Effect of saline (control), fragment 176-191, and hGH on white adipose tissue mass in obese mice over 14 days Source: オックスフォードアカデミック

3。軟骨の再生を促進します

フラグメント176-191は主にその脂肪分解特性にとって興味深いものですが、ペプチドは他の可能な利点について調査中です。注目すべきことに、韓国からの2015年の記事では、フラグメント176-191が軟骨の再生を促進する際のヒアルロン酸注射の効果を増強できる可能性があることを明らかにしました。ウサギの研究では、フラグメント176-191の毎週の注射が軟骨の成長の実験室測定を増加させ、ヒアルロン酸（HA）とのペプチドの共投与がさらに大きな効果をもたらすことが示されました。同様に、この研究では、HAとの単独および組み合わせの両方で、フラグメント176-191が変形性関節症に関連する障害を軽減することがわかりました。これが変形性関節症の進行療法につながり、特定の環境での手術の必要性を排除する可能性さえあるという希望があります^[7].

重量制御のためにHGHまたはその誘導体を使用すると、望ましくない副作用がある可能性があるという懸念があります。この懸念は、HGHの研究が、除脂肪体重を増加させ、脂肪組織を減少させながら、長期的な外因性投与が次のことを引き起こす可能性があることを示しているという事実から生じます。

• increased insulin resistance,
• diabetes,
• acromegaly,
• cancer,
• 高血圧（高血圧）、および
• 浮腫（腫れ）。

2013年、Journal of Endocrinology and Metabolismに掲載された研究では、ペプチドに関連する負の影響の速度と重要性を評価するために、フラグメント176-191の6つの研究を評価しました。この研究には、可能な限り最高水準の証拠を維持するために、第IIB相の臨床試験の無作為化された二重盲検プラセボ対照モデルに従った研究のみが含まれていました。 IVおよびフラグメント176-191の経口投与は、プラセボと比較した場合、以下の変更がなかったことがわかりました。

• physical findings,
• laboratory parameters,
• glucose levels,
• glucose tolerance,
• insulin sensitivity,
• IGF-1レベル、または
• 有害事象の割合（例：頭痛）^{[4], [5]}.

The results of this meta-analysis suggest that fragment 176-191 offers many of the benefits of hGH without the associated negative (and often serious) side effects. These findings further the argument for pursuing regulatory approval for use of fragment 176-191 in the clinical setting, but also offer insight into the regulation of human growth, fat deposition, and energy homeostasis. These findings make it clear that it is possible to target fat loss without affecting energy homeostasis in other nutrient pathways, opening the door for a deeper exploration of human energy regulation and methods of manipulating it. It is worth noting that while hGH has anabolic effects on muscle, fragment 176-191 was specifically selected for its ability to avoid anabolism entirely. This is critical to ensuring that the peptide has targeted lipolytic effects and does not produce acromegaly or any of the other conditions associated with hGH administration. Studies in mice reveal that fragment 176-191 does not increase cell proliferation^[6].

フラグメント176-191の研究の主要な領域は、減量と脂肪分解であり、そこではペプチドを使用して脂肪代謝とエネルギーの恒常性を理解するためにどのように使用できるかを学ぶためにかなりの努力が費やされています。研究の最も活性のある二次分野は、結合組織の再生、特に軟骨修復です。

The above literature was researched, edited and organized by Dr. Logan, M.D. Dr. Logan holds a doctorate degree from Case Western Reserve University School of Medicine and a B.S. in molecular biology.  

フランク・オブ、M.D。 is one of the leading scientists discovering how both AOD9604 and Fragment 176-191 function. He extensively studied their effects on lipid metabolism in obese mice, fat oxidation, weight loss, oral digestion, glucose transport, and hyperglycemia. He has over 64 publications and studies at the Department of Biochemistry and Molecular Biology — Monash University, Australia. Frank NG, M.D. is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of Fragment 176-191. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between

1. F. M. Ng and J. Bornstein, “Hyperglycemic action of synthetic C-terminal fragments of human growth hormone,” Am. J. Physiol., vol. 234, no. 5, pp. E521-526, May 1978. 
2. M. Heffernan et al。、「肥満マウスおよびβ3-ARノックアウトマウスの慢性治療後の脂質代謝に対するヒトGHおよびその脂肪分解断片（AOD9604）の効果」、Endocrinology、vol。 142、いいえ。 12、pp。5182–5189、2001年12月。
3. R. Ferrer-Lorente, C. Cabot, J.-A. Fernández-López, and M. Alemany, “Combined effects of oleoyl-estrone and a beta3-adrenergic agonist (CL316,243) on lipid stores of diet-induced overweight male Wistar rats,” Life Sci., vol. 77, no. 16, pp. 2051–2058, Sep. 2005. 
4. F. M. Ng, J. Sun, L. Sharma, R. Libinaka, W. J. Jiang, and R. Gianello, “Metabolic studies of a synthetic lipolytic domain (AOD9604) of human growth hormone,” Horm. Res., vol. 53, no. 6, pp. 274–278, 2000. 
5. H. Stier, E. Vos, and D. Kenley, “Safety and Tolerability of the Hexadecapeptide AOD9604 in Humans,” J. Endocrinol. Metab., vol. 3, no. 1–2, pp. 7-15–15, Apr. 2013. 
6. M. A. Heffernan et al., “Increase of fat oxidation and weight loss in obese mice caused by chronic treatment with human growth hormone or a modified C-terminal fragment,” Int. J. Obes. Relat. Metab. Disord. J. Int. Assoc. Study Obes., vol. 25, no. 10, pp. 1442–1449, Oct. 2001. 
7. D. R. Kwon and G. Y. Park, “Effect of Intra-articular Injection of AOD9604 with or without Hyaluronic Acid in Rabbit Osteoarthritis Model,” Ann. Clin. Lab. Sci., vol. 45, no. 4, pp. 426–432, Jul. 2015. 

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