• PEG MGF peptide role in bone repair and growth
PEG MGF peptide
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PEG MGF 5MG

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Pegylated मैकेनो-ग्रोथ फैक्टर MGF का एक संशोधित रूप है, जो स्वयं IGF-1 का एक संशोधित रूप है। अनुसंधान ने इसे कम कोलेस्ट्रॉल और कुल शरीर में वसा, प्रतिरक्षा समारोह को बढ़ावा देने और घाव भरने की दरों में सुधार करने के लिए दिखाया है।
उत्पाद उपयोग:यह उत्पाद केवल एक शोध रसायन के रूप में है।यह पदनाम केवल इन विट्रो परीक्षण और प्रयोगशाला प्रयोग के लिए अनुसंधान रसायनों के उपयोग की अनुमति देता है। इस वेबसाइट पर उपलब्ध सभी उत्पाद जानकारी केवल शैक्षिक उद्देश्यों के लिए है। मनुष्यों या जानवरों में किसी भी तरह का शारीरिक परिचय कानून द्वारा सख्ती से मना किया जाता है। इस उत्पाद को केवल लाइसेंस प्राप्त, योग्य पेशेवरों द्वारा नियंत्रित किया जाना चाहिए। यह उत्पाद एक दवा, भोजन या कॉस्मेटिक नहीं है और एक दवा, भोजन या कॉस्मेटिक के रूप में गलत, दुरुपयोग या दुरुपयोग नहीं किया जा सकता है।

खूंटी-एमजीएफ अवलोकन

Pegylated मैकेनो-ग्रोथ फैक्टर (PEG-MGF) इंसुलिन-जैसे विकास कारक 1 का एक छोटा और थोड़ा परिवर्तित रूप है।IGF-1)। अनुसंधान से पता चलता है कि यह मायोब्लास्ट (मांसपेशी सेल) प्रसार और भेदभाव को उत्तेजित करता है। यह धीरज बढ़ाने, प्रतिरक्षा प्रणाली के कार्य को बढ़ाने, कोलेस्ट्रॉल को कम करने और शरीर की वसा को कम करने पर ध्यान केंद्रित करने वाले अनुसंधान में भी खोजा गया है। यह भी सुझाव देने के लिए कुछ सबूत हैं कि PEG-MGF उपचार से संबंधित प्रतिरक्षा समारोह में सुधार करता है और इसलिए घावों को ठीक करने में लगने वाले समय को कम कर सकता है।

खूंटी-एमजीएफ संरचना

PEG-MGF StructurePrimary sequence of MGF without polyethylene glycol attached Source:ResearchGateअनुक्रम: PEG-SUC-TYR-GLN-PRO-SER-THR-ASN-LYS-ASN-THR-LYS-SER-GLN-ARG-LYS-GLY-SER-THR-THR-PHE-GLU-GLU-ARG-LYS-CYSआणविक सूत्र: सी121एच200एन42हे39 पबकेम सिड: 178101669समानार्थी शब्द: Pegylated MGF, PEG IGF-1 EC, PEG Myotrophin

Pegylation क्या है?

Pegylation एक अन्य रासायनिक यौगिक में पॉलीइथाइलीन ग्लाइकोल को संलग्न करने की एक प्रक्रिया है। यह अक्सर एक एजेंट के लिए शरीर की प्राकृतिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को कम करने के लिए किया जाता है या, खूंटी-एमजीएफ के मामले में, गुर्दे में निकासी को कम करके रक्त में यौगिक के आधे जीवन को बढ़ाने के लिए। Pegylation आम है, सुरक्षित है, और इसके कई फायदे हैं। खूंटी-एमजीएफ को विकसित किया गया था क्योंकिएमजीएफखून में बहुत कम आधा जीवन है। यद्यपि यह मांसपेशियों के ऊतकों में लंबे समय तक बना रहता है, एमजीएफ को एक्सोजेन से प्रशासित किया जाता है, क्योंकि यह एक छोटा-सा जीवन होता है क्योंकि यह पहले रक्त प्रवाह से गुजरता है जब तक कि इसे सीधे मांसपेशियों के ऊतकों में इंजेक्ट नहीं किया जाता है। PEG-MGF इस विशेष नुकसान को ऑफसेट करने में मदद करता है।

खूंटी-एमजीएफ अनुसंधान

खूंटी-एमजीएफ और कंकाल की मांसपेशी

मांसपेशियों में चोटें खेल में आम हैं और इसमें उपभेदों और मोच से लेकर एकमुश्त एविलियन चोटों तक सब कुछ शामिल है। कई मामलों में, इस प्रकार की चोटों को सर्जिकल मरम्मत की आवश्यकता होती है। उपचार के बावजूद, हालांकि, ठीक हो जाता है, लंबे समय तक हो जाता है और परिणाम हमेशा सही नहीं होते हैं। मांसपेशियों की चोट के एक माउस मॉडल में अनुसंधान, हालांकि, यह बताता है कि मांसपेशियों में सीधे इंजेक्ट किए गए एमजीएफ कुछ भड़काऊ हार्मोन की अभिव्यक्ति को कम करके कोशिकाओं को बचाता है, और ऑक्सीडेटिव तनाव को कम करता है[1]. Similar research by Sun et. al. shows that MGF modulates muscle inflammation and improves the recruitment of macrophages and neutrophils to the site of injury[2]। दोनों अध्ययन पिछले ज्ञान पर आधारित हैं कि व्यायाम-प्रेरित मांसपेशियों की क्षति IGF-1EA और IGF-1EB की रिहाई को उत्तेजित करती है, दोनों MGF से निकटता से संबंधित हैं[3]. Studies carried out by an international group of endocrinology researchers reveals that MGF stimulates the insulin-like growth factor 1 receptor just as much as IGF-1[4]. Stimulation of this receptor has been linked to decreased aging, increased lean body mass, and improved energy homeostasis in humans. This function suggests that PEG-MGF can produce effects similar to IGF-1 leading to improved muscle repair, enhanced fat metabolism, and overall increases in lean body mass. Research in mice also shows a 25% increase in mean muscle fiber size when MGF is administered to mice that are exercising[5]। इस अध्ययन में, एमजीएफ को सीधे मांसपेशियों में इंजेक्ट किया गया था, कुछ ऐसा जो लेखक गोल्डस्पिंक और जेकमैन एक गंभीर सीमा के रूप में इंगित करते हैं क्योंकि प्रोटीन को हर मांसपेशी में इंजेक्ट करना होगा जिसमें अतिवृद्धि को अनुकूलित किया जाना है। PEG-MGF MGF के प्लाज्मा आधा जीवन को बढ़ाकर इस विशेष समस्या को हल करता है और इसे कई इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन के बजाय एक एकल अंतःशिरा इंजेक्शन के माध्यम से प्रशासित करने की अनुमति देता है।

दिल की मांसपेशियों की मरम्मत में खूंटी-एमजीएफ अनुसंधान

इलिनोइस विश्वविद्यालय में बायोइंजीनियरिंग विभाग में किए गए शोध से पता चलता है कि एमजीएफ प्रोग्राम्ड सेल डेथ को रोकता है जो हृदय की मांसपेशियों की कोशिकाओं को हाइपोक्सिया के बाद गुजरती है। इसके अलावा, पेप्टाइड चोट के स्थल पर कार्डियक स्टेम कोशिकाओं की भर्ती करने के लिए प्रकट होता है और इसलिए दिल के दौरे के बाद उत्थान और उपचार में मदद कर सकता है। अध्ययन में चूहों को हाइपोक्सिया के आठ घंटे के भीतर एमजीएफ प्रशासित किया गया था और उन नियंत्रणों की तुलना में कम कोशिका मृत्यु और अधिक स्टेम सेल भर्ती दिखाया गया था जो एमजीएफ प्राप्त नहीं करते थे[6]. Dr. Doroudian, lead author of the research, believes that using nanorods to deliver MDF in the setting of heart damage may be an effective way to provide localized, long-term therapy of the bioactive peptide to areas of injury. Similar research indicates that localized delivery of MGF shows that it can improve cardiac function following heart attack by reducing pathologic hypertrophy. Rats in the study that were treated with PEG-MGF showed better hemodynamics and less cardiac remodeling than untreated rats[7]। बढ़ई एट। अल। इसी तरह दिखाया गया है कि तीव्र मायोकार्डियल रोधगलन की स्थापना में एमजीएफ इंजेक्ट किया गया है जो कार्डियोमायोसाइट की चोट को 35%तक कम कर सकता है।

हड्डी की मरम्मत और विकास

खरगोशों में अनुसंधान इंगित करता है कि PEG-MGF अस्थि मरम्मत की दर को बढ़ा सकता है, जो ओस्टियोब्लास्ट के प्रसार को बढ़ाकर, हड्डियों को खनिज करने वाली कोशिकाएं। एमजीएफ की उच्च खुराक के साथ इलाज किए गए खरगोशों ने चार सप्ताह में एक ही स्तर की उपचार दिखाया जो छह सप्ताह में नियंत्रण में देखा गया था[8]। उम्मीद है कि यह तकनीक वैज्ञानिकों को यह सीखने में मदद कर सकती है कि हड्डी के उपचार को कैसे बढ़ावा दिया जाए और समय को कम किया जाए कि लोगों को उपचार के लिए अनुमति देने के लिए स्थिर खर्च करना चाहिए।

उपास्थि की रक्षा करना

अनुसंधान इंगित करता है कि एमजीएफ चोंड्रोसाइट्स के कार्य में सुधार कर सकता है, कोशिकाएं मुख्य रूप से उपास्थि स्वास्थ्य और बयान के लिए जिम्मेदार हैं। चूहों में अनुसंधान से पता चलता है कि एमजीएफ हड्डी से चोंड्रोसाइट्स के प्रवास को बढ़ाता है, जहां कोशिकाएं विकसित होती हैं, उपास्थि में जहां उनका प्रभाव होता है[9]। यह PEG-MGF के लिए एक आदर्श सेटिंग है क्योंकि इसे समझौता किए गए संयुक्त स्थानों में इंजेक्ट किया जा सकता है और लंबे समय तक रहेगा। एक एकल इंजेक्शन, सिद्धांत रूप में, हफ्तों या महीनों के लिए भी उपयोगी हो सकता है, जबकि मानक एमजीएफ का प्रभाव मिनट या शायद घंटों तक सीमित है।

दंत अनुप्रयोग

मानव पीरियोडोंटल लिगामेंट कोशिकाओं की सेल संस्कृतियों में अनुसंधान इंगित करता है कि पीईजी-एमजीएफ ओस्टोजेनिक भेदभाव में सुधार कर सकता है और एमएमपी -1 और एमएमपी -2 की अभिव्यक्ति को बढ़ावा दे सकता है।[10]। ये कारक उन स्नायुबंधन की मरम्मत में सुधार करने के लिए कार्य करते हैं जो दांत को हड्डी से जोड़ते हैं और बहुत अधिक अर्क और प्रत्यारोपण के लिए एक विकल्प प्रदान कर सकते हैं, जिससे लोग चोट के बाद अपने प्राकृतिक दांतों को रखने की अनुमति देते हैं। यहां तक ​​कि अटकलें भी हैं कि PEG-MGF क्षतिग्रस्त या अवसादित दांतों को बचाने के लिए संभव बना सकता है, क्योंकि वे शल्यचिकित्सा से फिर से प्रत्यारोपित होते हैं।

संभावित न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव

बायोमेड सेंट्रल के संपादकीय सहायक अलेक्जेंडर वॉकर ने हाल ही में मस्तिष्क और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में एमजीएफ के बढ़े हुए स्तरों के दीर्घकालिक प्रभावों की खोज करते हुए एक अध्ययन की समीक्षा की है। अध्ययन से पता चलता है कि एमजीएफ के उच्च स्तर उम्र से संबंधित न्यूरॉन अध: पतन के प्रभावों को कम करने में मदद करते हैं, जिसके परिणामस्वरूप चूहे जो उनके संज्ञानात्मक कार्यों को बनाए रखते हैं और बुढ़ापे में लंबे समय तक एक शिखर संज्ञानात्मक प्रदर्शन को संचालित करते हैं। वॉकर के अनुसार, "मस्तिष्क में एमजीएफ की प्रभावकारिता आयु-निर्भर है" क्योंकि अध्ययन में चूहों ने शुरू में और दीर्घकालिक दोनों परिणामों में सुधार किया था यदि जीवन में एमजीएफ ओवरएक्प्रेशन पहले हुआ था[11]. Treatment with MGF has also been shown to improve muscle weakness and reduce the loss of motor-neurons in mouse models of ALS[12]. According to Dluzniewska et al., MGF is naturally expressed in the brain following hypoxic injury and is over-expressed in regions of the brain where neuron regeneration is greatest. By administering exogenous MGF, it may be possible to reduce the impact of a number of neurological diseases, no PEG-MGF exhibits minimal side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. PEG-MGF for sale at
पेप्टाइड गुरुकेवल शैक्षिक और वैज्ञानिक अनुसंधान तक सीमित है, मानव उपभोग के लिए नहीं। यदि आप स्थिति के मूल कारण को संबोधित करके एक लाइसेंस प्राप्त शोधकर्ता हैं, तो केवल PEG-MGF खरीदें, लेकिन चल रही रोग प्रक्रिया के बावजूद मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में न्यूरॉन्स की मृत्यु को रोककर।

लेख लेखक

उपरोक्त साहित्य पर डॉ। लोगन द्वारा शोध, संपादित और आयोजित किया गया, एम। डी। डॉ। लोगन ने डॉक्टरेट की डिग्री प्राप्त कीकेस वेस्टर्न रिजर्व यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिनऔर एक बी.एस. आणविक जीव विज्ञान में।

वैज्ञानिक जर्नल लेखक

पॉल गोल्डस्पिंक, पीएचडीis the Principal Investigator and Associate Professor at the Department of Physiology within the Medical College of Wisconsin. The research in Dr. Goldspink’s laboratory is focused on understanding the actions of IGF-1 isoforms in the heart and other tissues. We are investigating the role of IGF-1 isoforms in response to stresses such a mechanical overload, hypoxia, oxidative stress and age in the heart. We have focused on a particular isoform called Mechano-Growth Factor (MGF), which plays a protective role in preventing cell death, preserving contractility and preventing pathologic hypertrophy of the heart following myocardial infarction. We are currently investigating the underlying mechanisms utilizing peptide analogs derived from the E-domain region of MGF which serve as allosteric modulators of excitation-transcription pathways in muscle. Through collaborations we have been able to exploit our findings by developing a technology that combines a microscopic physical scaffold to deliver peptide therapeutics, with the goal of improving cardiac function during the progression of heart failure by using implantable cell-sized “biomimetic devices”. The development of these intelligent drug delivery platforms which we have recently employed in the heart, also have applicability of other tissues and disease states. Paul Goldspink, PhD is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of PEG-MGF. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between
पेप्टाइड गुरुऔर यह डॉक्टर। डॉक्टर का हवाला देने का उद्देश्य इस पेप्टाइड का अध्ययन करने वाले वैज्ञानिकों द्वारा किए गए संपूर्ण अनुसंधान और विकास प्रयासों को स्वीकार करना, मान्यता देना और श्रेय देना है। पॉल गोल्डस्पिंक, पीएचडी को संदर्भित उद्धरणों के तहत [5] और [7] में सूचीबद्ध किया गया है।

संदर्भित उद्धरण

    [1] X. Liu, Z. Zeng, L. Zhao, P. Chen, and W. Xiao, “Impaired Skeletal Muscle Regeneration Induced by Macrophage Depletion Could Be Partly Ameliorated by MGF Injection,” Front. Physiol., vol. 10, p. 601, 2019. [2] K.-T. Sun, K.-K. Cheung, S. W. N. Au, S. S. Yeung, and E. W. Yeung, “Overexpression of Mechano-Growth Factor Modulates Inflammatory Cytokine Expression and Macrophage Resolution in Skeletal Muscle Injury,” Front. Physiol., vol. 9, 2018. [3] A. Philippou et al., “Expression of IGF-1 isoforms after exercise-induced muscle damage in humans: characterization of the MGF E peptide actions in vitro,” Vivo Athens Greece, vol. 23, no. 4, pp. 567–575, Aug. 2009. [4] J. A. M. J. L. Janssen, L. J. Hofland, C. J. Strasburger, E. S. R. van den Dungen, and M. Thevis, “Potency of Full- Length MGF to Induce Maximal Activation of the IGF-I R Is Similar to Recombinant Human IGF-I at High Equimolar Concentrations,” PLoS ONE, vol. 11, no. 3, Mar. 2016./a> [5] G. Goldspink, “Research on mechano growth factor: its potential for optimising physical training as well as misuse in doping,” Br. J. Sports Med., vol. 39, no. 11, pp. 787–788, Nov. 2005. [6] G. Doroudian, J. Pinney, P. Ayala, T. Los, T. A. Desai, and B. Russell, “Sustained delivery of MGF peptide from microrods attracts stem cells and reduces apoptosis of myocytes,” Biomed. Microdevices, vol. 16, no. 5, pp. 705–715, Oct. 2014. 7] J. R. Peña, J. R. Pinney, P. Ayala, T. A. Desai, and P. H. Goldspink, “Localized delivery of mechano-growth factor E-domain peptide via polymeric microstructures improves cardiac function following myocardial infarction,” Biomaterials, vol. 46, pp. 26–34, Apr. 2015. [8] M. Deng et al., “Mechano growth factor E peptide promotes osteoblasts proliferation and bone-defect healing in rabbits,” Int. Orthop., vol. 35, no. 7, pp. 1099–1106, Jul. 2011. [9] X. Jing et al., “Mechano-growth factor protects against mechanical overload induced damage and promotes migration of growth plate chondrocytes through RhoA/YAP pathway,” Exp. Cell Res., vol. 366, no. 2, pp. 81–91, May 2018. [10] J.-T. Chen, Y. Wang, Z.-F. Zhou, and K.-W. Wei, “[Mechano-growth factor regulated cyclic stretch-induced osteogenic differentiation and MMP-1, MMP-2 expression in human periodontal ligament cells by activating the MEK/ERK1/2 pathway],” Shanghai Kou Qiang Yi Xue Shanghai J. Stomatol., vol. 28, no. 1, pp. 6–12, Feb. 2019. [11] A. W. graduated from the U. of L. with a Bs. in Z. in 2015 H. joined B. C. as E. A. for the L. S. department in May 2017, I. P. I. in Parasitology, entomology, and E. Biology, “Hearts and Minds of Mice and Men: Mechano Growth Factor a new tool in the battle against age-related neuron loss?,” On Biology, 20-Jul-2017. [BMC] [12] J. Dluzniewska et al., “A strong neuroprotective effect of the autonomous C-terminal peptide of IGF-1 Ec (MGF) in brain ischemia,” FASEB J. Off. Publ. Fed. Am. Soc. Exp. Biol., vol. 19, no. 13, pp. 1896–1898, Nov. 2005.
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