• GHRP-6 peptide for wound healing
GHRP-6 peptide and heart protection
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GHRP-6 es un agonista sintético del secretagogo de la hormona del crecimiento/grelina. Tiene efectos positivos sobre el apetito, las células del músculo cardíaco, la formación de cicatrices y la motivación sexual. Los estudios en animales muestran que este secretagogo de la hormona del crecimiento activo por vía oral también mejora la función de la memoria y puede ayudar a frustrar los efectos neurológicos de la enfermedad de Parkinson.
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¿Qué es GHRP-6?

GHRP-6 es un estimulador eficaz de la liberación natural de la hormona del crecimiento desde la pituitaria anterior. GHRP-6 también es un agonista del receptor de grelina/hormona de crecimiento y uno de los pocos análogos de grelina desarrollados en las últimas décadas. Se ha descubierto que tiene efectos positivos sobre las células del músculo cardíaco, la formación de recuerdos, la formación de cicatrices, la motivación sexual y las neuronas involucradas en la enfermedad de Parkinson. GHRP-6 es oral y sublingualmente activo y de moderado a altamente selectivo.

Estructura GHRP-6

GHRP-6 StructureFuente:PubChem Secuencia:Su-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-LysFórmula molecular:C46h56norte12oh6 Peso molecular:873,032 g/molCID de PubChem: 9919153 Número CAS:87616-84-0

Efectos del GHRP-6

1. Mejora la memoria

Desde hace algún tiempo se investiga activamente el papel de la actividad física en el aprendizaje y la formación de la memoria. Aunque el mecanismo exacto sigue siendo difícil de alcanzar, siempre ha habido razones para creer que la actividad física mejora la cognición y el aprendizaje, particularmente cuando el ejercicio se realiza inmediatamente después de una tarea de aprendizaje. Originalmente, el beneficio del ejercicio sobre la cognición se atribuyó a la mejora del flujo sanguíneo y a vagas referencias a la hormona del crecimiento (GH). La investigación en roedores ha ayudado a aclarar por qué la GH puede ser un factor importante en la formación de la memoria al revelar que el GHRP-6 puede ayudar a solidificar los recuerdos recién formados y convertir los recuerdos a corto plazo en almacenamiento a largo plazo.[1], [2]. También hay pruebas sólidas que respaldan el papel de la grelina/GHRP-6 en las tareas de aprendizaje espacial.[3]. Esto sugiere que los beneficios cognitivos inducidos por el ejercicio pueden estar mediados por secretagogos de la hormona del crecimiento como la grelina y que el efecto de la GH puede ser indirecto y, quizás, secundario a estos péptidos.

2. Protege el tejido cerebral

Se utilizan modelos animales de accidente cerebrovascular para investigar la capacidad del GHRP-6 para proteger las neuronas y otras células del sistema nervioso central de los efectos de un suministro sanguíneo deficiente. Resulta que GHRP-6 no sólo protege el tejido cerebral durante un accidente cerebrovascular agudo, sino que también puede rescatar los déficits de memoria después de un accidente cerebrovascular si la administración del péptido se realiza a tiempo.[4], [5]. Parece que la grelina y sus análogos inhiben la apoptosis (muerte celular programada) y reducen la inflamación en el cerebro, protegiendo a las neuronas tanto de su programación genética como del entorno circundante después de un accidente cerebrovascular.Vía por la cual la grelina inhibe la apoptosis y reduce la inflamaciónVía por la cual la grelina inhibe la apoptosis y reduce la inflamación Fuente:PubMed

3. Protege las neuronas del Parkinson

Nuestra comprensión de la capacidad del GHRP-6 para proteger el tejido cerebral se puso de relieve gracias a un estudio de 2018 que reveló que los receptores de grelina se encuentran en la sustancia negra, una parte del cerebro afectada por la enfermedad de Parkinson. Los pacientes con vínculos genéticos conocidos con la enfermedad de Parkinson muestran una disminución en la expresión de los receptores de grelina en las neuronas de la sustancia negra. Además, ratas con este mismo defecto muestran síntomas de Parkinson cuando se les inyecta un antagonista.[6]. Por lo tanto, es lógico que agonistas como el GHRP-6 puedan ser útiles en el contexto del Parkinson. Los científicos especulan que el péptido puede, al unirse a los receptores disminuidos, reducir la apoptosis en las neuronas de la sustancia negra y retardar o incluso prevenir la aparición del Parkinson.

4. Mejora la apariencia de la piel y reduce las cicatrices

GHRP-6 mejora la supervivencia de múltiples tipos de células al reducir la muerte celular programada. El péptido también interactúa con el receptor CD36, que se sabe que promueve el crecimiento de vasos sanguíneos, particularmente en heridas. La investigación en ratas indica que estas propiedades hacen que el GHRP-6 sea muy útil en la cicatrización de heridas, donde aumenta la velocidad de cierre de las heridas, mejora la formación de proteínas de la matriz extracelular como el colágeno e interfiere con el proceso normal de formación de cicatrices para ayudar a organizar la estructura general en el sitio de la herida y reducir la apariencia de tejido cicatricial[7]. También se ha descubierto que el péptido previene el desarrollo de cicatrices hipertróficas. Las cicatrices hipertróficas, como los queloides, son el resultado de depósitos inadecuados de proteínas de la matriz extracelular. GHRP-6 previene que ocurra este proceso, lo cual es una gran ayuda para las personas que sufren este proceso de curación aberrante y, por lo tanto, a menudo posponen la cirugía y otros procedimientos médicos tanto como sea posible para evitar las dolorosas cicatrices que se desarrollan y causan una alteración estética sustancial.[8].

5. Reduce los problemas cardíacos

La investigación en modelos porcinos de ataque cardíaco muestra que el GHRP-6 puede prevenir la citotoxicidad oxidante, es decir, que el péptido protege las células cardíacas del daño de los radicales libres.[9]. Existe la esperanza de que este hallazgo conduzca al desarrollo de fármacos que puedan administrarse después de un ataque cardíaco para proteger las células que son vulnerables, pero aún viables. Un medicamento de este tipo podría reducir la muerte y mejorar el resultado a largo plazo después de un ataque cardíaco.

6. Altera la motivación sexual y el estado de ánimo

La investigación en ratas macho indica que los receptores de grelina en el sistema nervioso central afectan el comportamiento y la motivación sexual. Los niveles elevados de grelina, por ejemplo, pueden aumentar la motivación sexual. La investigación con GHRP-6 y un GHRP-6 modificado diseñado para antagonizar el receptor de grelina ha indicado que los receptores de grelina en regiones específicas del cerebro ayudan a modular el comportamiento sexual y el comportamiento de búsqueda de recompensa.[10]. Estos hallazgos no sólo son aplicables al sexo y a afecciones como el trastorno del deseo sexual hipoactivo, sino que también pueden ser aplicables al hambre y otros tipos de motivación. También hay evidencia que sugiere que la grelina puede afectar el estado de ánimo como parte de su efecto sobre la motivación. La investigación en ratones indica que el GHRP-6 y otros agonistas del receptor de grelina pueden disminuir la depresión y mejorar la función en partes del cerebro asociadas con el estado de ánimo, particularmente en situaciones de estrés.[11]. GHRP-6 podría formar la base para la investigación de posibles tratamientos novedosos para el estrés, la ansiedad, la depresión y otros trastornos del estado de ánimo. GHRP-6 exhibe efectos secundarios mínimos a moderados, baja biodisponibilidad oral y subcutánea excelente en ratones. La dosis por kg en ratones no se ajusta a la de los humanos. GHRP-6 a la venta en
Gurús de péptidosse limita únicamente a la investigación educativa y científica, no al consumo humano. Compre GHRP-6 únicamente si es un investigador autorizado.

Autor del artículo

La literatura anterior fue investigada, editada y organizada por el Dr. Logan, M.D. El Dr. Logan tiene un doctorado deFacultad de Medicina de la Universidad Case Western Reservey un B.S. en biología molecular.

Autor de revista científica

Marta KorbonitsSe licenció en Medicina en Budapest y realizó su formación clínica inicial en el Departamento de Medicina Interna de la Facultad de Medicina de Postgrado de Budapest. Se incorporó al Departamento de Endocrinología del Hospital St. Bartholomew bajo la tutoría de los profesores Ashley Grossman y Michael Besser. Su doctorado y sus estudios posteriores de doctorado contribuyeron a la comprensión de los efectos de los secretagogos de la hormona del crecimiento sobre la liberación de hormonas hipotalámicas y la naturaleza y las causas de la tumorigénesis hipofisaria. Se le concedió una beca científica clínica del MRC y comenzó estudios que produjeron novelasperspectivasen la fisiología y genética de la grelina. Sus hallazgos relacionados con la regulación de la enzima metabólica AMPK por la grelina, los cannabinoides y los glucocorticoides abrieron un nuevo aspecto de la regulación hormonal del metabolismo. En 2008, Márta Korbonits fue ascendida a Profesora de Endocrinología y Metabolismo y desde 2012 dirige elCentro de Endocrinologíaen Barts y la Escuela de Medicina de Londres. En 2016, Márta Korbonits fue nombrada directora adjunta del Instituto de Investigación William Harvey. El profesor Korbonits continúa integrando estudios en humanos junto con investigaciones de laboratorio y ha sido pionero en varios proyectos de medicina traslacional. Se hace referencia a Márta Korbonits como una de las principales científicas involucradas en la investigación y el desarrollo de GHRP-6. De ninguna manera este médico/científico respalda o defiende la compra, venta o uso de este producto por ningún motivo. No existe afiliación o relación, implícita o de otro tipo, entre
Gurús de péptidosy este doctor. El propósito de la cita del doctor es reconocer, reconocer y acreditar el exhaustivo esfuerzo de investigación y desarrollo realizado por los científicos que estudian este péptido. Márta Korbonits figura en [12] bajo las citas referenciadas.

Citas con recursos

    C.-C. Huang, D. Chou, C.-M. Yeh, and K.-S. Hsu, “Acute food deprivation enhances fear extinction but inhibits long-term depression in the lateral amygdala via ghrelin signaling,” Neuropharmacology, vol. 101, pp. 36–45, Feb. 2016. S. Beheshti and S. Shahrokhi, “Blocking the ghrelin receptor type 1a in the rat brain impairs memory encoding,” Neuropeptides, vol. 52, pp. 97–102, Aug. 2015. K. Tóth, K. László, and L. Lénárd, “Role of intraamygdaloid acylated-ghrelin in spatial learning,” Brain Res. Bull., vol. 81, no. 1, pp. 33–37, Jan. 2010. N. Subirós et al., “Assessment of dose-effect and therapeutic time window in preclinical studies of rhEGF and GHRP-6 coadministration for stroke therapy,” Neurol. Res., vol. 38, no. 3, pp. 187–195, Mar. 2016. S. J. Spencer, A. A. Miller, and Z. B. Andrews, “The Role of Ghrelin in Neuroprotection after Ischemic Brain Injury,” Brain Sci., vol. 3, no. 1, pp. 344–359, Mar. 2013. Y. Suda et al., “Down-regulation of ghrelin receptors on dopaminergic neurons in the substantia nigra contributes to Parkinson’s disease-like motor dysfunction,” Mol. Brain, vol. 11, no. 1, p. 6, 20 2018. Y. Mendoza Marí et al., “Growth Hormone-Releasing Peptide 6 Enhances the Healing Process and Improves the Esthetic Outcome of the Wounds,” Plastic Surgery International, 2016. [Online]. Available: https://www.hindawi.com/journals/psi/2016/4361702/. [Accessed: 23-May-2019]. M. Fernández-Mayola et al., “Growth hormone-releasing peptide 6 prevents cutaneous hypertrophic scarring: early mechanistic data from a proteome study,” Int. Wound J., vol. 15, no. 4, pp. 538–546, Aug. 2018. J. Berlanga et al., “Growth-hormone-releasing peptide 6 (GHRP6) prevents oxidant cytotoxicity and reduces myocardial necrosis in a model of acute myocardial infarction,” Clin. Sci. Lond. Engl. 1979, vol. 112, no. 4, pp. 241–250, Feb. 2007. L. Hyland et al., “Central ghrelin receptor stimulation modulates sex motivation in male rats in a site dependent manner,” Horm. Behav., vol. 97, pp. 56–66, 2018. H.-J. Huang et al., “The protective effects of Ghrelin/GHSR on hippocampal neurogenesis in CUMS mice,” Neuropharmacology, May 2019. Korbonits, Marta, and Ashley B. Grossman. “Growth Hormone-Releasing Peptide and Its Analogues.”Trends in Endocrinology & Metabolism, vol. 6, no. 2, Mar. 1995, pp. 43–49
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