• Leverancier van peptide -syntheseproces
Q
X
Q

PT-141 10mg

Categorieën:,

Contact om te bestellen
Mail ons nu om je bestelling te plaatsen met 1-op-1 ondersteuning. Beperkte voorraad! Wij accepteren Zelle, CashApp, Venmo, bankoverschrijving en crypto.
Bacteriostatisch water

Gratis (1) 30 ml bacteriostatisch water
met gekwalificeerde bestellingen over$ 500 USD. (sluit capsuleproducten, cosmetische peptiden, promotiecodes en verzending uit)

PT-141, ook wel bremelanotide genoemd (generieke klinische naam), is een sterk gemodificeerde synthetische derivaat van alfa-melanocyten-stimulerend hormoon. Het is getest in klinische onderzoeken als een behandeling voor zowel mannelijke/vrouwelijke hypoactieve seksuele verlangens en acute bloeding. PT-141 is een agonist voor de melanocortine-4- en melanocortine-1-receptoren. Onderzoek toont aan dat het seksuele opwinding bevordert en het immuunsysteem stimuleert.
Productgebruik:Dit product is alleen bedoeld als een onderzoeks chemisch.Deze aanduiding maakt het gebruik van onderzoekschemicals strikt mogelijk voor alleen in vitro testen en laboratoriumexperimentatie. Alle productinformatie die op deze website beschikbaar is, is alleen voor educatieve doeleinden. Lichamelijke introductie van welke aard dan ook in mensen of dieren is ten strengste wettelijk verboden. Dit product mag alleen worden afgehandeld door erkende, gekwalificeerde professionals. Dit product is geen medicijn, voedsel of cosmetisch en is mogelijk niet verkeerd, misbruikt of misbruikt als medicijn, voedsel of cosmetisch.

Wat is PT-141?

PT-141, also called bremelanotide, is sometimes referred to as the female Viagra because the peptide was previously investigated in phase IIb human clinical trials for use in treating female hypoactive sexual desire disorder (HSDD). PT-141 is a melanocortin that binds primarily to melanocortin 4 receptor (MC-4R) and MC-1R. In 2009, PT-141 was also investigated as a treatment for acute hemorrhage. PT-141 is a derivative of another synthetic melanocortin,Melanotan 2(MT-2).

PT-141 moleculaire structuur

PT-141 moleculaire structuurBron:Pubch Reeks:AC-NLE-ASP (1) -His-D-Phe-Arg-Trp-Lys (1)Moleculaire formule:C50H68N14O10 Molecuulgewicht:1025.182 g/molPubChem CID: 9941379 CAS -nummer:189691-06-3

PT-141 onderzoek

PT-141 en seksuele opwinding

PT-141 is een uniek peptide omdat het de MC-4R stimuleert, waarvan bekend is dat het seksuele opwinding in het centrale zenuwstelsel produceert en seksueel gedrag beïnvloedt[1], [2]. Studies bij muizen hebben aangetoond dat agonistische binding aan MC-4R seksuele opwinding en verhoogde copulatie veroorzaakt bij zowel mannen als vrouwen[3], [4]. Because PT-141 works via a different mechanism than drugs like Viagra, it is possible to treat sexual arousal disorders in both men and women that stem from causes other than reduced blood flow to the genitals. A study of men with erectile dysfunction (ED) who did not respond to sildenafil (Viagra) found that roughly one third experienced adequate erection for sexual intercourse with PT-141 (administered via nasal spray). There was also a strong dose-dependent response in the trial, indicating that PT-141 is indeed effective in certain cases[]. Dit suggereert dat PT-141 inzicht zou kunnen bieden in het corrigeren van ED in instellingen waar Sildenafil is mislukt en inzicht kan bieden in centrale oorzaken van hypoactief seksueel verlangen.Duur van de stijfheid van de penisbasis groter dan 60% voor placebo vergeleken met verschillende doses PT-141.Duration of penile base rigidity greater than 60% for placebo compared to various doses of PT-141. Source:NatuurInteressant is dat PT-141 werd gehaald uit klinische proeven voordat het goedkeuring kreeg voor gebruik bij vrouwen die lijden aan HSDD. Dit is ondanks tekenen dat het medicijn het aantal bevredigende seksuele gebeurtenissen per maand verhoogde en op een statistisch significante manier de vrouwelijke seksuele noodscores verminderde zonder substantiële bijwerkingen[6]. Veel experts die vrouwelijke seksuele disfunctie (FSD) behandelen, waren ontzet om te ontdekken dat het peptide niet werd geavanceerd ondanks positieve resultaten. Ze wijzen op een gebrek aan vastgestelde eindpunten voor proeven met FSD en sociaal-culturele vooroordelen tegen de seksuele gezondheid van vrouwen als de primaire wegversperringen die de goedkeuring van wat zij zien als veel nodig therapieën remmen[7]. They hope that greater attention will be given to the topic and that the FDA will establish more concrete guidelines for evaluating therapies like PT-141 that can offer benefit. These experts also expressed dismay that the pharmacological treatments were not tested in conjunction with other established means of treating sexual dysfunction as they believe that the combination may prove synergistic and that peptides like PT-141 may be useful for overcoming initial barriers and jump-starting psychological treatment modalities. In 2017, partly in response to the outcry against the cessation of earlier trials, Phase II Reconnect trials were launched using subcutaneous injections of PT-141 for FSD. The newest version of PT-141, called Rekynda, may soon be available for use in the United States. It would be legal to use PT-141 off-label, at that point, to treat both male and female sexual dysfunction[8]. Deze nieuwe proeven zijn gebaseerd op het soort aangepaste eindpunten dat experts in FSD hebben aangeprezen als gunstig voor het zien van dit soort behandelingen goedgekeurd.

PT-141 en bloeding

In 2009 werd PT-141 enigszins gemodificeerd en onderzocht als een mogelijke behandeling voor hemorragische schok. Omdat PT-141 bindt aan zowel MC-1R als MC-4R, vermindert het ischemie en beschermt het weefsels tegen onvoldoende bloedtoevoer in de setting van hypovolemische (hemorragische) schok. Het medicijn, wanneer intraveneus toegediend, levert geen substantiële bijwerkingen op. Het was de laatste in fase IIB -proeven. De gemodificeerde versie van PT-141 wordt PL-6983 genoemd.

PT-141 en infectie

De MC-1R is gevonden, in een rattenmodel van een specifieke schimmelinfectie, om belangrijke anti-schimmel- en ontstekingsremmende eigenschappen te bezitten[9]. Dit is van bijzonder belang omdat de huidige anti-smegende handels beperkt zijn in termen van hun werkingsmechanisme en allemaal ernstige en behandelingsbeperkende bijwerkingen veroorzaken bij bepaalde patiënten. Het hebben van een alternatief voor gebruik bij de behandeling van schimmelinfecties kan de morbiditeit en mortaliteit aanzienlijk verminderen, vooral bij patiënten met een immuuncompromis.

PT-141 en kanker

De MC-1R-receptor is een belangrijke stimulans van DNA-reparatieroutes en is dus interessant voor behandeling en preventie van kanker[10]. Onderzoek toont aan dat mensen met varianten van MC-1R een verhoogd risico lopen op zowel basale cel- als plaveiselcelcarcinoom[11]. Veranderde PT-141 kan mogelijk de problemen van deze varianten corrigeren en deze kankers voorkomen of behandelen.

Onderzoeksrichtingen

Right now, PT-141 has received widespread and intense attention as a treatment for sexual dysfunction. There is, however, a great deal of potential research outside of sexual dysfunction and hemorrhage that PT-141 could be applied to. For instance, MC-4R is well-known to be defective or missing in certain cases of obesity and may account for as much as 6% of all cases of early-onset obesity. PT-141 offers a unique means of exploring this particular cause of obesity and potentially illustrating a pathway for intervention. MC-1R plays roles in both pain and inflammation as well as kidney pathology and the spread of infection. There is a plethora of available research that PT-141 could help to shed light on. PT-141 exhibits minimal side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. PT-141 for sale at
Peptidegoeroesis alleen beperkt tot educatief en wetenschappelijk onderzoek, niet voor menselijke consumptie. Koop alleen PT-141 als u een erkende onderzoeker bent.

Artikelauteur

De bovenstaande literatuur werd onderzocht, bewerkt en georganiseerd door Dr. Logan, M.D. Dr. Logan behaalde een doctoraat vanCase Western Reserve University School of Medicineen een B.S. in moleculaire biologie.

Wetenschappelijke tijdschrift Auteur

Dr. Sheryl A. Kingsbergis de chef van gedragsgeneeskunde bij University Hospitals Case Medical Center en professor in reproductieve biologie en psychiatrie aan de Case Western Reserve University. Haar gebieden van klinische specialisatie zijn seksuele geneeskunde, seksuele aandoeningen van vrouwen, cognitieve gedragspsychotherapie, menopauze, zwangerschap en postpartum stemmingsstoornissen, psychologische aspecten van onvruchtbaarheid en psychologische en seksuele aspecten van kanker. De primaire onderzoeksinteresses van Dr. Kingsberg zijn in behandelingen voor vrouwelijke seksuele aandoeningen en de psychologische aspecten van onvruchtbaarheid en menopauze. Ze leidde eenGerandomiseerde, placebo-gecontroleerde dosisbevestigingsproefVoor PT-141. Ze heeft talloze publicaties in vele nationale en internationale tijdschriften, zit in de redactieraad van Menopauze en heeft talloze hoofdstukken geschreven over onderwerpen, waaronder perimenopauze en seksualiteit, eocytdonatie, onvruchtbaarheid en veroudering, de behandeling van psychogene erectiestoornissen en seksualiteit na kanker.Dr. Kingsbergreceived her PhD from the University of South Florida in Tampa and completed her fellowship in sexual medicine at University Hospitals Case Medical Center. She is an active member in a number of national and international organizations including the American Psychological Association and the American Society for Reproductive Medicine. She currently sits on the Board of Trustees of The North American Menopause Society, and serves as the current treasurer of the Society for Assisted Reproductive Technologies. Dr. Kingsberg s a past president of The International Society for the Study of Women’s Sexual Health. Dr. Sheryl A. Kingsberg is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of PT-141. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between
Peptidegoeroesen deze dokter. Het doel van het citeren van de arts is om de uitputtende onderzoeks- en ontwikkelingsinspanningen van de wetenschappers die dit peptide bestuderen te erkennen, te erkennen en te crediteren. Dr. Kingsberg wordt vermeld in [12] onder de citaten van de verwezen.

Vermeld citaten

    M. Sandrock, A. Schulz, C. Merkwitz, T. Schöneberg, K. Spanel-Borowski, and A. Ricken, “Reduction in corpora lutea number in obese melanocortin-4-receptor-deficient mice,” Reprod. Biol. Endocrinol. RBE, vol. 7, p. 24, Mar. 2009. R. C. Rosen, L. E. Diamond, D. C. Earle, A. M. Shadiack, and P. B. Molinoff, “Evaluation of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamic effects of subcutaneously administered PT-141, a melanocortin receptor agonist, in healthy male subjects and in patients with an inadequate response to Viagra,” Int. J. Impot. Res., vol. 16, no. 2, pp. 135–142, Apr. 2004. [PubMed] H. Wessells, V. J. Hruby, J. Hackett, G. Han, P. Balse-Srinivasan, and T. W. Vanderah, “Ac-Nle-c[Asp-His-DPhe-Arg-Trp-Lys]-NH2 induces penile erection via brain and spinal melanocortin receptors,” Neuroscience, vol. 118, no. 3, pp. 755–762, 2003. [PubMed] A.-S. Rössler, J. G. Pfaus, H. K. Kia, J. Bernabé, L. Alexandre, and F. Giuliano, “The melanocortin agonist, melanotan II, enhances proceptive sexual behaviors in the female rat,” Pharmacol. Biochem. Behav., vol. 85, no. 3, pp. 514–521, Nov. 2006. [PubMed] M. R. Safarinejad and S. Y. Hosseini, “Salvage of sildenafil failures with bremelanotide: a randomized, double-blind, placebo controlled study,” J. Urol., vol. 179, no. 3, pp. 1066–1071, Mar. 2008. [PubMed] A. H. Clayton et al., “Bremelanotide for female sexual dysfunctions in premenopausal women: a randomized, placebo-controlled dose-finding trial,” Womens Health Lond. Engl., vol. 12, no. 3, pp. 325–337, 2016. [PubMed] M. K. Miller, J. R. Smith, J. J. Norman, and A. H. Clayton, “Expert opinion on existing and developing drugs to treat female sexual dysfunction,” Expert Opin. Emerg. Drugs, vol. 23, no. 3, pp. 223–230, 2018. [PubMed] “AMAG Pharmaceuticals and Palatin Technologies Enter Into Exclusive Licensing Agreement for North American Rights to RekyndaTM (bremelanotide), a Potential Treatment for a Common Female Sexual Disorder – AMAG Pharmaceuticals.” . [MarketWatch] H. Ji et al., “The Synthetic Melanocortin (CKPV)2 Exerts Anti-Fungal and Anti-Inflammatory Effects against Candida albicans Vaginitis via Inducing Macrophage M2 Polarization,” PLoS ONE, vol. 8, no. 2, Feb. 2013. [PLOS ONE] V. Maresca, E. Flori, and M. Picardo, “Skin phototype: a new perspective,” Pigment Cell Melanoma Res., vol. 28, no. 4, pp. 378–389, Jul. 2015. [PubMed] L. Feller, R. a. G. Khammissa, B. Kramer, M. Altini, and J. Lemmer, “Basal cell carcinoma, squamous cell carcinoma and melanoma of the head and face,” Head Face Med., vol. 12, p. 11, Feb. 2016. [PubMed] Clayton AH, Althof SE, Kingsberg S, et al. Bremelanotide for female sexual dysfunctions in premenopausal women: a randomized, placebo-controlled dose-finding trial.Womens Health (Lond). 2016;12(3):325–337. doi:10.2217/whe-2016-0018 T. R. McMillan, M. A. M. Forster, L. I. Short, A. P. Rudecki, D. L. Cline, and S. L. Gray, “Melanotan II, a melanocortin agonist, partially rescues the impaired thermogenic capacity of pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide deficient mice,Exp. Physiol., vol. 106, no. 2, pp. 427–437, Feb. 2021, doi: 10.1113/EP088838.” C. Spana, R. Jordan, and S. Fischkoff, “Effect of bremelanotide on body weight of obese women: Data from two phase 1 randomized controlled trials,Diabetes Obes. Metab., vol. 24, no. 6, pp. 1084–1093, Jun. 2022, doi: 10.1111/dom.14672. ”
Alle artikelen en productinformatie op deze website zijn alleen voor informatonale en educatieve doeleinden.De producten die op deze website worden aangeboden, zijn alleen ingericht voor in-vitro-studies. In-vitro-onderzoeken (Latijn: in glas) worden buiten het lichaam uitgevoerd. Deze producten zijn geen medicijnen of medicijnen en zijn niet goedgekeurd door de FDA om een ​​medische aandoening, kwaal of ziekte te voorkomen, te behandelen of te genezen. Lichamelijke introductie van welke aard dan ook in mensen of dieren is ten strengste wettelijk verboden.

Aanvraag aanvragen

Over ons

Peptidegurus is een toonaangevende leverancier van Amerikaanse onderzoekspeptiden en biedt producten van topkwaliteit tegen concurrerende prijzen. Met een focus op excellentie en klantenservice, zorgen ze voor een veilig en handig bestelproces met wereldwijde verzending.

Producten

Vraag een citaat aan

  • Peptidegoeroes
    • info@peptidegurus.com
  • Glendale, het is, VS

    • CONTACT

    Aanvraag aanvragen