp. 135–142, april 2004. [PubMed]
  3. H. Wessells, V. J. Hruby, J. Hackett, G. Han, P. Balse-Srinivasan en T. W. Vanderah, "AC-NLE-C [ASP-HIS-DPHE-ARG-TRP-LYS] -NH2 induceert penis Erectie via hersen- en spinale melanocortine-receptoren", neurowetenschap, vol. 118, nee. 3, pp. 755–762, 2003. [PubMed]
  4. ALS. Rössler, J. G. Pfaus, H. K. Kia, J. Bernabé, L. Alexandre en F. Giuliano, "De melanocortine -agonist, Melanotan II, verbetert het proceptief seksueel gedrag bij de vrouwelijke rat", Pharmacol. Biochem. Gedrag., Vol. 85, nee. 3, pp. 514–521, november 2006. [PubMed]
  5. M. R. Safarinejad en S. Y. Hosseini, "Salvage of sildenafil mislukkingen met bremelanotide: een gerandomiseerde, dubbelblind, placebo-gecontroleerde studie," J. Urol., Vol. 179, nee. 3, pp. 1066-1071, maart 2008. [PubMed]
  6. A. H. Clayton et al., "Bremelanotide voor vrouwelijke seksuele disfuncties bij premenopauzale vrouwen: een gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde dosisbevinding," Womens Health Lond. Engl., Vol. 12, nee. 3, pp. 325–337, 2016. [PubMed]
  7. M. K. Miller, J. R. Smith, J. J. Norman en A. H. Clayton, "Deskundige mening over bestaande en ontwikkelende drugs om vrouwelijke seksuele disfunctie te behandelen", expert opin. Opkomen. Drugs, Vol. 23, nee. 3, pp. 223–230, 2018. [PubMed]
  8. "AMAG Pharmaceuticals en Palatin Technologies sluiten een exclusieve licentieovereenkomst voor Noord -Amerikaanse rechten op RynDatm (Bremelanotide), een mogelijke behandeling voor een gemeenschappelijke vrouwelijke seksuele aandoening - AMAG Pharmaceuticals." . [MarketWatch]
  9. H. Ji et al., "De synthetische melanocortine (CKPV) 2 oefent anti-schimmel- en ontstekingsremmende effecten uit tegen candida albicans vaginitis via inducerende macrofaag M2-polarisatie," PLOS ONE, vol. 8, nee. 2, februari 2013. [PLOS One]
  10. V. Maresca, E. Flori en M. Picardo, "Skin Phototype: A New Perspective," Pigment Cell Melanoma Res., Vol. 28, nee. 4, pp. 378–389, juli 2015. [PubMed]
  11. L. Feller, R. a. G. Khammissa, B. Kramer, M. Altini en J. Lemmer, "Basaalcelcarcinoom, plaveiselcelcarcinoom en melanoom van het hoofd en het gezicht," Head Face Med., Vol. 12, p. 11, februari 2016. [PubMed]
  12. Clayton AH, Althof SE, Kingsberg S, et al. Bremelanotide for female sexual dysfunctions in premenopausal women: a randomized, placebo-controlled dose-finding trial. Womens Health (Lond). 2016; 12 (3): 325–337. doi: 10.2217/WHE-2016-0018
  13. T. R. McMillan, M. A. M. Forster, L. I. Short, A. P. Rudecki, D. L. Cline, and S. L. Gray, “Melanotan II, a melanocortin agonist, partially rescues the impaired thermogenic capacity of pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide deficient mice,Exp. Physiol. , vol. 106, no. 2, pp. 427–437, Feb. 2021, doi: 10.1113/EP088838.”
  14. C. Spana, R. Jordan, and S. Fischkoff, “Effect of bremelanotide on body weight of obese women: Data from two phase 1 randomized controlled trials,Diabetes Obes. Metab.. Vol. 24, nee. 6, pp. 1084-1093, jun. 2022, doi: 10.1111/huis.14672. ”
ALL ARTICLES AND PRODUCT INFORMATION PROVIDED ON THIS WEBSITE ARE FOR INFORMATONAL AND EDUCATIONAL PURPOSES ONLY. De producten die op deze website worden aangeboden, zijn alleen ingericht voor in-vitro-studies. In-vitro-onderzoeken (Latijn: in glas) worden buiten het lichaam uitgevoerd. Deze producten zijn geen medicijnen of medicijnen en zijn niet goedgekeurd door de FDA om een ​​medische aandoening, kwaal of ziekte te voorkomen, te behandelen of te genezen. Lichamelijke introductie van welke aard dan ook in mensen of dieren is ten strengste wettelijk verboden.

Aanvraag aanvragen

ABOUT US

Peptidegurus is een toonaangevende leverancier van Amerikaanse onderzoekspeptiden en biedt producten van topkwaliteit tegen concurrerende prijzen. Met een focus op excellentie en klantenservice, zorgen ze voor een veilig en handig bestelproces met wereldwijde verzending.

Vraag een citaat aan

  • Peptidegoeroes
  • info@peptidegurus.com
  • Glendale, het is, VS
  • CONTACT

    Aanvraag aanvragen