1. Réduit la glycémie
La recherche chez les animaux a révélé que l'extrémité C-terminale de HGH est principalement responsable des effets hypoglycémiques (abaissement de la glycémie) de la protéine. Les tests d'au moins six fragments différents dérivés de cette section de HGH ont montré que le fragment 176-191 est le dérivé synthétique le plus efficace de HGH pour abaisser la glycémie. Cet effet est secondaire à une augmentation soutenue des taux d'insuline plasmatique
[1]. Il y a un certain intérêt à utiliser le fragment 176-191 comme traitement pour le prédiabète et le diabète de type 2.
2. Brûlement de graisse et perte de poids
Fragment 176-191 a gagné le surnom de «fragment lipolytique» car les tests chez la souris ont révélé que le peptide avait des propriétés substantielles de brûlure des graisses et de perte de poids. On pense que cette action est médiée par une augmentation de la production de récepteurs adrénergiques bêta-3 (β3-AR ou ADRB3)
[2]. L'action des agonistes à ADRB3 est connue pour augmenter directement la combustion des graisses dans le tissu adipeux et est également responsable de la thermogenèse dans le muscle squelettique
[3]. Les souris qui ont été génétiquement modifiées pour produire aucun ADRB3 ne répondent pas aux effets lipolytiques du HGH ou du fragment 176-191
[2].
Studies show that the increased fat burning associated with fragment 176-191 directly correlates with energy expenditure and thus weight reduction, leading to a nearly 50% reduction in weight gain in obese animals over a three-week course
[4]. Fait intéressant, les effets de perte de poids n'ont été observés que chez des souris obèses, les souris maigres maintenant le poids corporel normal, même lorsqu'ils sont exposés au fragment 176-191
[2]. Ces résultats indiquent qu'il existe des voies de régulation secondaire pour la lipolyse qui remplacent la fonction ADRB3 lorsque le poids corporel est à l'idéal ou presque, ouvrant des zones pour des recherches supplémentaires sur l'homéostasie énergétique.
Body weight in genetically obese mice after two weeks of treatment with a single daily dose of fragment 176-191
Source:
Oxford Academic
Effect of saline (control), fragment 176-191, and hGH on white adipose tissue mass in obese mice over 14 days
Source:
Oxford Academic
3. Promove la régénération du cartilage
Bien que le fragment 176-191 soit principalement intéressant pour ses propriétés lipolytiques, le peptide est à l'étude pour d'autres avantages possibles. Il convient de noter qu'un article de 2015 en Corée a révélé que le fragment 176-191 pourrait être en mesure de potentialiser les effets des injections d'acide hyaluronique dans la promotion de la régénération du cartilage. Des études chez les lapins ont indiqué que les injections hebdomadaires de fragments 176-191 augmentent les mesures de laboratoire de la croissance du cartilage et que la co-administration du peptide avec de l'acide hyaluronique (HA) produit des effets encore plus substantiels. De même, l'étude a révélé que le fragment 176-191, à la fois seul et en combinaison avec HA, réduit le handicap associé à l'arthrose. On espère que cela pourrait conduire à des thérapies avancées pour l'arthrose et peut même éliminer le besoin de chirurgie dans certains contextes
[7].
Fragment 176-191 Études de sécurité
On craint que l'utilisation de HGH ou de ses dérivés pour le contrôle du poids puisse avoir des effets secondaires indésirables. Cette préoccupation découle du fait que des études de HGH ont montré que l'administration exogène à long terme, tout en augmentant la masse du corps maigre et une diminution du tissu adipeux, peut également provoquer:
- increased insulin resistance,
- diabetes,
- acromegaly,
- cancer,
- Hypertension (l'hypertension artérielle), et
- œdème (gonflement).
En 2013, une étude publiée dans le Journal of Endocrinology and Metabolisme a évalué six études sur le fragment 176-191 pour évaluer le taux et la signification des effets négatifs associés au peptide. L'étude, notamment des recherches qui ont suivi le modèle randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo d'un essai clinique de phase IIB afin de respecter les normes de preuve les plus élevées. Il a constaté que l'IV et l'administration orale du fragment 176-191, par rapport au placebo, n'ont entraîné aucun changement:
- physical findings,
- laboratory parameters,
- glucose levels,
- glucose tolerance,
- insulin sensitivity,
- Niveaux IGF-1, ou
- Tarifs d'événements indésirables (par exemple les maux de tête)[4], [5].
The results of this meta-analysis suggest that fragment 176-191 offers many of the benefits of hGH without the associated negative (and often serious) side effects. These findings further the argument for pursuing regulatory approval for use of fragment 176-191 in the clinical setting, but also offer insight into the regulation of human growth, fat deposition, and energy homeostasis. These findings make it clear that it is possible to target fat loss without affecting energy homeostasis in other nutrient pathways, opening the door for a deeper exploration of human energy regulation and methods of manipulating it.
It is worth noting that while hGH has anabolic effects on muscle, fragment 176-191 was specifically selected for its ability to avoid anabolism entirely. This is critical to ensuring that the peptide has targeted lipolytic effects and does not produce acromegaly or any of the other conditions associated with hGH administration. Studies in mice reveal that fragment 176-191 does not increase cell proliferation
[6].
Fragment 176-191 Recherche future
Le principal domaine de recherche pour le fragment 176-191 est la perte de poids et la lipolyse où des efforts importants sont dépensés pour savoir comment le peptide peut être utilisé pour comprendre le métabolisme des graisses et l'homéostasie énergétique. Le domaine de recherche secondaire le plus actif est dans la régénération du tissu conjonctif, en particulier la réparation du cartilage.
Article auteur
The above literature was researched, edited and organized by Dr. Logan, M.D. Dr. Logan holds a doctorate degree from
Case Western Reserve University School of Medicine and a B.S. in molecular biology.
Article de revue scientifique
Frank of, M.D. is one of the leading scientists discovering how both AOD9604 and Fragment 176-191 function. He extensively studied their effects on lipid metabolism in obese mice, fat oxidation, weight loss, oral digestion, glucose transport, and hyperglycemia. He has over 64 publications and studies at the Department of Biochemistry and Molecular Biology — Monash University, Australia.
Frank NG, M.D. is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of Fragment 176-191. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between
Gourous peptidiques Et ce médecin. Le but de citer le médecin est de reconnaître, de reconnaître et de créditer les efforts exhaustifs de recherche et de développement menés par les scientifiques qui étudient ce peptide. Frank Ng, M.D. est répertorié dans [1] [2] et [4] sous les citations référencées.
Citations référencées
- F. M. Ng and J. Bornstein, “Hyperglycemic action of synthetic C-terminal fragments of human growth hormone,” Am. J. Physiol., vol. 234, no. 5, pp. E521-526, May 1978.
- M. Heffernan et al., «Les effets du GH humain et de son fragment lipolytique (AOD9604) sur le métabolisme lipidique après un traitement chronique chez les souris obèses et les souris knock-out β 3-AR», Endocrinology, vol. 142, no. 12, pp. 5182–5189, décembre 2001.
- R. Ferrer-Lorente, C. Cabot, J.-A. Fernández-López, and M. Alemany, “Combined effects of oleoyl-estrone and a beta3-adrenergic agonist (CL316,243) on lipid stores of diet-induced overweight male Wistar rats,” Life Sci., vol. 77, no. 16, pp. 2051–2058, Sep. 2005.
- F. M. Ng, J. Sun, L. Sharma, R. Libinaka, W. J. Jiang, and R. Gianello, “Metabolic studies of a synthetic lipolytic domain (AOD9604) of human growth hormone,” Horm. Res., vol. 53, no. 6, pp. 274–278, 2000.
- H. Stier, E. Vos, and D. Kenley, “Safety and Tolerability of the Hexadecapeptide AOD9604 in Humans,” J. Endocrinol. Metab., vol. 3, no. 1–2, pp. 7-15–15, Apr. 2013.
- M. A. Heffernan et al., “Increase of fat oxidation and weight loss in obese mice caused by chronic treatment with human growth hormone or a modified C-terminal fragment,” Int. J. Obes. Relat. Metab. Disord. J. Int. Assoc. Study Obes., vol. 25, no. 10, pp. 1442–1449, Oct. 2001.
- D. R. Kwon and G. Y. Park, “Effect of Intra-articular Injection of AOD9604 with or without Hyaluronic Acid in Rabbit Osteoarthritis Model,” Ann. Clin. Lab. Sci., vol. 45, no. 4, pp. 426–432, Jul. 2015.
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