• PEG MGF peptide role in bone repair and growth
Peptídeo PEG MGF
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O fator de mecanão de crescimento peguilado é uma forma modificada de MGF, uma forma modificada de IGF-1. A pesquisa o mostrou para diminuir o colesterol e a gordura corporal total, aumentar a função imunológica e melhorar as taxas de cicatrização de feridas.
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Visão geral do PEG-MGF

O fator Mecano-Growth (PEG-MGF) peguilado é uma forma truncada e ligeiramente alterada de fator de crescimento semelhante à insulina 1 (IGF-1). Pesquisas mostram que estimula a proliferação e diferenciação de mioblastos (células musculares). Também foi explorado em pesquisas focadas em aumentar a resistência, aumentar a função do sistema imunológico, diminuir o colesterol e reduzir a gordura corporal total. Há também algumas evidências que sugerem que o PEG-MGF melhora a função imunológica relacionada à cura e, portanto, pode menos o tempo que leva para as feridas para curar.

Estrutura PEG-MGF

PEG-MGF StructurePrimary sequence of MGF without polyethylene glycol attached Source: ResearchGateSequence: PEG-SUC-TYR-GLN-PRO-PRO-SER-THR-ASN-LYS-ASN-THR-LYS-SER-GLN-ARG-ARG-GLYS-GLY-SER-THR-PHE-GLU-GLU-ARG-LYS-CYS Molecular Formula: C121H200N42O39 PubChem SID: 178101669 Synonyms: MGF peguilado, PEG IGF-1 EC, PEG miotrofina

O que é PEGILAÇÃO?

Pegylation is a process of attaching polyethylene glycol to another chemical compound. It is often done to reduce the body’s natural immune reaction to an agent or, as in the case of PEG-MGF, to increase the half-life of the compound in the blood by reducing clearance in the kidneys. Pegylation is common, safe, and has a number of advantages. PEG-MGF was developed because MGF has a very short half-life in blood. Though it persists for longer periods of time in muscle tissue, MGF administered exogenously has a short half-life because it passes through the blood stream first unless it is injected directly into muscle tissue. PEG-MGF helps to offset this particular disadvantage.

Pesquisa PEG-MGF

PEG-MGF e músculo esquelético

Lesões no músculo são comuns nos esportes e incluem tudo, desde cepas e entorses a lesões de avulsão. Em muitos casos, esses tipos de lesão requerem reparo cirúrgico. Independentemente do tratamento, no entanto, a recuperação tende a ser longa e os resultados nem sempre são perfeitos. A pesquisa em um modelo de lesão muscular de camundongo, no entanto, sugere que o MGF injetado diretamente no músculo protege as células, diminuindo a expressão de certos hormônios inflamatórios e reduzindo o estresse oxidativo[1]. Similar research by Sun et. al. shows that MGF modulates muscle inflammation and improves the recruitment of macrophages and neutrophils to the site of injury[2]. Ambos os estudos são baseados no conhecimento anterior de que o dano muscular induzido pelo exercício estimula a liberação de IGF-1EA e IGF-1EB, ambos intimamente relacionados ao MGF[3]. Studies carried out by an international group of endocrinology researchers reveals that MGF stimulates the insulin-like growth factor 1 receptor just as much as IGF-1[4]. Stimulation of this receptor has been linked to decreased aging, increased lean body mass, and improved energy homeostasis in humans. This function suggests that PEG-MGF can produce effects similar to IGF-1 leading to improved muscle repair, enhanced fat metabolism, and overall increases in lean body mass. Research in mice also shows a 25% increase in mean muscle fiber size when MGF is administered to mice that are exercising[5]. Neste estudo, o MGF foi injetado diretamente no músculo, algo que os autores Goldspink e Jakeman apontam como uma limitação séria, pois a proteína teria que ser injetada em todos os músculos em que a hipertrofia deve ser otimizada. O PEG-MGF resolve esse problema em particular, aumentando a meia-vida plasmática do MGF e permitindo que ele seja administrado por meio de uma única injeção intravenosa em vez de injeções intramusculares múltiplas.

Pesquisa de PEG-MGF em reparo muscular cardíaco

A pesquisa realizada no Departamento de Bioengenharia da Universidade de Illinois mostra que o MGF inibe a morte celular programada que as células musculares cardíacas sofrem após a hipóxia. Além disso, o peptídeo parece recrutar células -tronco cardíacas para o local da lesão e, portanto, pode ajudar na regeneração e na cura após ataque cardíaco. Os ratos no estudo receberam MGF dentro de oito horas da hipóxia e mostraram menos morte celular e maior recrutamento de células -tronco em comparação com os controles que não receberam MGF[6]. Dr. Doroudian, lead author of the research, believes that using nanorods to deliver MDF in the setting of heart damage may be an effective way to provide localized, long-term therapy of the bioactive peptide to areas of injury. Similar research indicates that localized delivery of MGF shows that it can improve cardiac function following heart attack by reducing pathologic hypertrophy. Rats in the study that were treated with PEG-MGF showed better hemodynamics and less cardiac remodeling than untreated rats[7]. Carpenter et. al. demonstraram da mesma forma que o MGF injetado no cenário de infarto agudo do miocárdio pode reduzir a lesão de cardiomiócitos em até 35%.

Reparo e crescimento ósseo

Pesquisas em coelhos indicam que o PEG-MGF pode aumentar a taxa de reparo ósseo, aumentando a proliferação de osteoblastos, as células que mineralizam o osso. Coelhos tratados com altas doses de MGF mostraram o mesmo nível de cura em quatro semanas que foi visto em controles às seis semanas[8]. Há esperança de que essa técnica possa ajudar os cientistas a aprender a promover a cura óssea e reduzir o tempo que as pessoas devem gastar imobilizadas para permitir a cura.

Protegendo cartilagem

A pesquisa indica que o MGF pode melhorar a função dos condrócitos, as células responsáveis ​​principalmente pela saúde e deposição da cartilagem. Pesquisas em ratos mostram que o MGF aumenta a migração de condrócitos do osso, onde as células se desenvolvem, para a cartilagem onde têm efeito[9]. Este é um cenário perfeito para o PEG-MGF, porque pode ser injetado em espaços articulares comprometidos e permaneceria por longos períodos de tempo. Uma única injeção pode, em teoria, ser útil por semanas ou até meses, enquanto o MGF padrão tem um efeito limitado a minutos ou talvez horas.

Aplicações odontológicas

Pesquisas em culturas celulares de células do ligamento periodontal humano indicam que o PEG-MGF pode melhorar a diferenciação osteogênica e aumentar a expressão de MMP-1 e MMP-2[10]. Esses fatores atuam para melhorar o reparo dos ligamentos que prendem o dente ao osso e podem oferecer uma alternativa a extrações e implantes demais, permitindo que as pessoas mantenham seus dentes naturais após a lesão. Existe até especulações de que o PEG-MGF pode possibilitar a economia de dentes danificados ou avulsionados depois de serem reimplantados cirurgicamente.

Efeitos neuroprotetores potenciais

Alexander Walker, assistente editorial da Biomed Central, revisou recentemente um estudo explorando os efeitos a longo prazo do aumento dos níveis de MGF no cérebro e no sistema nervoso central. O estudo revela que níveis mais altos de MGF ajudam a reduzir os efeitos da degeneração dos neurônios relacionados à idade, resultando em camundongos que mantêm suas funções cognitivas e opera um pico de desempenho cognitivo mais longo na velhice. Segundo Walker, “a eficácia do MGF no cérebro depende da idade”, pois os ratos no estudo melhoraram os resultados, tanto inicial quanto a longo prazo, se a superexpressão de MGF ocorreu anteriormente na vida[11]. Treatment with MGF has also been shown to improve muscle weakness and reduce the loss of motor-neurons in mouse models of ALS[12]. According to Dluzniewska et al., MGF is naturally expressed in the brain following hypoxic injury and is over-expressed in regions of the brain where neuron regeneration is greatest. By administering exogenous MGF, it may be possible to reduce the impact of a number of neurological diseases, no PEG-MGF exhibits minimal side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. PEG-MGF for sale at
Gurus peptídico é limitado apenas a pesquisas educacionais e científicas, não para consumo humano. Compre apenas o PEG-MGF se você é um pesquisador licenciado, abordando a causa raiz da condição, mas impedindo a morte de neurônios no cérebro e na medula espinhal, apesar do processo de doença em andamento.

Autor do artigo

The above literature was researched, edited and organized by Dr. Logan, M.D. Dr. Logan holds a doctorate degree from Case Western Reserve University School of Medicine and a B.S. in molecular biology.

Autor da revista científica

Paul Goldspink, PhD is the Principal Investigator and Associate Professor at the Department of Physiology within the Medical College of Wisconsin. The research in Dr. Goldspink’s laboratory is focused on understanding the actions of IGF-1 isoforms in the heart and other tissues. We are investigating the role of IGF-1 isoforms in response to stresses such a mechanical overload, hypoxia, oxidative stress and age in the heart. We have focused on a particular isoform called Mechano-Growth Factor (MGF), which plays a protective role in preventing cell death, preserving contractility and preventing pathologic hypertrophy of the heart following myocardial infarction. We are currently investigating the underlying mechanisms utilizing peptide analogs derived from the E-domain region of MGF which serve as allosteric modulators of excitation-transcription pathways in muscle. Through collaborations we have been able to exploit our findings by developing a technology that combines a microscopic physical scaffold to deliver peptide therapeutics, with the goal of improving cardiac function during the progression of heart failure by using implantable cell-sized “biomimetic devices”. The development of these intelligent drug delivery platforms which we have recently employed in the heart, also have applicability of other tissues and disease states. Paul Goldspink, PhD is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of PEG-MGF. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between
Gurus peptídico e este médico. O objetivo de citar o médico é reconhecer, reconhecer e creditar os esforços exaustivos de pesquisa e desenvolvimento conduzidos pelos cientistas que estudam esse peptídeo. Paul Goldspink, PhD está listado em [5] e [7] sob as citações referenciadas.

Citações referenciadas

  1. [1] X. Liu, Z. Zeng, L. Zhao, P. Chen e W. Xiao, “A regeneração do músculo esquelético prejudicado induzido pela depleção de macrófagos pode ser parcialmente melhorado pela injeção de MGF”, front. Physiol., Vol. 10, p. 601, 2019.
  2. [2] K.-T. Sun, K.-K. Cheung, S. W. N. Au, S. S. Yeung e E. W. Yeung, “A superexpressão do fator de crescimento mecânico modula a expressão de citocinas inflamatórias e a resolução de macrófagos na lesão do músculo esquelético”, front. Physiol., Vol. 9, 2018.
  3. [3] A. Philippou et al., “Expressão de isoformas IGF-1 após danos musculares induzidos pelo exercício em humanos: caracterização das ações peptídicas MGF e in vitro”, Vivo Atenas Grécia, vol. 23, não. 4, pp. 567-575, agosto de 2009.
  4. [4] J. A. M. J. L. Janssen, L. J. Hofland, C. J. Strasburger, E. S. R. van den Dungen, and M. Thevis, “Potency of Full- Length MGF to Induce Maximal Activation of the IGF-I R Is Similar to Recombinant Human IGF-I at High Equimolar Concentrations,” PLoS ONE, vol. 11, no. 3, Mar. 2016./a>
  5. [5] G. Goldspink, “Pesquisa sobre o fator de crescimento mecânica: seu potencial para otimizar o treinamento físico e o uso indevido na doping”, Br. J. Sports Med., Vol. 39, não. 11, pp. 787-788, novembro de 2005.
  6. [6] G. Doroudian, J. Pinney, P. Ayala, T. Los, T. A. Desai e B. Russell, "Entrega sustentada do peptídeo MGF de microrods atrai células -tronco e reduz a apoptose dos miócitos", Biomed. Microdevices, vol. 16, não. 5, pp. 705–715, outubro de 2014.
  7. 7] J. R. Peña, J. R. Pinney, P. Ayala, T. A. Desai e P. H. Goldspink, “Entrega localizada do peptídeo do domínio E Mechano-Growth fator por microestruturas poliméricas melhora a função cardíaca após a infarção do miocárdio”, Biomaterials, vol. 46, pp. 26–34, abril de 2015.
  8. [8] M. Deng et al., "O peptídeo do fator de crescimento mecânico e promove a proliferação dos osteoblastos e a cicatrização de defeitos ósseos em coelhos", int. Orthop., Vol. 35, não. 7, pp. 1099-1106, jul. 2011.
  9. [9] X. Jing et al., “O fator de crescimento mecânico protege contra a sobrecarga mecânica induziu danos e promove a migração de condrócitos da placa de crescimento através da via RhoA/Yap”, Exp. Cell Res., Vol. 366, não. 2, pp. 81–91, maio de 2018.
  10. [10] J.-T. Chen, Y. Wang, Z.-F. Zhou e K.-W. Wei, “[fator de crescimento mecânico regulou a diferenciação osteogênica induzida por estiramento cíclico e a expressão de MMP-1, MMP-2 em células do ligamento periodontal humano, ativando a via MEK/ERK1/2]”, Shanghai Kou Qiang Yi Xue Shanghai J. Stomatol., Vol. 28, não. 1, pp. 6–12, fevereiro de 2019.
  11. [11] A. W. se formou na U. de L. com um BS. Em Z. em 2015, H. ingressou em B. C. como E. A. para o Departamento de L. S. em maio de 2017, I. P. I. Em parasitologia, entomologia e E. Biology, “Corações e mentes de ratos e homens: Mechano Growth Factor Uma nova ferramenta na batalha contra a perda de neurônios relacionados à idade?” On Biology, 20-Jul-20-2017. [BMC]
  12. [12] J. Dluzniewska et al., "Um forte efeito neuroprotetor do peptídeo C-terminal autônomo do IGF-1 EC (MGF) na isquemia cerebral", Faseb J. Off. Publicação. Alimentado. Sou. Soc. Exp. Biol., Vol. 19, não. 13, pp. 1896-1898, novembro de 2005.
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