1. Verlaagt de bloedsuikerspiegel
Onderzoek bij dieren heeft aangetoond dat het C-terminale uiteinde van HGH in de eerste plaats verantwoordelijk is voor de hypoglycemische (verlaging van de bloedsuikerspiegel) van het eiwit. Het testen van ten minste zes verschillende fragmenten afgeleid van deze sectie van HGH heeft aangetoond dat fragment 176-191 het meest effectieve synthetische derivaat van HGH is voor het verlagen van de bloedsuikerspiegel. Dit effect is secundair aan een aanhoudende toename van het plasma -insulinesniveau
[1]. Er is enige interesse in het gebruik van fragment 176-191 als een behandeling voor zowel prediabetes als diabetes type 2.
2. Vetverbranding en gewichtsverlies
Fragment 176-191 heeft de bijnaam van "lipolytisch fragment" verdiend omdat testen bij muizen het peptide heeft onthuld om aanzienlijke vetverbranding en eigenschappen van gewichtsverlies te hebben. Er wordt gedacht dat deze werking wordt gemedieerd door een toename van de productie van bèta-3 adrenerge receptoren (β3-AR of ADRB3)
[2]. Het is bekend dat agonistische werking bij ADRB3 de vetverbranding in vetweefsel direct verhoogt en is ook verantwoordelijk voor de thermogenese in skeletspier
[3]. Muizen die genetisch gemodificeerd zijn om geen ADRB3 te produceren, reageren niet op de lipolytische effecten van HGH of fragment 176-191
[2].
Studies show that the increased fat burning associated with fragment 176-191 directly correlates with energy expenditure and thus weight reduction, leading to a nearly 50% reduction in weight gain in obese animals over a three-week course
[4]. Interessant is dat de effecten van gewichtsverlies alleen werden gezien bij zwaarlijvige muizen, waarbij magere muizen gemiddeld een normaal lichaamsgewicht handhaven, zelfs wanneer ze worden blootgesteld aan fragment 176-191
[2]. Deze bevindingen geven aan dat er secundaire regulerende routes zijn voor lipolyse die de ADRB3 -functie overschrijven wanneer lichaamsgewicht op of bijna ideaal is, gebieden openen voor extra onderzoek naar energiehomeostase.
Body weight in genetically obese mice after two weeks of treatment with a single daily dose of fragment 176-191
Source:
Oxford Academic
Effect of saline (control), fragment 176-191, and hGH on white adipose tissue mass in obese mice over 14 days
Source:
Oxford Academic
3. Bevordert de regeneratie van kraakbeen
Hoewel fragment 176-191 in de eerste plaats interessant is voor zijn lipolytische eigenschappen, wordt het peptide onderzocht voor andere mogelijke voordelen. Merk op dat een artikel uit 2015 uit Korea heeft aangetoond dat fragment 176-191 mogelijk de effecten van hyaluronzuurinjecties bij het bevorderen van kraakbeenregeneratie kan versterken. Studies bij konijnen gaven aan dat wekelijkse injecties van fragment 176-191 de laboratoriummetingen van kraakbeengroei verhogen en dat gelijktijdige toediening van het peptide met hyaluronzuur (HA) nog meer substantiële effecten produceert. Evenzo heeft de studie aangetoond dat fragment 176-191, zowel alleen als in combinatie met HA, de invaliditeit geassocieerd met artrose vermindert. Er is hoop dat dit kan leiden tot geavanceerde therapieën voor artrose en zelfs de noodzaak van een operatie in bepaalde instellingen kan elimineren
[7].
Fragment 176-191 Veiligheidsstudies
Er is enige bezorgdheid dat het gebruik van HGH of zijn derivaten voor gewichtscontrole ongewenste bijwerkingen kan hebben. Deze bezorgdheid komt voort uit het feit dat studies van HGH hebben aangetoond dat exogene toediening op lange termijn, terwijl het verhogen van de magere lichaamsmassa en het afnemende vetweefsel ook kan veroorzaken:
- increased insulin resistance,
- diabetes,
- acromegaly,
- cancer,
- hypertensie (hoge bloeddruk), en
- oedeem (zwelling).
In 2013 evalueerde een studie gepubliceerd in het Journal of Endocrinology and Metabolism zes studies van fragment 176-191 om de snelheid en betekenis van negatieve effecten geassocieerd met het peptide te beoordelen. De studie omvatte alleen onderzoek dat volgde op het gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde model van een klinische studie van fase IIB om de hoogst mogelijke bewijsstandaarden te behouden. Het bleek dat IV en orale toediening van fragment 176-191, vergeleken met placebo, leidde tot geen veranderingen in:
- physical findings,
- laboratory parameters,
- glucose levels,
- glucose tolerance,
- insulin sensitivity,
- IGF-1 niveaus, of
- Tarieven van bijwerkingen (bijv. Hoofdpijn)[4], [5].
The results of this meta-analysis suggest that fragment 176-191 offers many of the benefits of hGH without the associated negative (and often serious) side effects. These findings further the argument for pursuing regulatory approval for use of fragment 176-191 in the clinical setting, but also offer insight into the regulation of human growth, fat deposition, and energy homeostasis. These findings make it clear that it is possible to target fat loss without affecting energy homeostasis in other nutrient pathways, opening the door for a deeper exploration of human energy regulation and methods of manipulating it.
It is worth noting that while hGH has anabolic effects on muscle, fragment 176-191 was specifically selected for its ability to avoid anabolism entirely. This is critical to ensuring that the peptide has targeted lipolytic effects and does not produce acromegaly or any of the other conditions associated with hGH administration. Studies in mice reveal that fragment 176-191 does not increase cell proliferation
[6].
Fragment 176-191 Toekomstig onderzoek
Het primaire onderzoeksgebied voor fragment 176-191 is in gewichtsverlies en lipolyse waarbij significante inspanningen worden besteed om te leren hoe het peptide kan worden gebruikt om het vetmetabolisme en de energiehomeostase te begrijpen. Het meest actieve secundaire onderzoeksgebied is in verbindingsweefselregeneratie, met name kraakbeenreparatie.
Artikelauteur
The above literature was researched, edited and organized by Dr. Logan, M.D. Dr. Logan holds a doctorate degree from
Case Western Reserve University School of Medicine and a B.S. in molecular biology.
Wetenschappelijk tijdschriftartikel
Frank van, M.D. is one of the leading scientists discovering how both AOD9604 and Fragment 176-191 function. He extensively studied their effects on lipid metabolism in obese mice, fat oxidation, weight loss, oral digestion, glucose transport, and hyperglycemia. He has over 64 publications and studies at the Department of Biochemistry and Molecular Biology — Monash University, Australia.
Frank NG, M.D. is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of Fragment 176-191. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between
Peptidegoeroes en deze dokter. Het doel van het citeren van de arts is om de uitputtende onderzoeks- en ontwikkelingsinspanningen van de wetenschappers die dit peptide bestuderen te erkennen, te erkennen en te crediteren. Frank Ng, M.D. staat vermeld in [1] [2] en [4] onder de citaten waarnaar wordt verwezen.
Vermeld citaten
- F. M. Ng and J. Bornstein, “Hyperglycemic action of synthetic C-terminal fragments of human growth hormone,” Am. J. Physiol., vol. 234, no. 5, pp. E521-526, May 1978.
- M. Heffernan et al., "De effecten van menselijke GH en zijn lipolytisch fragment (AOD9604) op lipidemetabolisme na chronische behandeling bij zwaarlijvige muizen en β 3-AR knock-out muizen," Endocrinology, vol. 142, nee. 12, pp. 5182–5189, december 2001.
- R. Ferrer-Lorente, C. Cabot, J.-A. Fernández-López, and M. Alemany, “Combined effects of oleoyl-estrone and a beta3-adrenergic agonist (CL316,243) on lipid stores of diet-induced overweight male Wistar rats,” Life Sci., vol. 77, no. 16, pp. 2051–2058, Sep. 2005.
- F. M. Ng, J. Sun, L. Sharma, R. Libinaka, W. J. Jiang, and R. Gianello, “Metabolic studies of a synthetic lipolytic domain (AOD9604) of human growth hormone,” Horm. Res., vol. 53, no. 6, pp. 274–278, 2000.
- H. Stier, E. Vos, and D. Kenley, “Safety and Tolerability of the Hexadecapeptide AOD9604 in Humans,” J. Endocrinol. Metab., vol. 3, no. 1–2, pp. 7-15–15, Apr. 2013.
- M. A. Heffernan et al., “Increase of fat oxidation and weight loss in obese mice caused by chronic treatment with human growth hormone or a modified C-terminal fragment,” Int. J. Obes. Relat. Metab. Disord. J. Int. Assoc. Study Obes., vol. 25, no. 10, pp. 1442–1449, Oct. 2001.
- D. R. Kwon and G. Y. Park, “Effect of Intra-articular Injection of AOD9604 with or without Hyaluronic Acid in Rabbit Osteoarthritis Model,” Ann. Clin. Lab. Sci., vol. 45, no. 4, pp. 426–432, Jul. 2015.
ALL ARTICLES AND PRODUCT INFORMATION PROVIDED ON THIS WEBSITE ARE FOR INFORMATIONAL AND EDUCATIONAL PURPOSES ONLY.
De producten die op deze website worden aangeboden, zijn alleen ingericht voor in-vitro-studies. In-vitro-onderzoeken (Latijn: in glas) worden buiten het lichaam uitgevoerd. Deze producten zijn geen medicijnen of medicijnen en zijn niet goedgekeurd door de FDA om een medische aandoening, kwaal of ziekte te voorkomen, te behandelen of te genezen. Lichamelijke introductie van welke aard dan ook in mensen of dieren is ten strengste wettelijk verboden.
