GHRP-6 là một chất kích thích hiệu quả của giải phóng hormone tăng trưởng tự nhiên từ tuyến yên trước. GHRP-6 cũng là chất chủ vận thụ thể GHRelin/Hormone tăng trưởng và một trong số ít các chất tương tự ghrelin được phát triển trong nhiều thập kỷ qua. Nó đã được tìm thấy có tác động tích cực đến các tế bào cơ tim, hình thành trí nhớ, hình thành sẹo, động lực giới tính và các tế bào thần kinh liên quan đến bệnh Parkinson. GHRP-6 hoạt động bằng miệng và dưới mức và vừa phải đến tính chọn lọc cao.

Source: PubChem Sequence: His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys Molecular Formula: C₄₆H₅₆N₁₂O₆ Molecular Weight: 873.032 g/mol PubChem CID: 9919153 CAS Number: 87616-84-0

1. Cải thiện bộ nhớ

The role of physical activity in learning and memory formation has been under active investigation for some time now. Though the exact mechanism has remained elusive, there has always been reason to believe that physical activity improves cognition and learning, particularly when exercise is done immediately following a learning task. Originally, the benefit of exercise on cognition was chalked up to improved blood flow and vague references to growth hormone (GH). Research in rodents has helped to clarify why GH may be an important factor in memory formation by revealing that GHRP-6 can help to solidify newly formed memories and convert short-term memories into long-term storage^{[1], [2]}. Cũng có bằng chứng mạnh mẽ để hỗ trợ vai trò của GHRelin/GHRP-6 trong các nhiệm vụ học tập không gian^[3]. Điều này cho thấy rằng các lợi ích nhận thức do tập thể dục có thể được trung gian thông qua các bài tiết hormone tăng trưởng như ghrelin và hiệu ứng GH có thể là gián tiếp và có lẽ, thứ yếu của các peptide này.

2. Bảo vệ mô não

Các mô hình động vật của đột quỵ được sử dụng để điều tra khả năng của GHRP-6 để bảo vệ các tế bào thần kinh và các tế bào khác trong hệ thống thần kinh trung ương khỏi tác dụng của việc cung cấp máu kém. Nó chỉ ra rằng GHRP-6 không chỉ bảo vệ mô não trong đột quỵ cấp tính mà còn có thể giải cứu thâm hụt bộ nhớ sau đột quỵ nếu sử dụng peptide là kịp thời^{[4], [5]}. Có vẻ như ghrelin và các chất tương tự của nó ức chế apoptosis (chết tế bào được lập trình) và làm giảm viêm viêm trong não, bảo vệ các tế bào thần kinh khỏi cả lập trình di truyền và môi trường xung quanh sau đột quỵ. Pathway by which ghrelin inhibits apoptosis and reduces inflammation Source: PubMed

3. Bảo vệ các tế bào thần kinh Parkinson

Sự hiểu biết của chúng tôi về khả năng của GHRP-6 để bảo vệ mô não đã được đưa vào trọng tâm sắc nét hơn bởi một nghiên cứu năm 2018 cho thấy các thụ thể ghrelin được tìm thấy trong provia nigra, một phần của não bị ảnh hưởng bởi bệnh Parkinson. Bệnh nhân có liên kết di truyền đã biết đến bệnh Parkinson, cho thấy sự giảm biểu hiện của các thụ thể ghrelin trên các tế bào thần kinh trong provia nigra. Ngoài ra, những con chuột có cùng khuyết tật này cho thấy các triệu chứng Parkinson khi một nhân vật phản diện được tiêm^[6]. Do đó, lý do là các chất chủ vận như GHRP-6 do đó có thể hữu ích trong môi trường của Parkinson. Các nhà khoa học suy đoán rằng peptide có thể, bằng cách liên kết với các thụ thể giảm dần, làm giảm apoptosis trong các tế bào thần kinh của provia nigra và chậm hoặc thậm chí ngăn chặn sự khởi đầu của Parkinson.

4. Cải thiện vẻ ngoài của da và giảm sợ hãi

GHRP-6 cải thiện sự sống sót của nhiều loại tế bào bằng cách giảm cái chết của tế bào được lập trình. Peptide cũng tương tác với thụ thể CD36, được biết là thúc đẩy sự phát triển của mạch máu, đặc biệt là trong các vết thương. Nghiên cứu trên chuột chỉ ra rằng các tính chất này làm cho GHRP-6 rất hữu ích trong việc chữa lành vết thương trong đó nó làm tăng tốc độ đóng vết thương, cải thiện sự hình thành các protein ma trận ngoại bào như collagen và can thiệp vào quá trình hình thành sẹo bình thường để giúp tổ chức cấu trúc tổng thể tại vị trí của vết thương và giảm sự xuất hiện của vết sẹo.^[7]. The peptide has also been found to prevent the development of hypertrophic scars. Hypertrophic scars, like keloids, are the result of improper extracellular matrix protein depositions. GHRP-6 prevents this process from occurring, which is a huge boon for people who suffer from this aberrant healing process and thus often put off surgery and other medical procedures as much as possible to avoid the painful scars that develop and cause substantial aesthetic alteration^[8].

5. Giảm các vấn đề về tim

Nghiên cứu trong các mô hình nhím của đau tim cho thấy GHRP-6 có thể ngăn ngừa độc tế bào oxy hóa, có nghĩa là peptide bảo vệ các tế bào tim khỏi bị tổn thương bởi các gốc tự do^[9]. Có hy vọng rằng phát hiện này sẽ dẫn đến sự phát triển của các loại thuốc có thể được sử dụng sau một cơn đau tim để bảo vệ các tế bào dễ bị tổn thương, nhưng vẫn khả thi. Một loại thuốc như vậy có thể làm giảm tử vong và cải thiện kết quả lâu dài sau cơn đau tim.

6. Thay đổi động lực và tâm trạng tình dục

Nghiên cứu ở chuột đực chỉ ra rằng các thụ thể ghrelin trong hệ thống thần kinh trung ương ảnh hưởng đến hành vi và động lực tình dục. Tăng mức độ của ghrelin, ví dụ, có thể thúc đẩy động lực tình dục. Nghiên cứu với GHRP-6 và GHRP-6 đã được sửa đổi được thiết kế để đối kháng với thụ thể ghrelin đã chỉ ra rằng các thụ thể GHRelin ở các vùng não cụ thể giúp điều chỉnh hành vi giới tính và hành vi tìm kiếm sự khen thưởng^[10]. These findings are not only applicable to sex and conditions like hypoactive sexual desire disorder, but may also be applicable to hunger and other types of motivation. There is also evidence to suggest that ghrelin may impact mood as part of its effect on motivation. Research in mice indicates that GHRP-6 and other ghrelin receptor agonists can decrease depression and improve function in parts of the brain associated with mood, particularly in the setting of stress^[11]. GHRP-6 could form the basis for research into potential novel treatments for stress, anxiety, depression, and other mood disorders. GHRP-6 exhibits minimal to moderate side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. GHRP-6 for sale at

The above literature was researched, edited and organized by Dr. Logan, M.D. Dr. Logan holds a doctorate degree from Case Western Reserve University School of Medicine and a B.S. in molecular biology.

Martha Korbonits graduated in Medicine in Budapest and undertook her early clinical training at the Internal Medicine Department of the Postgraduate Medical School, Budapest. She joined the Department of Endocrinology at St. Bartholomew’s Hospital under the mentorship of Professors Ashley Grossman and Michael Besser. Her MD and later PhD studies contributed to the understanding of the effects of growth hormone secretagogues on hypothalamic hormone release and the nature and causes of pituitary tumorigenesis. She was awarded an MRC Clinician Scientist Fellowship and commenced studies that produced novel thông tin chi tiết into ghrelin physiology and genetics. Her findings related to the regulation of the metabolic enzyme AMPK by ghrelin, cannabinoid and glucocorticoid opened a new aspect of hormonal regulation of metabolism. In 2008, Márta Korbonits was promoted to Professor of Endocrinology and Metabolism and since 2012, has led the Trung tâm nội tiết at Barts and the London School of Medicine. In 2016, Márta Korbonits was appointed a Deputy Head of the William Harvey Research Institute. Professor Korbonits continues to integrate human studies alongside with laboratory-based research and has pioneered several projects in translational medicine. Márta Korbonits is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of GHRP-6. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between

1. C.-C. Huang, D. Chou, C.-M. Yeh và K.-S. HSU, Thiếu thực phẩm cấp tính giúp tăng cường sự tuyệt chủng sợ hãi nhưng ức chế trầm cảm lâu dài ở amygdala bên thông qua tín hiệu ghrelin, Neuropharmacology, vol. 101, trang 36 trận45, tháng 2 năm 2016.
2. S. Beheshti và S. Shahrokhi, Chặn thụ thể ghrelin loại 1A trong não chuột làm suy yếu mã hóa bộ nhớ, Hồi Neuropeptide, Vol. 52, trang 97 Từ102, tháng 8 năm 2015.
3. K. Tóth, K. László, và L. Lénárd, Vai trò của Intraamygdaloid acylated-Ghrelin trong học tập không gian, Brain Brain Res. Bull., Tập. 81, không. 1, trang 33 bóng37, tháng 1 năm 2010.
4. N. Subirós và cộng sự, Đánh giá về hiệu quả liều và cửa sổ thời gian điều trị trong các nghiên cứu tiền lâm sàng của RHEGF và GHRP-6 làm đồng thời điều trị bằng đột quỵ, Hồi Neurol. Res., Tập. 38, không. 3, trang 187 Từ195, tháng 3 năm 2016.
5. S. J. Spencer, A. A. Miller và Z. B. Andrew, Hồi Vai trò của ghrelin trong bảo vệ thần kinh sau chấn thương não do thiếu máu cục bộ, Brain Brain Sci., Vol. 3, không. 1, trang 344 Từ359, tháng 3 năm 2013.
6. Y. Suda và cộng sự, Điều chỉnh giảm các thụ thể ghrelin trên các tế bào thần kinh dopaminergic trong provia nigra góp phần gây rối loạn chức năng vận động giống như bệnh Parkinson, Mol Mol. Não, tập. 11, không. 1, p. 6, 20 2018.
7. Y. Mendoza Marí và cộng sự, peptide giải phóng hormone tăng trưởng 6 giúp tăng cường quá trình chữa bệnh và cải thiện kết quả thẩm mỹ của vết thương, phẫu thuật thẩm mỹ quốc tế, 2016. [Trực tuyến]. Có sẵn: https://www.hindawi.com/journals/psi/2016/4361702/. [Truy cập: 23-tháng 5 năm 2019].
8. M. Fernández-Mayola và cộng sự, peptide 6 phát hành hormone tăng trưởng 6 ngăn ngừa sẹo phì đại ở da: dữ liệu cơ học sớm từ một nghiên cứu proteome, Hồi Int. Vết thương J., tập. 15, không. 4, trang 538 Từ546, tháng 8 năm 2018.
9. J. Berlanga và cộng sự, peptide 6 (GHRP6) tăng trưởng của hormone ngăn ngừa độc tế bào oxy hóa và giảm hoại tử cơ tim trong một mô hình nhồi máu cơ tim cấp tính, Clin Clin. Sci. Lond. Anh. 1979, tập. 112, không. 4, trang 241 Từ250, tháng 2 năm 2007.
10. L. Hyland và cộng sự, kích thích thụ thể trung tâm GHRelin điều chỉnh động lực giới tính ở chuột đực theo cách phụ thuộc vào địa điểm, Horm Horm. Hành vi., Tập. 97, trang 56 Từ66, 2018.
11. H.-J. Huang và cộng sự, Tác dụng bảo vệ của Ghrelin/GHSR đối với sự hình thành thần kinh vùng đồi thị ở chuột CUMS, Thần kinh Neuropharmacology, tháng 5 năm 2019.
12. Korbonits, Marta, and Ashley B. Grossman. “Growth Hormone-Releasing Peptide and Its Analogues.” Trends in Endocrinology & Metabolism, tập. 6, không. 2, tháng 3 năm 1995, trang 43 bóng49

ALL ARTICLES AND PRODUCT INFORMATION PROVIDED ON THIS WEBSITE ARE FOR INFORMATONAL AND EDUCATIONAL PURPOSES ONLY. Các sản phẩm được cung cấp trên trang web này chỉ được cung cấp cho các nghiên cứu trong ống nghiệm. Các nghiên cứu trong ống nghiệm (Latin: trong thủy tinh) được thực hiện bên ngoài cơ thể. Những sản phẩm này không phải là thuốc hoặc thuốc và chưa được FDA chấp thuận để ngăn ngừa, điều trị hoặc chữa khỏi mọi tình trạng y tế, bệnh tật hoặc bệnh tật. Việc giới thiệu cơ thể của bất kỳ loại nào vào người hoặc động vật đều bị cấm theo luật pháp.