GHRP-6 هو محفز فعال لإطلاق هرمون النمو الطبيعي من الغدة النخامية الأمامية. GHRP-6 هو أيضًا ناهض لمستقبلات هرمون الجريلين/النمو وواحد من حفنة من نظائر الجريلين التي تم تطويرها في العقود القليلة الماضية. لقد وجد أن لها آثار إيجابية على خلايا عضلة القلب ، وتشكيل الذاكرة ، وتكوين الندبة ، والتحفيز الجنسي ، والخلايا العصبية المشاركة في مرض باركنسون. GHRP-6 نشط عن طريق الفم وبين اللسان وبشكل معتدل إلى انتقائي للغاية.

Source: PubChem Sequence: His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys Molecular Formula: ج₄₆ح₅₆ن₁₂يا₆ Molecular Weight: 873.032 g/mol PubChem CID: 9919153 CAS Number: 87616-84-0

1. يحسن الذاكرة

The role of physical activity in learning and memory formation has been under active investigation for some time now. Though the exact mechanism has remained elusive, there has always been reason to believe that physical activity improves cognition and learning, particularly when exercise is done immediately following a learning task. Originally, the benefit of exercise on cognition was chalked up to improved blood flow and vague references to growth hormone (GH). Research in rodents has helped to clarify why GH may be an important factor in memory formation by revealing that GHRP-6 can help to solidify newly formed memories and convert short-term memories into long-term storage^{[1], [2]}. هناك أيضًا أدلة قوية لدعم دور Ghrelin/GHRP-6 في مهام التعلم المكاني^[3]. هذا يشير إلى أن الفوائد المعرفية الناجمة عن التمرين يمكن التوسط من خلال هرمون النمو ، مثل Ghrelin ، وأن تأثير GH قد يكون غير مباشر ، وربما الثانوي لهذه الببتيدات.

2. يحمي أنسجة الدماغ

تُستخدم النماذج الحيوانية من السكتة الدماغية للتحقيق في قدرة GHRP-6 على حماية الخلايا العصبية والخلايا الأخرى في الجهاز العصبي المركزي من آثار سوء إمدادات الدم. اتضح أن GHRP-6 لا تحمي أنسجة المخ أثناء السكتة الدماغية الحادة فحسب ، بل يمكنها في الواقع إنقاذ عجز الذاكرة بعد السكتة الدماغية إذا كانت إدارة الببتيد في الوقت المناسب^{[4], [5]}. يبدو أن الجريلين ونظائره يمنع موت الخلايا المبرمج (موت الخلايا المبرمج) ويقللون من التهاب الالتهاب في الدماغ ، وحماية الخلايا العصبية من كل من البرمجة الوراثية والبيئة المحيطة بعد السكتة الدماغية. Pathway by which ghrelin inhibits apoptosis and reduces inflammation Source: مجلات

3. يحمي الخلايا العصبية باركنسون

تم إدخال فهمنا لقدرة GHRP-6 على حماية أنسجة المخ في التركيز بشكل أكثر وضوحًا من خلال دراسة أجريت عام 2018 وكشفت أن مستقبلات الجريلين موجودة في السوداء ، وهي جزء من الدماغ المتأثر بمرض باركنسون. يظهر المرضى الذين يعانون من روابط وراثية معروفة لمرض باركنسون انخفاضًا في التعبير عن مستقبلات الجريلين على الخلايا العصبية في السوداء. بالإضافة إلى ذلك ، تظهر الفئران التي تحمل هذا العيب نفسه أعراض باركنسون عندما يتم حقن الخصم^[6]. من المنطقي أن يكون منبهات مثل GHRP-6 قد يكونون مفيدين في وضع باركنسون. يتكهن العلماء بأن الببتيد ، من خلال الارتباط بالمستقبلات المتناقصة ، يقلل من موت الخلايا المبرمج في الخلايا العصبية من النيجرا السوداء أو بطيئة أو حتى منع ظهور الشلل الرعاش.

4. يحسن مظهر الجلد ويقلل من التخويف

يحسن GHRP-6 بقاء أنواع متعددة من الخلايا عن طريق تقليل موت الخلايا المبرمجة. يتفاعل الببتيد أيضًا مع مستقبلات CD36 ، والتي يُعرف أنها تعزز نمو الأوعية الدموية ، وخاصة في الجروح. تشير الأبحاث في الفئران إلى أن هذه الخصائص تجعل GHRP-6 مفيدة للغاية في التئام الجروح حيث تزيد من معدل إغلاق الجرح ، ويحسن تكوين بروتينات المصفوفة خارج الخلية مثل الكولاجين ، ويتداخل مع العملية الطبيعية لتشكيل الندبة للمساعدة^[7]. The peptide has also been found to prevent the development of hypertrophic scars. Hypertrophic scars, like keloids, are the result of improper extracellular matrix protein depositions. GHRP-6 prevents this process from occurring, which is a huge boon for people who suffer from this aberrant healing process and thus often put off surgery and other medical procedures as much as possible to avoid the painful scars that develop and cause substantial aesthetic alteration^[8].

5. يقلل من مشاكل القلب

يظهر البحث في نماذج الخنازير للنوبة القلبية أن GHRP-6 يمكن أن يمنع السمية الخلوية المؤكسدة ، وهذا يعني أن الببتيد يحمي خلايا القلب من التلف بواسطة الجذور الحرة^[9]. هناك أمل في أن يؤدي هذا الاكتشاف إلى تطور الأدوية التي يمكن إعطائها بعد نوبة قلبية لحماية الخلايا الضعيفة ، ولكنها لا تزال قابلة للحياة. مثل هذا الدواء يمكن أن يقلل من الوفاة ويحسن النتيجة طويلة الأجل بعد النوبة القلبية.

6. يغير الدافع الجنسي والمزاج

تشير الأبحاث في الفئران الذكور إلى أن مستقبلات الجريلين في الجهاز العصبي المركزي تؤثر على السلوك الجنسي والتحفيز. مستويات مرتفعة من الجريلين ، على سبيل المثال ، يمكن أن تعزز الدافع الجنسي. أشار البحث مع GHRP-6 و GHRP-6 المعدلة المصممة لاستقرار مستقبلات الجريلين إلى أن مستقبلات الجريلين في مناطق معينة من الدماغ تساعد على تعديل السلوك الجنسي وسلوك المكافأة^[10]. These findings are not only applicable to sex and conditions like hypoactive sexual desire disorder, but may also be applicable to hunger and other types of motivation. There is also evidence to suggest that ghrelin may impact mood as part of its effect on motivation. Research in mice indicates that GHRP-6 and other ghrelin receptor agonists can decrease depression and improve function in parts of the brain associated with mood, particularly in the setting of stress^[11]. GHRP-6 could form the basis for research into potential novel treatments for stress, anxiety, depression, and other mood disorders. GHRP-6 exhibits minimal to moderate side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. GHRP-6 for sale at

The above literature was researched, edited and organized by Dr. Logan, M.D. Dr. Logan holds a doctorate degree from Case Western Reserve University School of Medicine and a B.S. in molecular biology.

مارثا كوربنيتس graduated in Medicine in Budapest and undertook her early clinical training at the Internal Medicine Department of the Postgraduate Medical School, Budapest. She joined the Department of Endocrinology at St. Bartholomew’s Hospital under the mentorship of Professors Ashley Grossman and Michael Besser. Her MD and later PhD studies contributed to the understanding of the effects of growth hormone secretagogues on hypothalamic hormone release and the nature and causes of pituitary tumorigenesis. She was awarded an MRC Clinician Scientist Fellowship and commenced studies that produced novel رؤى into ghrelin physiology and genetics. Her findings related to the regulation of the metabolic enzyme AMPK by ghrelin, cannabinoid and glucocorticoid opened a new aspect of hormonal regulation of metabolism. In 2008, Márta Korbonits was promoted to Professor of Endocrinology and Metabolism and since 2012, has led the مركز الغدد الصماء at Barts and the London School of Medicine. In 2016, Márta Korbonits was appointed a Deputy Head of the William Harvey Research Institute. Professor Korbonits continues to integrate human studies alongside with laboratory-based research and has pioneered several projects in translational medicine. Márta Korbonits is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of GHRP-6. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between

1. نسخة. Huang ، D. Chou ، C.-M. نعم ، و ك. HSU ، "الحرمان من الغذاء الحاد يعزز انقراض الخوف ولكنه يمنع الاكتئاب على المدى الطويل في اللوزة الجانبية عن طريق إشارات الجريلين" ، علم الأدوية العصبية ، المجلد. 101 ، ص. 36-45 ، فبراير 2016.
2. S. Beheshti و S. Shahrokhi ، "منع نوع مستقبلات الجريلين 1 أ في دماغ الفئران يضعف تشفير الذاكرة" ، Neuropeptides ، المجلد. 52 ، ص. 97-102 ، أغسطس 2015.
3. K. Tóth ، K. László ، و L. Lénárd ، "دور acylated-acylated acylate intraamygdaloid في التعلم المكاني ،" Brain Res. الثور ، المجلد. 81 ، لا. 1 ، ص. 33-37 ، يناير 2010.
4. N. Subirós et al. الدقة ، المجلد. 38 ، لا. 3 ، ص. 187-195 ، مارس 2016.
5. س. 3 ، لا. 1 ، ص 344-359 ، مارس 2013.
6. Y. Suda et al. الدماغ ، المجلد. 11 ، لا. 1 ، ص. 6 ، 20 2018.
7. Y. Mendoza Marí et al. متاح: https://www.hindawi.com/journals/psi/2016/4361702/. [تم الوصول إليه: 23 مايو 2019].
8. M. Fernández-Mayola et al. الجرح J. ، المجلد. 15 ، لا. 4 ، ص. 538-546 ، أغسطس 2018.
9. J. Berlanga et al. SCI. لوند. إنجل. 1979 ، المجلد. 112 ، لا. 4 ، ص. 241-250 ، فبراير 2007.
10. L. Hyland et al. السلوك ، المجلد. 97 ، ص. 56-66 ، 2018.
11. هـ. Huang et al.
12. Korbonits, Marta, and Ashley B. Grossman. “Growth Hormone-Releasing Peptide and Its Analogues.” Trends in Endocrinology & Metabolism، المجلد. 6 ، لا. 2 ، مارس 1995 ، ص. 43-49

ALL ARTICLES AND PRODUCT INFORMATION PROVIDED ON THIS WEBSITE ARE FOR INFORMATONAL AND EDUCATIONAL PURPOSES ONLY. تم تزويد المنتجات المقدمة على هذا الموقع للدراسات داخل المختبر فقط. يتم إجراء الدراسات داخل المختبر (اللاتينية: في الزجاج) خارج الجسم. هذه المنتجات ليست أدوية أو أدوية ولم تتم الموافقة عليها من قبل إدارة الأغذية والعقاقير لمنع أو علاج أو علاج أي حالة طبية أو مرض أو مرض. يُمنع قانون مقدمة جسدية من أي نوع إلى البشر أو الحيوانات.