• hGH Fragment 176-191 peptide in cartilage regeneration
HGH-Fragment 176-191 6mg
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HGH Fragment 176-191 is a small, synthetic piece of natural human growth hormone (hGH). It is often referred to as the “lipolytic fragment” for its ability to boost fat loss. It has been shown to help lowers blood sugar levels and promote cartilage healing without increasing long bone growth, increasing IGF-1 levels, or altering insulin sensitivity.
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Was ist Fragment 176-191?

Fragment 176-191 (modified version of AOD9604) is a small piece of human growth hormone (hGH) that is sometimes referred to as the “lipolytic fragment.” Fragment 176-191 earned this latter name due to the fact that laboratory research has shown it to enhance fat burning, particularly in mice genetically engineered to produce large fat stores. Fragment 176-191 has been heavily researched in animal models because even while it preserves the fat-burning effects of hGH, it avoids some other effects of its parent protein such as increasing insulin-like growth factor-1 (IGF-1) levels, negatively impacting carbohydrate metabolism, altering insulin sensitivity, increasing long bone growth, and so forth. The targeted effects of fragment 176-191 make it useful for exploring human fat metabolism and may eventually provide the basis for developing anti-obesity medications.

Fragment 176-191 Peptidstruktur

Source: PubChem Sequence: Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe Molecular Formula: C78H125N23O23S2 Molecular Weight: 1817,12 g/mol CAS Number: 66004-57-7

Fragment 176-191 Effekte

1. senkt den Blutzucker

Die Forschung an Tieren hat gezeigt, dass das C-terminale Ende von HGH hauptsächlich für die hypoglykämischen (sensibler Blutzucker) des Proteins verantwortlich ist. Das Testen von mindestens sechs verschiedenen Fragmenten, die aus diesem Abschnitt von HGH stammen, hat gezeigt, dass Fragment 176-191 das effektivste synthetische Derivat von HGH zur Senkung des Blutzuckerspiegels ist. Dieser Effekt ist sekundär zu einem anhaltenden Anstieg des Plasma -Insulinspiegels[1]. Es besteht ein gewisses Interesse an der Verwendung von Fragment 176-191 als Behandlung für Prädiabetes und Typ-2-Diabetes.

2. Fettverbrennung und Gewichtsverlust

Das Fragment 176-191 hat den Spitznamen des „lipolytischen Fragments“ verdient, da das Tests bei Mäusen ergeben hat, dass das Peptid eine wesentliche Eigenschaften von Fettverbrennung und Gewichtsverlust aufweist. Es wird angenommen, dass diese Wirkung durch eine Zunahme der Produktion von adrenergen Rezeptoren von Beta-3 (β3-ar oder ADRB3) vermittelt wird.[2]. Es ist bekannt[3]. Mäuse, die genetisch verändert wurden, um keine ADRB3 zu produzieren[2]. Studies show that the increased fat burning associated with fragment 176-191 directly correlates with energy expenditure and thus weight reduction, leading to a nearly 50% reduction in weight gain in obese animals over a three-week course[4]. Interessanterweise wurden die Effekte zum Gewichtsverlust nur bei übergewichtigen Mäusen beobachtet, wobei magere Mäuse im Durchschnitt das normale Körpergewicht aufrechterhalten, selbst wenn sie dem Fragment 176-191 ausgesetzt waren[2]. Diese Ergebnisse zeigen, dass es sekundäre regulatorische Wege für die Lipolyse gibt, die die ADRB3 -Funktion überschreiben, wenn das Körpergewicht bei idealem oder nahezu ideal ist und Bereiche für zusätzliche Forschungsarbeiten zur Energiehomöostase der Energiehomenta eröffnet. Body weight in genetically obese mice after two weeks of treatment with a single daily dose of fragment 176-191 Source: Oxford-Akademiker
Effect of saline (control), fragment 176-191, and hGH on white adipose tissue mass in obese mice over 14 days Source: Oxford-Akademiker

3. fördert die Knorpelregeneration

Obwohl Fragment 176-191 für seine lipolytischen Eigenschaften in erster Linie von Interesse ist, wird das Peptid für andere mögliche Vorteile untersucht. Bemerkenswert ist, dass ein Artikel aus Korea aus dem Jahr 2015 ergab, dass Fragment 176-191 möglicherweise die Auswirkungen von Hyaluronsäure-Injektionen bei der Förderung der Knorpelregeneration potenzieren kann. Studien an Kaninchen zeigten, dass wöchentliche Injektionen des Fragments 176-191 Labormaße für das Wachstum des Knorpels erhöhen und dass die gleichzeitige Verabreichung des Peptids mit Hyaluronsäure (HA) noch wesentlichere Auswirkungen hat. In ähnlicher Weise ergab die Studie, dass das Fragment 176-191 sowohl allein als auch in Kombination mit HA die Behinderung im Zusammenhang mit Arthrose verringert. Es besteht die Hoffnung, dass dies zu fortgeschrittenen Therapien für Arthrose führen und sogar die Notwendigkeit einer Operation in bestimmten Umgebungen beseitigen kann[7].

Fragment 176-191 Sicherheitsstudien

Es besteht einige Bedenken, dass die Verwendung von HGH oder seinen Derivaten zur Gewichtskontrolle unerwünschte Nebenwirkungen haben kann. Diese Sorge ergibt sich aus der Tatsache, dass Studien von HGH gezeigt haben, dass eine langfristige exogene Verabreichung, während sie die Magermasse mageres Körpermasse erhöhen und das Fettgewebe verringern, ebenfalls verursachen kann:
  • increased insulin resistance,
  • diabetes,
  • acromegaly,
  • cancer,
  • Bluthochdruck (Bluthochdruck) und
  • Ödem (Schwellung).
Im Jahr 2013 bewertete eine im Journal of Endocrinology and Metabolism veröffentlichte Studie sechs Studien zum Fragment 176-191, um die Rate und die Signifikanz der mit dem Peptid verbundenen negativen Wirkungen zu bewerten. Die Studie umfasste nur Untersuchungen, die dem randomisierten, doppelt blinden, placebokontrollierten Modell einer klinischen Studie in Phase IIB folgten, um die höchstmöglichen Beweisstandards zu erhalten. Es stellte fest, dass die IV und die orale Verabreichung von Fragment 176-191 im Vergleich zu Placebo zu keinen Änderungen geführt haben:
  • physical findings,
  • laboratory parameters,
  • glucose levels,
  • glucose tolerance,
  • insulin sensitivity,
  • IGF-1-Werte oder
  • Raten von unerwünschten Ereignissen (z. B. Kopfschmerzen)[4], [5].
The results of this meta-analysis suggest that fragment 176-191 offers many of the benefits of hGH without the associated negative (and often serious) side effects. These findings further the argument for pursuing regulatory approval for use of fragment 176-191 in the clinical setting, but also offer insight into the regulation of human growth, fat deposition, and energy homeostasis. These findings make it clear that it is possible to target fat loss without affecting energy homeostasis in other nutrient pathways, opening the door for a deeper exploration of human energy regulation and methods of manipulating it. It is worth noting that while hGH has anabolic effects on muscle, fragment 176-191 was specifically selected for its ability to avoid anabolism entirely. This is critical to ensuring that the peptide has targeted lipolytic effects and does not produce acromegaly or any of the other conditions associated with hGH administration. Studies in mice reveal that fragment 176-191 does not increase cell proliferation[6].

Fragment 176-191 zukünftige Forschung

Das primäre Forschungsbereich für Fragment 176-191 ist in Gewichtsreduktion und Lipolyse, bei denen erhebliche Anstrengungen aufgewendet werden, um zu erfahren, wie das Peptid verwendet werden kann, um den Fettstoffwechsel und die Homöostase der Energie zu verstehen. Der aktivste sekundäre Forschungsbereich ist die Regeneration von Bindegewebe, insbesondere die Reparatur von Knorpel.

Artikelautor

The above literature was researched, edited and organized by Dr. Logan, M.D. Dr. Logan holds a doctorate degree from Case Western Reserve University School of Medicine and a B.S. in molecular biology.  

Wissenschaftlicher Zeitschriftenartikel

Frank von, M.D. is one of the leading scientists discovering how both AOD9604 and Fragment 176-191 function. He extensively studied their effects on lipid metabolism in obese mice, fat oxidation, weight loss, oral digestion, glucose transport, and hyperglycemia. He has over 64 publications and studies at the Department of Biochemistry and Molecular Biology — Monash University, Australia. Frank NG, M.D. is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of Fragment 176-191. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between
Peptid-Gurus und dieser Arzt. Der Zweck des Arztes besteht darin, die erschöpfenden Forschungs- und Entwicklungsbemühungen der Wissenschaftler, die dieses Peptid untersuchen, anerkennen, anzuerkennen und zu verdanken. Frank NG, M.D. ist in [1] [2] und [4] unter den referenzierten Zitaten aufgeführt.

Referenzierte Zitate

  1. F. M. Ng and J. Bornstein, “Hyperglycemic action of synthetic C-terminal fragments of human growth hormone,” Am. J. Physiol., vol. 234, no. 5, pp. E521-526, May 1978. 
  2. M. Heffernan et al., „Die Wirkungen von Human GH und seinem lipolytischen Fragment (AOD9604) auf den Lipidstoffwechsel nach chronischer Behandlung bei fettleibigen Mäusen und 3-AR-Knock-out-Mäusen“, Endocrinology, vol. 142, Nr. 12, S. 5182–5189, Dezember 2001.
  3. R. Ferrer-Lorente, C. Cabot, J.-A. Fernández-López, and M. Alemany, “Combined effects of oleoyl-estrone and a beta3-adrenergic agonist (CL316,243) on lipid stores of diet-induced overweight male Wistar rats,” Life Sci., vol. 77, no. 16, pp. 2051–2058, Sep. 2005. 
  4. F. M. Ng, J. Sun, L. Sharma, R. Libinaka, W. J. Jiang, and R. Gianello, “Metabolic studies of a synthetic lipolytic domain (AOD9604) of human growth hormone,” Horm. Res., vol. 53, no. 6, pp. 274–278, 2000. 
  5. H. Stier, E. Vos, and D. Kenley, “Safety and Tolerability of the Hexadecapeptide AOD9604 in Humans,” J. Endocrinol. Metab., vol. 3, no. 1–2, pp. 7-15–15, Apr. 2013. 
  6. M. A. Heffernan et al., “Increase of fat oxidation and weight loss in obese mice caused by chronic treatment with human growth hormone or a modified C-terminal fragment,” Int. J. Obes. Relat. Metab. Disord. J. Int. Assoc. Study Obes., vol. 25, no. 10, pp. 1442–1449, Oct. 2001. 
  7. D. R. Kwon and G. Y. Park, “Effect of Intra-articular Injection of AOD9604 with or without Hyaluronic Acid in Rabbit Osteoarthritis Model,” Ann. Clin. Lab. Sci., vol. 45, no. 4, pp. 426–432, Jul. 2015. 
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