GHRP-6 adalah stimulator yang efektif untuk pelepasan hormon pertumbuhan alami dari hipofisis anterior. GHRP-6 juga merupakan agonis reseptor hormon ghrelin/pertumbuhan dan salah satu dari segelintir analog ghrelin yang dikembangkan dalam beberapa dekade terakhir. Telah ditemukan memiliki efek positif pada sel otot jantung, pembentukan memori, pembentukan bekas luka, motivasi seks, dan neuron yang terlibat dalam penyakit Parkinson. GHRP-6 aktif secara oral dan sublingual dan sedang untuk sangat selektif.

Source: PubChem Sequence: His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys Molecular Formula: C₄₆H₅₆N₁₂HAI₆ Molecular Weight: 873.032 g/mol PubChem CID: 9919153 CAS Number: 87616-84-0

1. Meningkatkan memori

The role of physical activity in learning and memory formation has been under active investigation for some time now. Though the exact mechanism has remained elusive, there has always been reason to believe that physical activity improves cognition and learning, particularly when exercise is done immediately following a learning task. Originally, the benefit of exercise on cognition was chalked up to improved blood flow and vague references to growth hormone (GH). Research in rodents has helped to clarify why GH may be an important factor in memory formation by revealing that GHRP-6 can help to solidify newly formed memories and convert short-term memories into long-term storage^{[1], [2]}. Ada juga bukti kuat untuk mendukung peran ghrelin/ghrp-6 dalam tugas pembelajaran spasial^[3]. Ini menunjukkan bahwa manfaat kognitif yang diinduksi olahraga dapat dimediasi melalui sekretagog hormon pertumbuhan seperti ghrelin dan bahwa efek GH mungkin tidak langsung dan, mungkin, sekunder akibat peptida ini.

2. Melindungi Jaringan Otak

Model stroke hewan digunakan untuk menyelidiki kemampuan GHRP-6 untuk melindungi neuron dan sel-sel lain dalam sistem saraf pusat dari efek suplai darah yang buruk. Ternyata GHRP-6 tidak hanya melindungi jaringan otak selama stroke akut, tetapi sebenarnya dapat menyelamatkan defisit memori setelah stroke jika pemberian peptida tepat waktu^{[4], [5]}. Tampaknya ghrelin dan analognya menghambat apoptosis (kematian sel terprogram) dan mengurangi peradangan di otak, melindungi neuron dari pemrograman genetik mereka dan lingkungan sekitarnya setelah stroke. Pathway by which ghrelin inhibits apoptosis and reduces inflammation Source: PubMed

3. Melindungi Neuron Parkinson

Pemahaman kami tentang kemampuan GHRP-6 untuk melindungi jaringan otak dibawa ke fokus yang lebih tajam oleh sebuah studi tahun 2018 yang mengungkapkan bahwa reseptor ghrelin ditemukan di substantia nigra, bagian dari otak yang dipengaruhi oleh penyakit Parkinson. Pasien dengan hubungan genetik yang diketahui dengan penyakit Parkinson menunjukkan penurunan ekspresi reseptor ghrelin pada neuron di substantia nigra. Selain itu, tikus dengan cacat yang sama ini menunjukkan gejala Parkinson ketika antagonis disuntikkan^[6]. Karena itu masuk akal bahwa agonis seperti GHRP-6 mungkin berguna dalam pengaturan Parkinson. Para ilmuwan berspekulasi bahwa peptida dapat, dengan mengikat reseptor yang berkurang, mengurangi apoptosis pada neuron substantia nigra dan lambat atau bahkan mencegah timbulnya Parkinson.

4. Meningkatkan penampilan kulit dan mengurangi menakut -nakuti

GHRP-6 meningkatkan kelangsungan hidup beberapa jenis sel dengan mengurangi kematian sel terprogram. Peptida juga berinteraksi dengan reseptor CD36, yang diketahui mempromosikan pertumbuhan pembuluh darah, terutama pada luka. Penelitian pada tikus menunjukkan bahwa sifat-sifat ini membuat GHRP-6 sangat berguna dalam penyembuhan luka di mana ia meningkatkan laju penutupan luka, meningkatkan pembentukan protein matriks ekstraseluler seperti kolagen, dan mengganggu proses pembentukan bekas luka yang normal untuk membantu mengatur struktur keseluruhan di lokasi luka dan mengurangi penampilan jaringan bekas luka untuk membuat jaringan bekas luka untuk membantu mengatur keseluruhan di lokasi luka dan mengurangi penampilan jaringan bekas luka bekas luka untuk membantu mengatur di lokasi luka dan mengurangi tampilan jaringan bekas luka bekas luka di lokasi di lokasi dan mengurangi penampilan jaringan bekas luka.^[7]. The peptide has also been found to prevent the development of hypertrophic scars. Hypertrophic scars, like keloids, are the result of improper extracellular matrix protein depositions. GHRP-6 prevents this process from occurring, which is a huge boon for people who suffer from this aberrant healing process and thus often put off surgery and other medical procedures as much as possible to avoid the painful scars that develop and cause substantial aesthetic alteration^[8].

5. Mengurangi masalah jantung

Penelitian dalam model babi serangan jantung menunjukkan bahwa GHRP-6 dapat mencegah sitotoksisitas oksidan, yang berarti bahwa peptida melindungi sel jantung dari kerusakan dengan radikal bebas^[9]. Ada harapan bahwa temuan ini akan mengarah pada pengembangan obat yang dapat diberikan setelah serangan jantung untuk melindungi sel -sel yang rentan, tetapi masih layak. Obat seperti itu dapat mengurangi kematian dan meningkatkan hasil jangka panjang setelah serangan jantung.

6. mengubah motivasi seks dan suasana hati

Penelitian pada tikus jantan menunjukkan bahwa reseptor ghrelin dalam sistem saraf pusat mempengaruhi perilaku dan motivasi seksual. Tingkat ghrelin yang meningkat, misalnya, dapat meningkatkan motivasi seksual. Penelitian dengan GHRP-6 dan GHRP-6 yang dimodifikasi yang dirancang untuk memusuhi reseptor ghrelin telah menunjukkan bahwa reseptor ghrelin di daerah otak tertentu membantu memodulasi perilaku seks dan perilaku mencari hadiah^[10]. These findings are not only applicable to sex and conditions like hypoactive sexual desire disorder, but may also be applicable to hunger and other types of motivation. There is also evidence to suggest that ghrelin may impact mood as part of its effect on motivation. Research in mice indicates that GHRP-6 and other ghrelin receptor agonists can decrease depression and improve function in parts of the brain associated with mood, particularly in the setting of stress^[11]. GHRP-6 could form the basis for research into potential novel treatments for stress, anxiety, depression, and other mood disorders. GHRP-6 exhibits minimal to moderate side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. GHRP-6 for sale at

The above literature was researched, edited and organized by Dr. Logan, M.D. Dr. Logan holds a doctorate degree from Case Western Reserve University School of Medicine and a B.S. in molecular biology.

Martha Korbonits graduated in Medicine in Budapest and undertook her early clinical training at the Internal Medicine Department of the Postgraduate Medical School, Budapest. She joined the Department of Endocrinology at St. Bartholomew’s Hospital under the mentorship of Professors Ashley Grossman and Michael Besser. Her MD and later PhD studies contributed to the understanding of the effects of growth hormone secretagogues on hypothalamic hormone release and the nature and causes of pituitary tumorigenesis. She was awarded an MRC Clinician Scientist Fellowship and commenced studies that produced novel wawasan into ghrelin physiology and genetics. Her findings related to the regulation of the metabolic enzyme AMPK by ghrelin, cannabinoid and glucocorticoid opened a new aspect of hormonal regulation of metabolism. In 2008, Márta Korbonits was promoted to Professor of Endocrinology and Metabolism and since 2012, has led the Pusat Endokrinologi at Barts and the London School of Medicine. In 2016, Márta Korbonits was appointed a Deputy Head of the William Harvey Research Institute. Professor Korbonits continues to integrate human studies alongside with laboratory-based research and has pioneered several projects in translational medicine. Márta Korbonits is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of GHRP-6. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between

1. C.-C. Huang, D. Chou, C.-M. Yeh, dan K.-S. HSU, “Perampasan makanan akut meningkatkan kepunahan ketakutan tetapi menghambat depresi jangka panjang pada amigdala lateral melalui pensinyalan ghrelin,” Neuropharmacology, vol. 101, hlm. 36–45, Februari 2016.
2. S. Beheshti dan S. Shahrokhi, “Memblokir reseptor ghrelin tipe 1a di otak tikus merusak pengkodean memori,” Neuropeptides, vol. 52, hlm. 97-102, Agustus 2015.
3. K. Tóth, K. László, dan L. Lénárd, "Peran intraamygdaloid asilasi-ghrelin dalam pembelajaran spasial," Brain Res. Bull., Vol. 81, no. 1, hlm. 33–37, Januari 2010.
4. N. Subirós et al., “Penilaian jendela dosis-efek dan waktu terapeutik dalam studi praklinis rhegf dan ghrp-6 coadministrasi untuk terapi stroke,” Neurol. Res., Vol. 38, tidak. 3, hlm. 187–195, Maret 2016.
5. S. J. Spencer, A. A. Miller, dan Z. B. Andrews, “Peran ghrelin dalam perlindungan saraf setelah cedera otak iskemik,” Brain Sci., Vol. 3, tidak. 1, hlm. 344–359, Maret 2013.
6. Y. Suda et al., “Down-regulasi reseptor ghrelin pada neuron dopaminergik di substantia nigra berkontribusi terhadap disfungsi motorik seperti penyakit Parkinson,” Mol. Otak, Vol. 11, no. 1, hlm. 6, 20 2018.
7. Y. Mendoza Marí et al., “Peptida pelepas hormon pertumbuhan 6 meningkatkan proses penyembuhan dan meningkatkan hasil estetika dari luka,” Plastic Surgery International, 2016. [Online]. Tersedia: https://www.hindawi.com/journals/psi/2016/4361702/. [Diakses: 23-Mei-2019].
8. M. Fernández-Mayola et al., “Peptida pelepas hormon pertumbuhan 6 mencegah jaringan parut hipertrofik kulit: data mekanistik awal dari studi proteome,” Int. Luka J., Vol. 15, no. 4, hlm. 538–546, Agustus 2018.
9. J. Berlanga et al., “Peptida pelepas pertumbuhan-hormon 6 (GHRP6) mencegah sitotoksisitas oksidan dan mengurangi nekrosis miokard dalam model infark miokard akut,” Clin. Sci. Lond. Engl. 1979, vol. 112, no. 4, hlm. 241–250, Februari 2007.
10. L. Hyland et al., “Stimulasi reseptor ghrelin sentral memodulasi motivasi seks pada tikus jantan dengan cara yang tergantung pada lokasi,” Horm. Behav., Vol. 97, hlm. 56–66, 2018.
11. H.-J. Huang et al., “Efek perlindungan ghrelin/GHSR pada neurogenesis hippocampal pada tikus Cums,” Neurofarmakologi, Mei 2019.
12. Korbonits, Marta, and Ashley B. Grossman. “Growth Hormone-Releasing Peptide and Its Analogues.” Trends in Endocrinology & Metabolism, vol. 6, tidak. 2, Maret 1995, hlm. 43–49

ALL ARTICLES AND PRODUCT INFORMATION PROVIDED ON THIS WEBSITE ARE FOR INFORMATONAL AND EDUCATIONAL PURPOSES ONLY. Produk yang ditawarkan di situs web ini dilengkapi hanya untuk studi in-vitro. Studi in-vitro (Latin: dalam kaca) dilakukan di luar tubuh. Produk -produk ini bukan obat -obatan atau obat -obatan dan belum disetujui oleh FDA untuk mencegah, mengobati atau menyembuhkan kondisi medis, penyakit atau penyakit apa pun. Pengenalan tubuh dalam bentuk apa pun ke dalam manusia atau hewan dilarang secara ketat oleh hukum.