GHRP-6 is een effectieve stimulator van de afgifte van natuurlijke groeihormoon uit de voorste hypofyse. GHRP-6 is ook een ghreline/groeihormoonreceptoragonist en een van een handvol ghreline-analogen ontwikkeld in de afgelopen decennia. Het is gebleken dat het positieve effecten heeft op hartspiercellen, geheugenvorming, littekenvorming, geslachtsmotivatie en de neuronen die betrokken zijn bij de ziekte van Parkinson. GHRP-6 is oraal en sublingueel actief en matig tot zeer selectief.

Source: PubChem Sequence: His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys Molecular Formula: C₄₆H₅₆N₁₂O₆ Molecular Weight: 873.032 g/mol PubChem CID: 9919153 CAS Number: 87616-84-0

1. Verbetert het geheugen

The role of physical activity in learning and memory formation has been under active investigation for some time now. Though the exact mechanism has remained elusive, there has always been reason to believe that physical activity improves cognition and learning, particularly when exercise is done immediately following a learning task. Originally, the benefit of exercise on cognition was chalked up to improved blood flow and vague references to growth hormone (GH). Research in rodents has helped to clarify why GH may be an important factor in memory formation by revealing that GHRP-6 can help to solidify newly formed memories and convert short-term memories into long-term storage^{[1], [2]}. Er is ook sterk bewijs om een ​​rol te ondersteunen voor ghrelin/ghrp-6 bij ruimtelijke leertaken^[3]. Dit suggereert dat door inspanning geïnduceerde cognitieve voordelen kunnen worden gemedieerd door groeihormoonsecretagogen zoals ghreline en dat het GH-effect indirect en misschien secundair aan deze peptiden kan zijn.

2. Beschermt hersenweefsel

Diermodellen van beroertes worden gebruikt om het vermogen van GHRP-6 te onderzoeken om neuronen en andere cellen in het centrale zenuwstelsel te beschermen tegen de effecten van slechte bloedtoevoer. Het blijkt dat GHRP-6 niet alleen hersenweefsel beschermt tijdens acute beroerte, maar ook geheugentekorten kan redden na een beroerte als toediening van het peptide tijdig is^{[4], [5]}. Het lijkt erop dat ghreline en zijn analogen apoptose remmen (geprogrammeerde celdood) en ontstekingsontsteking in de hersenen verminderen, neuronen beschermen tegen zowel hun genetische programmering als de omliggende omgeving na een beroerte. Pathway by which ghrelin inhibits apoptosis and reduces inflammation Source: PubMed

3. Beschermt de neuronen van Parkinson

Ons begrip van het vermogen van GHRP-6 om hersenweefsel te beschermen, werd in scherper focus gebracht door een studie uit 2018 die onthulde dat ghrelineceptoren worden gevonden in de substantia nigra, een deel van de hersenen die worden getroffen door de ziekte van Parkinson. Patiënten met bekende genetische banden met de ziekte van Parkinson vertonen een afname van de expressie van ghrelinereceptoren op neuronen in de substantia nigra. Bovendien tonen ratten met hetzelfde defect de symptomen van Parkinson wanneer een antagonist wordt geïnjecteerd^[6]. Het spreekt vanzelf dat agonisten zoals GHRP-6 daarom nuttig kunnen zijn bij de setting van Parkinson. Wetenschappers speculeren dat het peptide, door te binden aan de verminderde receptoren, apoptose in neuronen van de substantia nigra kan verminderen en het begin van Parkinson vertragen of zelfs voorkomen.

4. Verbetert het uiterlijk van de huid en vermindert de schrik

GHRP-6 verbetert de overleving van meerdere soorten cellen door geprogrammeerde celdood te verminderen. Het peptide interageert ook met de CD36 -receptor, waarvan bekend is dat het de groei van het bloedvaten bevordert, met name bij wonden. Research in rats indicates that these properties make GHRP-6 highly useful in wound healing where it increases the rate of wound closure, improves the formation of extracellular matrix proteins like collagen, and interferes with the normal process of scar formation to help organize overall structure at the site of the wound and reduce the appearance of scar tissue^[7]. The peptide has also been found to prevent the development of hypertrophic scars. Hypertrophic scars, like keloids, are the result of improper extracellular matrix protein depositions. GHRP-6 prevents this process from occurring, which is a huge boon for people who suffer from this aberrant healing process and thus often put off surgery and other medical procedures as much as possible to avoid the painful scars that develop and cause substantial aesthetic alteration^[8].

5. Vermindert hartproblemen

Onderzoek in varkensmodellen van hartaanval toont aan dat GHRP-6 oxidant cytotoxiciteit kan voorkomen, dat wil zeggen dat peptide hartcellen beschermt tegen schade door vrije radicalen^[9]. Er is hoop dat deze bevinding zal leiden tot de ontwikkeling van geneesmiddelen die kunnen worden toegediend na een hartaanval om cellen te beschermen die kwetsbaar zijn, maar nog steeds levensvatbaar zijn. Een dergelijk medicijn zou de dood kunnen verminderen en de uitkomst op lange termijn kunnen verbeteren na een hartaanval.

6. Verandert seksemotivatie en stemming

Onderzoek bij mannelijke ratten geeft aan dat ghrelinereceptoren in het centrale zenuwstelsel seksueel gedrag en motivatie beïnvloeden. Verhoogde niveaus van ghreline kunnen bijvoorbeeld de seksuele motivatie stimuleren. Onderzoek met GHRP-6 en een gemodificeerde GHRP-6 die is ontworpen om de ghrelinereceptor tegen te gaan, heeft aangetoond dat ghreline-receptoren in specifieke hersengebieden helpen om seksgedrag en beloningzoekgedrag te moduleren^[10]. These findings are not only applicable to sex and conditions like hypoactive sexual desire disorder, but may also be applicable to hunger and other types of motivation. There is also evidence to suggest that ghrelin may impact mood as part of its effect on motivation. Research in mice indicates that GHRP-6 and other ghrelin receptor agonists can decrease depression and improve function in parts of the brain associated with mood, particularly in the setting of stress^[11]. GHRP-6 could form the basis for research into potential novel treatments for stress, anxiety, depression, and other mood disorders. GHRP-6 exhibits minimal to moderate side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. GHRP-6 for sale at

The above literature was researched, edited and organized by Dr. Logan, M.D. Dr. Logan holds a doctorate degree from Case Western Reserve University School of Medicine and a B.S. in molecular biology.

Martha Korbonits graduated in Medicine in Budapest and undertook her early clinical training at the Internal Medicine Department of the Postgraduate Medical School, Budapest. She joined the Department of Endocrinology at St. Bartholomew’s Hospital under the mentorship of Professors Ashley Grossman and Michael Besser. Her MD and later PhD studies contributed to the understanding of the effects of growth hormone secretagogues on hypothalamic hormone release and the nature and causes of pituitary tumorigenesis. She was awarded an MRC Clinician Scientist Fellowship and commenced studies that produced novel inzichten into ghrelin physiology and genetics. Her findings related to the regulation of the metabolic enzyme AMPK by ghrelin, cannabinoid and glucocorticoid opened a new aspect of hormonal regulation of metabolism. In 2008, Márta Korbonits was promoted to Professor of Endocrinology and Metabolism and since 2012, has led the Centrum van endocrinologie at Barts and the London School of Medicine. In 2016, Márta Korbonits was appointed a Deputy Head of the William Harvey Research Institute. Professor Korbonits continues to integrate human studies alongside with laboratory-based research and has pioneered several projects in translational medicine. Márta Korbonits is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of GHRP-6. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between

1. C.-C. Huang, D. Chou, C.-M. Yeh en K.-S. HSU, "Acute voedselgebrek verbetert het uitsterven van angst, maar remt langdurige depressie in de laterale amygdala via ghrelinesignalering," Neurofarmacology, vol. 101, pp. 36–45, februari 2016.
2. S. Beheshti en S. Shahrokhi, "Het blokkeren van de ghrelineceptor type 1A in de brein van ratten schaadt geheugencodering," Neuropeptides, vol. 52, pp. 97-102, augustus 2015.
3. K. Tóth, K. László en L. Lénárd, "Rol van intraamygdaloid geacyleerd-ghreline in ruimtelijk leren," Brain Res. Bull., Vol. 81, nee. 1, pp. 33–37, januari 2010.
4. N. Subirós et al., "Beoordeling van dosis-effect en therapeutisch tijdvenster in preklinische studies van RHEGF en GHRP-6 gelijktijdige toediening voor beroertherapie," Neurol. Res., Vol. 38, nee. 3, pp. 187–195, maart 2016.
5. S. J. Spencer, A. A. Miller en Z. B. Andrews, "De rol van ghreline bij neuroprotectie na ischemisch hersenletsel," Brain Sci., Vol. 3, nee. 1, pp. 344–359, maart 2013.
6. Y. Suda et al., "Downregulatie van ghrelinereceptoren op dopaminerge neuronen in de substantia nigra draagt ​​bij aan de ziekte-achtige motorische disfunctie van Parkinson," Mol. Brain, Vol. 11, nee. 1, p. 6, 20 2018.
7. Y. Mendoza Marí et al., "Groeihormoon-aflatende peptide 6 verbetert het genezingsproces en verbetert de esthetische uitkomst van de wonden," Plastic Surgery International, 2016. [Online]. Beschikbaar: https://www.hindawi.com/journals/psi/2016/4361702/. [Toegang: 23-mei-2019].
8. M. Fernández-Mayola et al., "Groeihormoonaflatende peptide 6 voorkomt cutane hypertrofische littekens: vroege mechanistische gegevens uit een proteoomonderzoek," Int. Wond J., Vol. 15, nee. 4, pp. 538–546, augustus 2018.
9. J. Berlanga et al., "Groei-hormoon-aflatende peptide 6 (GHRP6) voorkomt oxidantcytotoxiciteit en vermindert myocardiale necrose in een model van acuut myocardinfarct," Clin. Sci. Lond. Engl. 1979, Vol. 112, nee. 4, pp. 241–250, februari 2007.
10. L. Hyland et al., "Centrale ghrelineceptorstimulatie moduleert geslachtsmotivatie bij mannelijke ratten op een plaatsafhankelijke manier," Horm. Gedrag., Vol. 97, pp. 56–66, 2018.
11. H.-J. Huang et al., "De beschermende effecten van ghreline/GHSR op hippocampale neurogenese bij cums -muizen," Neurofarmacology, mei 2019.
12. Korbonits, Marta, and Ashley B. Grossman. “Growth Hormone-Releasing Peptide and Its Analogues.” Trends in Endocrinology & Metabolism, Vol. 6, nee. 2, maart 1995, pp. 43–49

ALL ARTICLES AND PRODUCT INFORMATION PROVIDED ON THIS WEBSITE ARE FOR INFORMATONAL AND EDUCATIONAL PURPOSES ONLY. De producten die op deze website worden aangeboden, zijn alleen ingericht voor in-vitro-studies. In-vitro-onderzoeken (Latijn: in glas) worden buiten het lichaam uitgevoerd. Deze producten zijn geen medicijnen of medicijnen en zijn niet goedgekeurd door de FDA om een ​​medische aandoening, kwaal of ziekte te voorkomen, te behandelen of te genezen. Lichamelijke introductie van welke aard dan ook in mensen of dieren is ten strengste wettelijk verboden.