• hGH Fragment 176-191 peptide in cartilage regeneration
HGH 조각 176-191 6mg
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HGH Fragment 176-191 is a small, synthetic piece of natural human growth hormone (hGH). It is often referred to as the “lipolytic fragment” for its ability to boost fat loss. It has been shown to help lowers blood sugar levels and promote cartilage healing without increasing long bone growth, increasing IGF-1 levels, or altering insulin sensitivity.
Product Usage: This PRODUCT IS INTENDED AS A RESEARCH CHEMICAL ONLY. This designation allows the use of research chemicals strictly for in vitro testing and laboratory experimentation only. All product information available on this website is for educational purposes only. Bodily introduction of any kind into humans or animals is strictly forbidden by law. This product should only be handled by licensed, qualified professionals. This product is not a drug, food, or cosmetic and may not be misbranded, misused or mislabled as a drug, food or cosmetic.

Fragment 176-191은 무엇입니까?

Fragment 176-191 (modified version of AOD9604) is a small piece of human growth hormone (hGH) that is sometimes referred to as the “lipolytic fragment.” Fragment 176-191 earned this latter name due to the fact that laboratory research has shown it to enhance fat burning, particularly in mice genetically engineered to produce large fat stores. Fragment 176-191 has been heavily researched in animal models because even while it preserves the fat-burning effects of hGH, it avoids some other effects of its parent protein such as increasing insulin-like growth factor-1 (IGF-1) levels, negatively impacting carbohydrate metabolism, altering insulin sensitivity, increasing long bone growth, and so forth. The targeted effects of fragment 176-191 make it useful for exploring human fat metabolism and may eventually provide the basis for developing anti-obesity medications.

단편 176-191 펩티드 구조

Source: PubChem Sequence: Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe Molecular Formula: C78H125N23O23S2 Molecular Weight: 1817.12 g/mol CAS Number: 66004-57-7

조각 176-191 효과

1. 혈당을 낮 춥니 다

동물에 대한 연구에 따르면 HGH의 C- 말단 말단은 주로 단백질의 저혈당 (혈당) 효과를 담당합니다. HGH 의이 섹션에서 파생 된 6 개 이상의 다른 단편의 테스트는 단편 176-191이 혈당 수준을 낮추기위한 HGH의 가장 효과적인 합성 유도체임을 보여 주었다. 이 효과는 혈장 인슐린 수준의 지속적인 증가에 이차적입니다.[1]. Prediabetes 및 2 형 당뇨병 모두에 대한 치료로 Fragment 176-191을 사용하는 데 관심이 있습니다.

2. 지방 연소 및 체중 감소

Fragment 176-191은 마우스에서의 시험이 펩티드가 상당한 지방 연소 및 체중 감량 특성을 갖는 것으로 밝혀 졌기 때문에“지방 분해 조각”이라는 별명을 얻었습니다. 이 작용은 베타 -3 아드레날린 수용체의 생성 증가를 통해 매개되는 것으로 생각된다 (β3-AR 또는 ADRB3).[2]. ADRB3에서의 작용제 작용은 지방 조직에서 지방 연소를 직접 증가시키는 것으로 알려져 있으며 골격근에서 열 발생을 담당합니다.[3]. ADRB3을 생산하지 않기 위해 유전자 변형 된 마우스는 HGH 또는 단편 176-191의 지방 분해 효과에 반응하지 않습니다.[2]. Studies show that the increased fat burning associated with fragment 176-191 directly correlates with energy expenditure and thus weight reduction, leading to a nearly 50% reduction in weight gain in obese animals over a three-week course[4]. 흥미롭게도, 체중 감소 효과는 비만 마우스에서만 관찰되었으며, 마른 마우스는 조각 176-191에 노출 된 경우에도 평균적으로 정상 체중을 유지하는 것과 함께 보였다.[2]. 이러한 발견은 체중이 이상적이거나 거의 이상적 일 때 ADRB3 기능을 무시하는 지방 분해에 대한 2 차 조절 경로가 있음을 나타냅니다. 에너지 항상성에 대한 추가 연구 영역을 열어줍니다. Body weight in genetically obese mice after two weeks of treatment with a single daily dose of fragment 176-191 Source: 옥스포드 학계
Effect of saline (control), fragment 176-191, and hGH on white adipose tissue mass in obese mice over 14 days Source: 옥스포드 학계

3. 연골 재생을 촉진합니다

단편 176-191은 주로 지방 분해 특성에 관심이 있지만, 펩티드는 다른 가능한 이점에 대한 조사를 받고있다. 한국의 2015 년 기사에 따르면 Fragment 176-191은 연골 재생을 촉진하는 데 히알루 론산 주사의 영향을 강화할 수 있다고 밝혔다. 토끼에 대한 연구에 따르면 단편 176-191의 주당 주사는 연골 성장의 실험실 측정치를 증가시키고 히알루 론산 (HA)과의 펩티드의 공동 투여가 훨씬 더 실질적인 영향을 미친다는 것을 나타냅니다. 유사하게,이 연구는 단독 및 HA와 함께 조각 176-191이 골관절염과 관련된 장애를 감소 시킨다는 것을 발견했다. 이것이 골관절염에 대한 고급 요법으로 이어질 수 있기를 희망하며 특정 환경에서 수술이 필요하지 않을 수도 있습니다.[7].

조각 176-191 안전 연구

체중 제어를위한 HGH 또는 그 유도체의 사용이 원치 않는 부작용을 가질 수 있다는 우려가 있습니다. 이러한 우려는 HGH에 대한 연구가 장기 외생적 투여를하는 동시에 린 체질량을 증가시키고 지방 조직을 감소시킬 수 있다는 사실에서 비롯된 것입니다.
  • increased insulin resistance,
  • diabetes,
  • acromegaly,
  • cancer,
  • 고혈압 (고혈압) 및
  • 부종 (부종).
2013 년, Journal of Endocrinology and Tepabolism에 발표 된 연구는 펩티드와 관련된 부정적인 영향의 속도와 중요성을 평가하기 위해 Fragment 176-191의 6 가지 연구를 평가했습니다. 이 연구는 가장 높은 증거 표준을 유지하기 위해 상 IIB 임상 시험의 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 모델을 따르는 연구 만 포함되었습니다. 위약과 비교할 때 단편 176-191의 IV 및 경구 투여는
  • physical findings,
  • laboratory parameters,
  • glucose levels,
  • glucose tolerance,
  • insulin sensitivity,
  • IGF-1 레벨, 또는
  • 부작용 비율 (예 : 두통)[4], [5].
The results of this meta-analysis suggest that fragment 176-191 offers many of the benefits of hGH without the associated negative (and often serious) side effects. These findings further the argument for pursuing regulatory approval for use of fragment 176-191 in the clinical setting, but also offer insight into the regulation of human growth, fat deposition, and energy homeostasis. These findings make it clear that it is possible to target fat loss without affecting energy homeostasis in other nutrient pathways, opening the door for a deeper exploration of human energy regulation and methods of manipulating it. It is worth noting that while hGH has anabolic effects on muscle, fragment 176-191 was specifically selected for its ability to avoid anabolism entirely. This is critical to ensuring that the peptide has targeted lipolytic effects and does not produce acromegaly or any of the other conditions associated with hGH administration. Studies in mice reveal that fragment 176-191 does not increase cell proliferation[6].

Fragment 176-191 향후 연구

Fragment 176-191에 대한 연구의 주요 연구 영역은 체중 감소 및 지방 분해에 있으며, 펩티드가 지방 대사와 에너지 항상성을 이해하는 데 어떻게 사용될 수 있는지 배우기 위해 상당한 노력이 소비되고 있습니다. 가장 활발한 2 차 연구 영역은 결합 조직 재생, 특히 연골 수리에 있습니다.

기사 저자

The above literature was researched, edited and organized by Dr. Logan, M.D. Dr. Logan holds a doctorate degree from Case Western Reserve University School of Medicine and a B.S. in molecular biology.  

과학 저널 기사

프랭크, M.D. is one of the leading scientists discovering how both AOD9604 and Fragment 176-191 function. He extensively studied their effects on lipid metabolism in obese mice, fat oxidation, weight loss, oral digestion, glucose transport, and hyperglycemia. He has over 64 publications and studies at the Department of Biochemistry and Molecular Biology — Monash University, Australia. Frank NG, M.D. is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of Fragment 176-191. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between
펩티드 전문가 그리고이 의사. 의사를 인용하는 목적은이 펩티드를 연구하는 과학자들이 수행 한 철저한 연구 개발 노력을 인정, 인식 및 인정하는 것입니다. Frank Ng, M.D.는 참조 인용에 따라 [1] [2] 및 [4]에 나열되어 있습니다.

참조 인용

  1. F. M. Ng and J. Bornstein, “Hyperglycemic action of synthetic C-terminal fragments of human growth hormone,” Am. J. Physiol., vol. 234, no. 5, pp. E521-526, May 1978. 
  2. M. Heffernan et al.,“비만 마우스 및 β 3-AR 녹아웃 마우스에서 만성 치료 후 지질 대사에 대한 인간 GH 및 그의 지방 분해 단편 (AOD9604)의 효과”내분비학, vol. 142, 아니요. 12, pp. 5182–5189, 2001 년 12 월.
  3. R. Ferrer-Lorente, C. Cabot, J.-A. Fernández-López, and M. Alemany, “Combined effects of oleoyl-estrone and a beta3-adrenergic agonist (CL316,243) on lipid stores of diet-induced overweight male Wistar rats,” Life Sci., vol. 77, no. 16, pp. 2051–2058, Sep. 2005. 
  4. F. M. Ng, J. Sun, L. Sharma, R. Libinaka, W. J. Jiang, and R. Gianello, “Metabolic studies of a synthetic lipolytic domain (AOD9604) of human growth hormone,” Horm. Res., vol. 53, no. 6, pp. 274–278, 2000. 
  5. H. Stier, E. Vos, and D. Kenley, “Safety and Tolerability of the Hexadecapeptide AOD9604 in Humans,” J. Endocrinol. Metab., vol. 3, no. 1–2, pp. 7-15–15, Apr. 2013. 
  6. M. A. Heffernan et al., “Increase of fat oxidation and weight loss in obese mice caused by chronic treatment with human growth hormone or a modified C-terminal fragment,” Int. J. Obes. Relat. Metab. Disord. J. Int. Assoc. Study Obes., vol. 25, no. 10, pp. 1442–1449, Oct. 2001. 
  7. D. R. Kwon and G. Y. Park, “Effect of Intra-articular Injection of AOD9604 with or without Hyaluronic Acid in Rabbit Osteoarthritis Model,” Ann. Clin. Lab. Sci., vol. 45, no. 4, pp. 426–432, Jul. 2015. 
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