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GHRH peptide for pain relief
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GHRH peptide for pain relief

GHRH 5mg

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हार्मोन (GHRH) जारी करने वाला ग्रोथ हार्मोन क्या है?

ग्रोथ हार्मोन रिलीज़िंग हार्मोन (GHRH) एक स्वाभाविक रूप से होने वाली पेप्टाइड है जो नसों द्वारा जारी किए गए पेप्टाइड है, जिसे हाइपोथैलेमस में आर्क्यूट न्यूरॉन्स कहा जाता है। पेप्टाइड हाइपोथैलेमस से पिट्यूटरी ग्रंथि की यात्रा करता है जहां यह ग्रोथ हार्मोन को हार्मोन रिसेप्टर जारी करने के लिए बांधता है और विकास हार्मोन (जीएच) की रिहाई का कारण बनता है। GHRH उचित विकास और विकास के लिए महत्वपूर्ण है, दुबला शरीर द्रव्यमान बढ़ाना और वसा (वसा ऊतक) को कम करना है। GHRH परोक्ष रूप से मांसपेशियों की वृद्धि और लंबी हड्डी के विकास के लिए जिम्मेदार है, लेकिन सूजन को विनियमित करने, दर्द को कम करने और नींद-जागने (डायर्नल चक्र) में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाने के लिए भी पाया गया है। यह हाइपोथैलेमस से एक पल्सेटाइल तरीके से जारी किया जाता है और इस प्रकार जीएच के पल्सेटाइल रिलीज का कारण बनता है। रिलीज का यह पैटर्न ग्रोथ हार्मोन के कार्य के लिए महत्वपूर्ण है और इस प्रकार सामान्य रूप से शरीर विज्ञान के लिए।

Ghrh संरचना

GHRH Structureस्रोत:पबच अनुक्रम:DL-Tyr-DL-Ala-DL-Asp-DL-Ala-DL-xiIle-DL-Phe-DL-xiThr-DL-Asn-DL-Ser-DL-Tyr-DL-Arg-DL-Lys-DL-Val-DL-Leu-Gly-DL-Gln-DL-Leu-DL-Ser-DL-Ala-DL-Arg-DL-Lys-DL-L eu-DL-Leu-DL-Gln-DL-Asp-DL-xiIle-DL-Met-DL-Ser-DL-Arg-DL-Gln-DL-Gln-Gly-DL-Glu-DL-Ser-DL-Asn-DL-Gln-DL-Glu-DL-Arg-Gly-DL-Ala-DL-Arg-DL-Ala-DL-Arg-DL-Leuआणविक सूत्र:सी215एच358एन72हे66एसआणविक वजन:5039.727 ग्राम/मोलPubChem CID: 44134750 CAS नंबर:9034-39-3समानार्थी शब्द:ग्रोथ हार्मोन रिलीजिंग फैक्टर, सोमाटोक्रिनिन, सोमाटोलिबरिन

GHRH एक असामान्य हार्मोन है

GHRH, unlike other hormones, can exist in several forms. In fact, its size can range from 37 to 44 amino acids, with the 44-amino-acid version be the most common and the standard reference when discussing GHRH. Interestingly, these changes in size have no effect on overall function of the peptide as far as experimental evidence can discern and so the 37-amino-acid long version produces the same effects as its longer counterpart. GHRH has a basal rate of release that varies with age and developmental status, but the pattern of pulsatile release remains regardless of the baseline level of the hormone. Research indicates that preserving the natural pulsation of GHRH, even during exogenous administration, is important to preserving normal physiology and preventing certain side effects. GHRH differs from other hormones because, within the central nervous system, GHRH is found exclusively in the hypothalmus. While many hormones are widely distributed throughout the CNS, GH is not. GHRH is found, however, in peripheral tissues like the pancreas, heart, thymus, and colon[१]। यह भी पाया गया है, कुछ ट्यूमर में, पैथोलॉजिकल रूप से।GHRH की ऊतक अभिव्यक्तिस्रोत:मानव प्रोटीन एटलस

GHRH एनालॉग्स आम हैं

अन्य गुणों से बचने के दौरान पेप्टाइड के कुछ प्रभावों को लक्षित करने के प्रयास में जीएचआरएच के कई एनालॉग विकसित किए गए हैं। बहिर्जात रूप से प्रशासित जीएचआरएच के आधे जीवन को लम्बा करने के लिए भी परिवर्तन किए गए हैं। GHRH एनालॉग्स के उदाहरणों में CJC-1295, SERMORELIN और TESAMORELIN शामिल हैं। एचआईवी में लिपोडिस्ट्रॉफी (वसा के असामान्य बयान) के उपचार के लिए 2010 में एफडीए द्वारा टेसमोरेलिन को अनुमोदित किया गया था।

GHRH रिसर्च GHRH रिसर्च

Ghrh और नींद

पिट्यूटरी ग्रंथि द्वारा जारी जीएच की कुल मात्रा का एक महत्वपूर्ण हिस्सा गैर-आरईएम नींद (एनआरईएमएस) के दौरान जारी किया जाता है। दिलचस्प बात यह है कि जीएचआरएच ने एक्सोजेन से एनआरईएम को बढ़ावा दिया, जबकि सामान्य जीएचआरएच रिलीज का दमन एनआरईएम को रोकता है। चूहों में अध्ययन से पता चलता है कि GHRH नींद चक्र को विनियमित करने में एक महत्वपूर्ण कारक है[2]। दिलचस्प बात यह है कि जीएच और जीएचआरएच स्राव के बीच संतुलन यह समझाने में मदद कर सकता है कि स्तनधारियों ने एनआरईएम और आरईएम (आरईएम नींद) के बीच रात भर क्यों चक्र किया। चूहों में अध्ययन से पता चलता है कि जीएचआरएच में वृद्धि से एनआरईएम और जीएच रिलीज में वृद्धि होती है। जीएच में वृद्धि तब आरईएम नींद में वृद्धि और जीएचआरएच स्राव में कमी की ओर जाता है। यह, निश्चित रूप से, GHRH रिलीज को बढ़ाता है और फिर से चक्र शुरू करता है[3]. Defects in this axis may help to explain a number of different sleep disturbances as well as why changes in sleep patterns can lead to long-term health problems. Obstructive sleep apnea (OSA) is well-known to cause a number of neuroendocrine dysfunctions and can lead to everything from heart disease to cognitive dysfunction. Patients with OSA have been found to have severe deficits in GH and GHRH levels, a factor that may explain why OSA leads to cognitive dysfunction as well as obesity[4]। कुछ विचार है कि OSA के रोगियों में GHRH को पूरक करने से उन्हें स्थिति से तेजी से ठीक होने और दीर्घकालिक दुष्प्रभावों की घटना को कम करने में मदद मिल सकती है। दिलचस्प बात यह है कि जिन रोगियों के पास OSA है और कोई संज्ञानात्मक घाटा नहीं है, सामान्य GHRH स्तर हैं[5]। इसने वैज्ञानिकों को कई न्यूरोलॉजिकल स्थितियों (जैसे अल्जाइमर रोग) में जीएचआरएच की भूमिका की जांच करने के लिए प्रेरित किया है। सौभाग्य से, CPAP थेरेपी को स्लीप एपनिया के साथ जुड़े संज्ञानात्मक हानि और GHRH घाटे में सुधार करने के लिए दिखाया गया है[6]. There is also evidence to suggest that the link between depression and sleep may be due to an imbalance between GHRH levels (to little) and levels of another hormone called corticotropin-releasing hormone (CRH). This imbalance has been shown to cause a decrease in short wave sleep while disinhibiting REM sleep[7]. These studies are in their most preliminary stages, but there is some hope that a deeper understanding of the GHRH-CRH balance may eventually lead to therapies that address not only sleep, but depression and its underlying mechanisms as well. Traumatic brain injury (TBI) often affects the GHRH-GH axis and leads to substantial disturbances in sleep and mood[8]। 2017 में, टीबीआई वाले व्यक्तियों में नींद पर जीएचआरएच एनालॉग टेसमोरेलिन के प्रभावों का अध्ययन करने वाला एक चरण 2 नैदानिक ​​परीक्षण किया गया था। अध्ययन ने यह निर्धारित करने की मांग की कि क्या पेप्टाइड प्लेसबो की तुलना में एनआरईएम नींद के समय में परिवर्तन का उत्पादन कर सकता है। अध्ययन के परिणाम अभी तक प्रकाशित नहीं हुए हैं, लेकिन अध्ययन जीएचआरएच में गहरी रुचि और नींद को विनियमित करने की क्षमता को रेखांकित करता है।

Ghrh और मोटापा

GHRH, GH रिलीज को उत्तेजित करके, एक शक्तिशाली मांसपेशी-निर्माण पेप्टाइड और एंटी-मोटापा पेप्टाइड है। जीएच लीन बॉडी मास के विकास को बढ़ावा देता है, और जीएचआरएच के साथ पूरकता को भी ऐसा करने के लिए दिखाया गया है। दिलचस्प बात यह है कि अनुसंधान इंगित करता है कि मोटापा GHRH स्राव को प्रभावित करके GH के स्तर को परिसंचारी में कमी का कारण बनता है[9]। वैज्ञानिकों ने लंबे समय से जाना है कि मोटापे में वृद्धि से वजन कम करना कठिन हो जाता है और भूख से सब कुछ प्रभावित करता है जिस तरह से शरीर कैलोरी को अवशोषित करता है (मोटापा वास्तव में शरीर को कैलोरी को अवशोषित करने में अधिक कुशल बनाता है)। अब ऐसा प्रतीत होता है कि इस विसंगति का कम से कम हिस्सा मोटापे में जीएचआरएच स्राव में कमी के कारण होता है। दूसरे शब्दों में, शरीर जितना अधिक वसा ऊतक जमा होता है, उतना ही GHRH स्राव कम हो जाता है और वजन कम करना उतना ही कठिन होता है। वैज्ञानिक अनुमान लगाते हैं कि GHRH (या GHRH एनालॉग) पूरकता वजन कम होने तक कूदने का एक प्रभावी साधन हो सकता है जब तक कि चक्र को नहीं तोड़ा जा सकता है और अंतःस्रावी विनियमन को फिर से स्थापित किया जा सकता है।

Ghrh और तनाव

यह लंबे समय से ज्ञात है कि GHRH स्राव शारीरिक और भावनात्मक दोनों तनाव के जवाब में दबा हुआ है। वास्तव में, सावधानीपूर्वक अध्ययनों से पता चला है कि तनाव, यहां तक ​​कि मनोवैज्ञानिक तनाव भी, यौवन, छोटे कद और अवसाद में देरी कर सकता है। विकास में इन परिवर्तनों को सीधे GHRH स्तरों में परिवर्तन से जोड़ा जा सकता है, लेकिन सटीक तंत्र जिसके द्वारा तनाव प्रभावित करता है GHRH हाल ही तक स्पष्ट नहीं है। नए शोध से पता चलता है कि जीएचआरएच स्राव में परिवर्तन न्यूरोपेप्टाइड वाई स्तरों का एक परिणाम है, जो वास्तव में जीएचआरएच उत्पादन और रिलीज के लिए जिम्मेदार न्यूरॉन्स में परिवर्तन का कारण बनता है। यह माना जाता है कि जीएचआरएच रिलीज में परिवर्तन को अकाल के समय विकास को प्रतिबंधित करके ऊर्जा को संरक्षित करने में मदद करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। दुर्भाग्य से, यह प्रणाली किसी भी तनावपूर्ण घटना और लंबे समय तक तनाव के दौरान सक्रिय होती है, विशेष रूप से बचपन के दौरान, विकास के गंभीर प्रतिबंध का कारण बन सकती है[10]। कुछ सवाल है कि क्या GHRH पूरकता को गंभीर शारीरिक और भावनात्मक संकट वाले व्यक्तियों के लिए संकेत दिया जा सकता है ताकि विकास, विकास, सूजन और अनुभूति पर नकारात्मक प्रभावों को ऑफसेट किया जा सके।

GHRH May Reduce Pain

चूहों में अनुसंधान से पता चलता है कि GHRH भड़काऊ दर्द को दूर करने का एक प्रभावी तरीका है। दिलचस्प बात यह है कि पेप्टाइड किसी भी भड़काऊ मध्यस्थों को प्रभावित किए बिना दर्द को कम करता है जो इसे ले जाता है[11]. This may be clinically relevant as it offers doctors that ability to fine-tune an inflammatory response, reducing pain without impacting other aspects that may be important, such as the presence of nerve growth factor. Of particular interest is the role of GHRH in reducing the pain associated with fibromyalgia. Fibromyalgia is a difficult to characterize condition associated with widespread pain, fatigue, and sleep disturbance. It has been known for some time, however, that exercise can have a significant and lasting impact on fibromyaglia pain. This fact led scientists to believe that GHRH or GH deficiency may play a role in the development of fibromyalgia. GHRH administration reduces pain in this condition and, as pointed out above, may help to reestablish normal sleep cycles[12]। हालांकि वर्तमान में फाइब्रोमाग्लिया के लिए उपचार उपलब्ध हैं, वे प्रभावकारिता में अपेक्षाकृत सीमित हैं। स्थिति का इलाज करने के लिए GHRH का उपयोग एक सफलता का प्रतिनिधित्व कर सकता है।

GHRH और प्रोस्टेट इज़ाफ़ा

सटीक कारण यह है कि कुछ पुरुष प्रोस्टेट इज़ाफ़ा (सौम्य प्रोस्टेटिक हाइपरप्लासिया या बीपीएच) का अनुभव करते हैं, अभी तक स्पष्ट नहीं किया गया है, लेकिन यह सुझाव देने के लिए कुछ सबूत हैं कि पुरानी सूजन प्रक्रिया में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। चूहों में अनुसंधान इंगित करता है कि GHRH प्रतिपक्षी प्रोस्टेट में भड़काऊ साइटोकिन्स को कम कर सकता है और वास्तव में ग्रंथि के आकार में कमी का कारण बन सकता है। इससे भी महत्वपूर्ण बात यह है कि GHRH प्रतिपक्षी पहली जगह में हाइपरप्लासिया को रोकने के लिए प्रकट होता है, यह सुझाव देते हुए कि GHRH विरोधी चिकित्सा का उपयोग समस्याग्रस्त होने से बहुत पहले BPH को संशोधित करने के लिए किया जा सकता है[13].

उम्र बढ़ने में मांसपेशियों की वृद्धि के लिए GHRH पूरकता

जीएच स्राव और इंसुलिन जैसी वृद्धि कारक -1 (IGF-1) में कमी उम्र बढ़ने का एक हिस्सा है, लेकिन मांसपेशियों में कमी और वृद्ध लोगों में ताकत कम हो जाती है। कम ताकत से कई समस्याएं होती हैं जैसे कि गेट असामान्यताएं, हड्डी घनत्व हानि, आसन में परिवर्तन, और गिरने और चोट का जोखिम बढ़ जाता है। गैर-मोटे बूढ़े पुरुषों में अनुसंधान इंगित करता है कि जीएचआरएच (या इसके एक एनालॉग्स में से एक) के कई दैनिक इंजेक्शन रक्त लिपिड के स्तर, वजन, ग्लूकोज के स्तर, या समग्र स्वास्थ्य में गंभीर परिवर्तन के बिना मांसपेशियों की ताकत और मांसपेशियों की बायोएनेरगेटिक्स में काफी सुधार करते हैं[14]. Interestingly, supplementing with GHRH also improves sleep in elderly patients and may lead to a decrease in cardiovascular mortality. The peptide also boosts cognitive function, likely by impacting sleep. Most individuals in these studies have also reported improved senses of well-being[15]। इन सीमित परीक्षणों को दीर्घकालिक अध्ययन में विस्तारित करने में रुचि है कि यह निर्धारित करने के लिए कि जीएचआरएच के लाभ उम्र बढ़ने के प्रभावों से लड़ने में कितनी दूर तक विस्तार करते हैं और क्या, यदि कोई हो, तो दुष्प्रभाव का अनुमान लगाया जाना चाहिए।

लेखक के बारे में

एल। एडमिस्टन, एम.डी.
पेप्टाइड गुरु। एल। एडमिस्टन से एम.डी.केस वेस्टर्न रिजर्व यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिनऔर एक बी.एस. आणविक जीव विज्ञान में।

संसाधन

    “Tissue expression of GHRH – Summary – The Human Protein Atlas.” [Online]. Available: https://www.proteinatlas.org/ENSG00000118702-GHRH/tissue. [Accessed: 05-Jun-2019]. F. Obal and J. M. Krueger, “GHRH and sleep,” Sleep Med. Rev., vol. 8, no. 5, pp. 367–377, Oct. 2004. F. Obal, J. Alt, P. Taishi, J. Gardi, and J. M. Krueger, “Sleep in mice with nonfunctional growth hormone-releasing hormone receptors,” Am. J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol., vol. 284, no. 1, pp. R131-139, Jan. 2003. J. Xu, Z. Qin, W. Li, X. Li, H. Shen, and W. Wang, “Effects of somatotropic axis on cognitive dysfunction of obstructive sleep apnea,” Sleep Breath. Schlaf Atm., May 2019. J. H. Xu, W. Y. Li, H. Y. Jin, Y. Ye, and W. Wang, “[Effect of serum growth hormone releasing hormone levels on cognitive function in patients with moderate-severe obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome],” Zhonghua Jie He He Hu Xi Za Zhi Zhonghua Jiehe He Huxi Zazhi Chin. J. Tuberc. Respir. Dis., vol. 41, no. 8, pp. 606–610, Aug. 2018. L. Sun et al., “[Association between inflammation and cognitive function and effects of continuous positive airway pressure treatment in obstructive sleep apnea hypopnea syndrome],” Zhonghua Yi Xue Za Zhi, vol. 94, no. 44, pp. 3483–3487, Dec. 2014. “Impact of GHRH on Sleep Promotion and Endocrine Regulation in Service Members Who Sustained a Traumatic Brain Injury and Have Current Insomnia – Full Text View – ClinicalTrials.gov.” [Online]. Available: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02931474. [Accessed: 05-Jun-2019]. B. S. Kasturi and D. G. Stein, “Traumatic Brain Injury Causes Long-Term Reduction in Serum Growth Hormone and Persistent Astrocytosis in the Cortico-Hypothalamo-Pituitary Axis of Adult Male Rats,” J. Neurotrauma, vol. 26, no. 8, pp. 1315–1324, Aug. 2009. I. Ahmad, J. A. Finkelstein, T. R. Downs, and L. A. Frohman, “Obesity-associated decrease in growth hormone-releasing hormone gene expression: a mechanism for reduced growth hormone mRNA levels in genetically obese Zucker rats,” Neuroendocrinology, vol. 58, no. 3, pp. 332–337, Sep. 1993. J. Deltondo et al., “Associations between the human growth hormone-releasing hormone- and neuropeptide-Y-immunoreactive systems in the human diencephalon: a possible morphological substrate of the impact of stress on growth,” Neuroscience, vol. 153, no. 4, pp. 1146–1152, Jun. 2008. R. S. Talhouk, N. E. Saadé, G. Mouneimne, C. A. Masaad, and B. Safieh-Garabedian, “Growth hormone releasing hormone reverses endotoxin-induced localized inflammatory hyperalgesia without reducing the upregulated cytokines, nerve growth factor and gelatinase activity,” Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry, vol. 28, no. 4, pp. 625–631, Jul. 2004. A. Leal-Cerro et al., “The growth hormone (GH)-releasing hormone-GH-insulin-like growth factor-1 axis in patients with fibromyalgia syndrome,” J. Clin. Endocrinol. Metab., vol. 84, no. 9, pp. 3378–3381, Sep. 1999. P. Popovics, A. V. Schally, L. Salgueiro, K. Kovacs, and F. G. Rick, “Antagonists of growth hormone-releasing hormone inhibit proliferation induced by inflammation in prostatic epithelial cells,” Proc. Natl. Acad. Sci., vol. 114, no. 6, pp. 1359–1364, Feb. 2017. J. Vittone et al., “Effects of single nightly injections of growth hormone-releasing hormone (GHRH 1-29) in healthy elderly men,” Metabolism., vol. 46, no. 1, pp. 89–96, Jan. 1997. A. R. Hoffman, S. A. Lieberman, and G. P. Ceda, “Growth hormone therapy in the elderly: implications for the aging brain,” Psychoneuroendocrinology, vol. 17, no. 4, pp. 327–333, Aug. 1992.
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