1. Abbassa lo zucchero nel sangue
La ricerca sugli animali ha rivelato che l'estremità C-terminale di HGH è principalmente responsabile degli effetti ipoglicemici della proteina (abbassamento della glicemia). Il test di almeno sei diversi frammenti derivati da questa sezione di HGH ha dimostrato che i frammenti 176-191 sono il derivato sintetico più efficace di HGH per abbassare i livelli di zucchero nel sangue. Questo effetto è secondario a un aumento sostenuto dei livelli di insulina plasmatica
[1]. Vi è un certo interesse nell'uso del frammento 176-191 come trattamento sia per il prediabete che per il diabete di tipo 2.
2. Bruciatura dei grassi e perdita di peso
Il frammento 176-191 ha guadagnato il soprannome di "frammento lipolitico" perché i test nei topi hanno rivelato che il peptide ha una sostanziale combustione dei grassi e proprietà di perdita di peso. Si pensa che questa azione sia mediata da un aumento della produzione di recettori adrenergici beta-3 (β3-AR o ADRB3)
[2]. L'azione agonista ad ADRB3 è noto per aumentare direttamente la combustione dei grassi nel tessuto adiposo ed è anche responsabile della termogenesi nel muscolo scheletrico
[3]. I topi che sono stati geneticamente modificati per non produrre ADRB3 non rispondono agli effetti lipolitici di HGH o Fragment 176-191
[2].
Studies show that the increased fat burning associated with fragment 176-191 directly correlates with energy expenditure and thus weight reduction, leading to a nearly 50% reduction in weight gain in obese animals over a three-week course
[4]. È interessante notare che gli effetti di perdita di peso sono stati osservati solo nei topi obesi, con topi magri che mantengono il normale peso corporeo, in media, anche se esposti al frammento 176-191
[2]. Questi risultati indicano che esistono percorsi regolamentari secondari per la lipolisi che prevalgono nella funzione ADRB3 quando il peso corporeo è nella o quasi ideale, aprendo aree per ulteriori ricerche sull'omeostasi energetica.

Body weight in genetically obese mice after two weeks of treatment with a single daily dose of fragment 176-191
Source:
Oxford Academic
Effect of saline (control), fragment 176-191, and hGH on white adipose tissue mass in obese mice over 14 days
Source:
Oxford Academic
3. Promuove la rigenerazione della cartilagine
Sebbene il frammento 176-191 sia principalmente di interesse per le sue proprietà lipolitiche, il peptide è sotto inchiesta per altri possibili benefici. Da notare che un articolo del 2015 della Corea ha rivelato che il frammento 176-191 potrebbe essere in grado di potenziare gli effetti delle iniezioni di acido ialuronico nella promozione della rigenerazione della cartilagine. Gli studi sui conigli hanno indicato che le iniezioni settimanali di frammento 176-191 aumentano le misure di laboratorio della crescita della cartilagine e che la co-somministrazione del peptide con acido ialuronico (HA) produce effetti ancora più sostanziali. Allo stesso modo, lo studio ha scoperto che il frammento 176-191, sia da solo che in combinazione con HA, riduce la disabilità associata all'osteoartrite. Si spera che ciò possa portare a terapie avanzate per l'artrosi e può persino eliminare la necessità di un intervento chirurgico in determinate impostazioni
[7].
Frammento 176-191 Studi sulla sicurezza
C'è qualche preoccupazione che l'uso di HGH o i suoi derivati per il controllo del peso possa avere effetti collaterali indesiderati. Questa preoccupazione deriva dal fatto che gli studi su HGH hanno dimostrato che la somministrazione esogena a lungo termine, aumentando la massa corporea magra e la riduzione del tessuto adiposo, possono anche causare:
- increased insulin resistance,
- diabetes,
- acromegaly,
- cancer,
- ipertensione (alta pressione sanguigna) e
- edema (gonfiore).
Nel 2013, uno studio pubblicato sul Journal of Endocrinology and Metabolism ha valutato sei studi sul frammento 176-191 per valutare il tasso e il significato degli effetti negativi associati al peptide. Lo studio, ha incluso solo ricerche che hanno seguito il modello randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo di uno studio clinico di fase IIB al fine di mantenere i più alti standard di evidenza. Ha scoperto che IV e la somministrazione orale del frammento 176-191, rispetto al placebo, non hanno portato a non cambiamenti in:
- physical findings,
- laboratory parameters,
- glucose levels,
- glucose tolerance,
- insulin sensitivity,
- Livelli di IGF-1, OR
- Tariffe di eventi avversi (ad esempio mal di testa)[4], [5].
The results of this meta-analysis suggest that fragment 176-191 offers many of the benefits of hGH without the associated negative (and often serious) side effects. These findings further the argument for pursuing regulatory approval for use of fragment 176-191 in the clinical setting, but also offer insight into the regulation of human growth, fat deposition, and energy homeostasis. These findings make it clear that it is possible to target fat loss without affecting energy homeostasis in other nutrient pathways, opening the door for a deeper exploration of human energy regulation and methods of manipulating it.
It is worth noting that while hGH has anabolic effects on muscle, fragment 176-191 was specifically selected for its ability to avoid anabolism entirely. This is critical to ensuring that the peptide has targeted lipolytic effects and does not produce acromegaly or any of the other conditions associated with hGH administration. Studies in mice reveal that fragment 176-191 does not increase cell proliferation
[6].
Frammento 176-191 Ricerca futura
L'area primaria di ricerca per il frammento 176-191 è nella perdita di peso e nella lipolisi in cui si spegne uno sforzo significativo per imparare come il peptide può essere usato per comprendere il metabolismo dei grassi e l'omeostasi energetica. L'area secondaria più attiva della ricerca è nella rigenerazione dei tessuti connettivi, in particolare la riparazione della cartilagine.
Autore dell'articolo
The above literature was researched, edited and organized by Dr. Logan, M.D. Dr. Logan holds a doctorate degree from
Case Western Reserve University School of Medicine and a B.S. in molecular biology.
Articolo di rivista scientifica
Frank di, M.D. is one of the leading scientists discovering how both AOD9604 and Fragment 176-191 function. He extensively studied their effects on lipid metabolism in obese mice, fat oxidation, weight loss, oral digestion, glucose transport, and hyperglycemia. He has over 64 publications and studies at the Department of Biochemistry and Molecular Biology — Monash University, Australia.
Frank NG, M.D. is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of Fragment 176-191. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between
Guru peptidici e questo dottore. Lo scopo di citare il medico è di riconoscere, riconoscere e accreditare gli sforzi esaustivi di ricerca e sviluppo condotti dagli scienziati che studiano questo peptide. Frank Ng, M.D. è elencato in [1] [2] e [4] sotto le citazioni di riferimento.
Citazioni di riferimento
- F. M. Ng and J. Bornstein, “Hyperglycemic action of synthetic C-terminal fragments of human growth hormone,” Am. J. Physiol., vol. 234, no. 5, pp. E521-526, May 1978.
- M. Heffernan et al., "Gli effetti del GH umano e del suo frammento lipolitico (AOD9604) sul metabolismo lipidico a seguito di un trattamento cronico nei topi obesi e topi knock-out 3-AR", Endocrinologia, vol. 142, n. 12, pagg. 5182–5189, dicembre 2001.
- R. Ferrer-Lorente, C. Cabot, J.-A. Fernández-López, and M. Alemany, “Combined effects of oleoyl-estrone and a beta3-adrenergic agonist (CL316,243) on lipid stores of diet-induced overweight male Wistar rats,” Life Sci., vol. 77, no. 16, pp. 2051–2058, Sep. 2005.
- F. M. Ng, J. Sun, L. Sharma, R. Libinaka, W. J. Jiang, and R. Gianello, “Metabolic studies of a synthetic lipolytic domain (AOD9604) of human growth hormone,” Horm. Res., vol. 53, no. 6, pp. 274–278, 2000.
- H. Stier, E. Vos, and D. Kenley, “Safety and Tolerability of the Hexadecapeptide AOD9604 in Humans,” J. Endocrinol. Metab., vol. 3, no. 1–2, pp. 7-15–15, Apr. 2013.
- M. A. Heffernan et al., “Increase of fat oxidation and weight loss in obese mice caused by chronic treatment with human growth hormone or a modified C-terminal fragment,” Int. J. Obes. Relat. Metab. Disord. J. Int. Assoc. Study Obes., vol. 25, no. 10, pp. 1442–1449, Oct. 2001.
- D. R. Kwon and G. Y. Park, “Effect of Intra-articular Injection of AOD9604 with or without Hyaluronic Acid in Rabbit Osteoarthritis Model,” Ann. Clin. Lab. Sci., vol. 45, no. 4, pp. 426–432, Jul. 2015.
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