PEGilated Mekano Yağma Faktörü (PEG-MGF), insülin benzeri büyüme faktörü 1'in kesilmiş ve hafif değiştirilmiş bir formudur (IGF-1). Araştırmalar, miyoblast (kas hücresi) proliferasyonunu ve farklılaşmasını uyardığını göstermektedir. Ayrıca dayanıklılığı artırmaya, bağışıklık sisteminin işlevini artırmaya, kolesterolü düşürmeye ve toplam vücut yağını azaltmaya odaklanan araştırmalarda da araştırılmıştır. PEG-MGF'nin iyileşme ile ilgili bağışıklık fonksiyonunu geliştirdiğini ve bu nedenle yaraların iyileşmesi için gereken süreyi daha az olabileceğini gösteren bazı kanıtlar da vardır.

Primary sequence of MGF without polyethylene glycol attached Source: ResearchGateSequence: PEG-SUC-Tyr-Gln-Pro-Pro-Ser-Thr-ASN-Lys-ASN-TRE-LYS-SER-GLN-ARG-ARG-LYS-Gly-Ser-Thr-Phe-Glu-Glu-Arg-Lys-Cys-Cys-Cys-Cys-Cys-Cys-Cys Molecular Formula: C₁₂₁H₂₀₀N₄₂O₃₉ PubChem SID: 178101669 Synonyms: PEGYLED MGF, PEG IGF-1 EC, PEG Myotrofin

Pegylation is a process of attaching polyethylene glycol to another chemical compound. It is often done to reduce the body’s natural immune reaction to an agent or, as in the case of PEG-MGF, to increase the half-life of the compound in the blood by reducing clearance in the kidneys. Pegylation is common, safe, and has a number of advantages. PEG-MGF was developed because MGF has a very short half-life in blood. Though it persists for longer periods of time in muscle tissue, MGF administered exogenously has a short half-life because it passes through the blood stream first unless it is injected directly into muscle tissue. PEG-MGF helps to offset this particular disadvantage.

PEG-MGF ve iskelet kası

Kas yaralanmaları sporda yaygındır ve suşlardan ve burkulmalardan açıkça avulsiyon yaralanmalarına kadar her şeyi içerir. Birçok durumda, bu tür yaralanmalar cerrahi onarım gerektirir. Bununla birlikte, tedaviden bağımsız olarak, iyileşme uzun olma eğilimindedir ve sonuçlar her zaman mükemmel değildir. Bununla birlikte, kas hasarının fare modelinde yapılan araştırmalar, doğrudan kas içine enjekte edilen MGF'nin, bazı enflamatuar hormonların ekspresyonunu azaltarak ve oksidatif stresi azaltarak hücreleri koruduğunu düşündürmektedir.^[1]. Similar research by Sun et. al. shows that MGF modulates muscle inflammation and improves the recruitment of macrophages and neutrophils to the site of injury^[2]. Her iki çalışma da, egzersize bağlı kas hasarının IGF-1EA ve IGF-1EB'nin salınımını teşvik ettiği önceki bilgilere dayanmaktadır, bu da her ikisi de MGF ile yakından ilişkilidir^[3]. Studies carried out by an international group of endocrinology researchers reveals that MGF stimulates the insulin-like growth factor 1 receptor just as much as IGF-1^[4]. Stimulation of this receptor has been linked to decreased aging, increased lean body mass, and improved energy homeostasis in humans. This function suggests that PEG-MGF can produce effects similar to IGF-1 leading to improved muscle repair, enhanced fat metabolism, and overall increases in lean body mass. Research in mice also shows a 25% increase in mean muscle fiber size when MGF is administered to mice that are exercising^[5]. Bu çalışmada, MGF doğrudan kas içine enjekte edildi, Goldspink ve Jakeman'ın hipertrofinin optimize edileceği her kasa enjekte edilmesi gerektiği için ciddi bir sınırlama olarak işaret ettiği bir şey. PEG-MGF, MGF'nin plazma yarı ömrünü artırarak ve çoklu kas içi enjeksiyonlar yerine tek bir intravenöz enjeksiyon yoluyla uygulanmasına izin vererek bu özel sorunu çözer.

Kalp kas onarımında PEG-MGF araştırması

Illinois Üniversitesi Biyomühendislik Bölümü'nde yapılan araştırmalar, MGF'nin kardiyak kas hücrelerinin hipoksiden sonra yaşadığı programlanmış hücre ölümünü engellediğini göstermektedir. Ayrıca, peptit kardiyak kök hücreleri yaralanma bölgesine alıyor gibi görünmektedir ve bu nedenle kalp krizinden sonra rejenerasyon ve iyileşmeye yardımcı olabilir. Çalışmadaki sıçanlar, hipoksiden sonraki sekiz saat içinde MGF uygulandı ve MGF almayan kontrollere kıyasla daha az hücre ölümü ve daha fazla kök hücre alımı gösterdi^[6]. Dr. Doroudian, lead author of the research, believes that using nanorods to deliver MDF in the setting of heart damage may be an effective way to provide localized, long-term therapy of the bioactive peptide to areas of injury. Similar research indicates that localized delivery of MGF shows that it can improve cardiac function following heart attack by reducing pathologic hypertrophy. Rats in the study that were treated with PEG-MGF showed better hemodynamics and less cardiac remodeling than untreated rats^[7]. Carpenter ve. Al. benzer şekilde akut miyokard enfarktüsü ortamında enjekte edilen MGF'nin kardiyomiyosit hasarını5'e kadar azaltabileceğini göstermiştir.

Kemik onarımı ve büyümesi

Tavşanlarda yapılan araştırmalar, PEG-MGF'nin kemiği mineralize eden hücreler olan osteoblastların proliferasyonunu artırarak kemik onarım oranını artırabileceğini göstermektedir. Yüksek dozlarda MGF ile tedavi edilen tavşanlar, altı haftada kontrollerde görülen dört haftada aynı iyileşme seviyesini gösterdi.^[8]. Bu tekniğin bilim adamlarının kemik iyileşmesini nasıl teşvik edeceklerini ve insanların iyileşmeye izin vermek için hareketsiz harcamaları gereken süreyi nasıl azaltacaklarını öğrenmelerine yardımcı olabileceği umudu vardır.

Kıkırdağı Koruma

Araştırmalar, MGF'nin öncelikle kıkırdak sağlığı ve birikiminden sorumlu hücreler olan kondrositlerin işlevini geliştirebileceğini göstermektedir. Farelerde yapılan araştırmalar, MGF'nin kondrositlerin hücrelerin geliştiği kemikten göçünü geliştirdiğini göstermektedir.^[9]. Bu, PEG-MGF için mükemmel bir ortamdır, çünkü güvenliği ihlal edilmiş eklem alanlarına enjekte edilebilir ve uzun süre kalacaktır. Tek bir enjeksiyon, teorik olarak, haftalar hatta aylar için yararlı olabilirken, standart MGF'nin dakikalar veya belki de saatlerle sınırlı bir etkisi vardır.

Diş uygulamaları

İnsan periodontal ligament hücrelerinin hücre kültürlerinde yapılan araştırmalar, PEG-MGF'nin osteojenik farklılaşmayı iyileştirebileceğini ve MMP-1 ve MMP-2'nin ekspresyonunu artırabileceğini göstermektedir.^[10]. Bu faktörler, dişi kemiğe bağlayan bağların onarımını iyileştirmek için hareket eder ve çok ekstraksiyonlara ve implantlara bir alternatif sunabilir, bu da insanların yaralanmadan sonra doğal dişlerini tutmalarına izin verir. PEG-MGF'nin cerrahi olarak yeniden yerleştirildikten sonra hasarlı veya avulsed dişleri tasarruf etmeyi mümkün kılabileceğine dair spekülasyonlar bile vardır.

Potansiyel nöroprotektif etkiler

Biomed Central'ın editör asistanı Alexander Walker, kısa bir süre önce beyindeki ve merkezi sinir sistemindeki artan MGF seviyelerinin uzun vadeli etkilerini araştıran bir çalışmayı gözden geçirdi. Çalışma, daha yüksek MGF seviyelerinin, yaşa bağlı nöron dejenerasyonunun etkilerini azaltmaya yardımcı olduğunu ve bu da bilişsel işlevlerini koruyan ve yaşlılığa daha uzun bir bilişsel performansı sağlayan farelere neden olduğunu ortaya koymaktadır. Walker'a göre, “MGF'nin beyindeki etkinliği yaşa bağlıdır”, çünkü çalışmadaki fareler, MGF aşırı ekspresyonu yaşamda daha erken gerçekleşirse hem başlangıçta hem de uzun vadede sonuçları geliştirdi^[11]. Treatment with MGF has also been shown to improve muscle weakness and reduce the loss of motor-neurons in mouse models of ALS^[12]. According to Dluzniewska et al., MGF is naturally expressed in the brain following hypoxic injury and is over-expressed in regions of the brain where neuron regeneration is greatest. By administering exogenous MGF, it may be possible to reduce the impact of a number of neurological diseases, no PEG-MGF exhibits minimal side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. PEG-MGF for sale at

The above literature was researched, edited and organized by Dr. Logan, M.D. Dr. Logan holds a doctorate degree from Case Western Reserve University School of Medicine and a B.S. in molecular biology.

Paul Goldspink, PhD is the Principal Investigator and Associate Professor at the Department of Physiology within the Medical College of Wisconsin. The research in Dr. Goldspink’s laboratory is focused on understanding the actions of IGF-1 isoforms in the heart and other tissues. We are investigating the role of IGF-1 isoforms in response to stresses such a mechanical overload, hypoxia, oxidative stress and age in the heart. We have focused on a particular isoform called Mechano-Growth Factor (MGF), which plays a protective role in preventing cell death, preserving contractility and preventing pathologic hypertrophy of the heart following myocardial infarction. We are currently investigating the underlying mechanisms utilizing peptide analogs derived from the E-domain region of MGF which serve as allosteric modulators of excitation-transcription pathways in muscle. Through collaborations we have been able to exploit our findings by developing a technology that combines a microscopic physical scaffold to deliver peptide therapeutics, with the goal of improving cardiac function during the progression of heart failure by using implantable cell-sized “biomimetic devices”. The development of these intelligent drug delivery platforms which we have recently employed in the heart, also have applicability of other tissues and disease states. Paul Goldspink, PhD is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of PEG-MGF. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between

1. [1] X. Liu, Z. Zeng, L. Zhao, P. Chen ve W. Xiao, “Makrofaj tükenmesinin neden olduğu bozulmuş iskelet kası rejenerasyonu kısmen MGF enjeksiyonu ile iyileştirilebilir” cephesi. Physiol., Cilt. 10, s. 601, 2019.
2. [2] K.-T. Sun, K.-K. Cheung, S.W. N. Au, S. S. Yeung ve E. W. Yeung, “Mekano-büyüme faktörünün aşırı ekspresyonu, iskelet kası hasarında enflamatuar sitokin ekspresyonunu ve makrofaj çözünürlüğünü modüle eder” Front. Physiol., Cilt. 9, 2018.
3. [3] A. Philippou ve ark., “İnsanlarda egzersize bağlı kas hasarından sonra IGF-1 izoformlarının ekspresyonu: in vitro MGF E peptit etkilerinin karakterizasyonu,” Vivo Atina Yunanistan, cilt. 23, hayır. 4, s. 567-575, Ağustos 2009.
4. [4] J. A. M. J. L. Janssen, L. J. Hofland, C. J. Strasburger, E. S. R. van den Dungen ve M. Thevis, "Tam uzunlukta MGF'nin IGF-I R'nin Maksimum Aktivasyonunu İndük Etme Potenssi, Yüksek Ekvimoler Konsantrasyonlarda Rekombinant İnsan IGF-I ile Benzer," PLoS ONE, cilt 11, sayı 3, Mart 2016./a>
5. [5] G. Goldspink, “Mekano Büyüme Faktörü Araştırmaları: Doping'de kötüye kullanımın yanı sıra beden eğitimini optimize etme potansiyeli”, BR. J. Sports Med., Cilt. 39, hayır. 11, s. 787-788, Kasım 2005.
6. [6] G. Doroudian, J. Pinney, P. Ayala, T. Los, T. A. Desai ve B. Russell, “MGF peptitinin mikrorodlardan sürekli olarak verilmesi kök hücreleri çeker ve miyositlerin apoptozunu azaltır” diye. MicrodeVices, cilt. 16, hayır. 5, s. 705–715, Ekim 2014.
7. 7] J. R. Peña, J. R. Pinney, P. Ayala, T. A. Desai ve P. H. Goldspink, “Polimerik mikroyapılar yoluyla mekano büyüme faktörü e-alan peptidinin lokal olarak verilmesi, miyokard enfarktüsünden sonra kardiyak fonksiyonu geliştirir,” Biomaterials, cilt. 46, s. 26–34, Nisan 2015.
8. [8] M. Deng ve ark., “Mekano büyüme faktörü e peptid, osteoblastları proliferasyonu ve tavşanlarda kemik-defekti iyileşmesini teşvik eder,” int. Orthop., Cilt. 35, hayır. 7, s. 1099–1106, Temmuz 2011.
9. [9] X. Jing ve ark., “Mekano-büyüme faktörü, mekanik aşırı yük indüklenen hasara karşı korur ve büyüme plakası kondrositlerinin rhoa/yap yolu yoluyla göçünü teşvik eder,” Exp. Cell Res., Cilt. 366, hayır. 2, s. 81–91, Mayıs 2018.
10. [10] J.-T. Chen, Y. Wang, Z.-F. Zhou ve K.-W. Wei, “[Mekano-Growth Factor, MEK/ERK1/2 yolunu aktive ederek insan periodontal ligament hücrelerinde MMP-2 ekspresyonu],” Shanghai Kou Qiang Yi Xue Şangay J. J. Stomatol., Cilt. 28, hayır. 1, s. 6–12, Şubat 2019.
11. [11] A. W., L.'den BS ile mezun oldu. Z.'de H. Mayıs 2017'de L. S. Departmanı için B. C.'ye katıldı. P. P. I. Parazitoloji, entomoloji ve E. biyolojide, “Farelerin ve Erkeklerin Kalpleri ve Zihinleri: Mekano Büyüme Faktörü Yaşa bağlı nöron kaybına karşı savaşta yeni bir araç, 20-Jul-2017. [BMC]
12. [12] J. Dluzniewska ve ark., “Beyin iskemisinde IGF-1 EC'nin (MGF) otonom C-terminal peptidinin güçlü bir nöroprotektif etkisi”, Faseb J. Yayın. Fed. AM. Soc. Exp. Biol., Cilt. 19, hayır. 13, s. 1896-1898, Kasım 2005.

ALL ARTICLES AND PRODUCT INFORMATION PROVIDED ON THIS WEBSITE ARE FOR INFORMATONAL AND EDUCATIONAL PURPOSES ONLY. Bu web sitesinde sunulan ürünler sadece vitro çalışmalar için döşenmiştir. Vücudun dışında in vitro çalışmalar (Latin: camda) yapılır. Bu ürünler ilaç veya ilaç değildir ve herhangi bir tıbbi durum, rahatsızlık veya hastalığı önlemek, tedavi etmek veya iyileştirmek için FDA tarafından onaylanmamıştır. İnsanlara veya hayvanlara her türlü bedensel olarak tanıtılması, yasalarca kesinlikle yasaktır.