Yếu tố tăng trưởng cơ học PEGylated (PEG-MGF) là một dạng tăng trưởng giống như insulin 1 (yếu tố tăng trưởng giống như insulin 1 (IGF-1). Nghiên cứu cho thấy nó kích thích sự tăng sinh và biệt hóa myoblast (tế bào cơ). Nó cũng đã được khám phá trong nghiên cứu tập trung vào việc tăng độ bền, tăng cường chức năng của hệ thống miễn dịch, giảm cholesterol và giảm tổng chất béo cơ thể. Ngoài ra còn có một số bằng chứng cho thấy rằng PEG-MGF cải thiện chức năng miễn dịch liên quan đến chữa bệnh và do đó có thể ít hơn thời gian để vết thương để chữa lành.

Primary sequence of MGF without polyethylene glycol attached Source: ResearchGateSequence: PEG-SUC-TYR-GLN-Pro-Pro-Ser-Thr-Asn-Lys-Asn-Thr-Lys-Ser-Gln-Arg-Arg-Lys-Gly-ser-Thr-Phe-Glu-Glu-Arg-Lys-Cys Molecular Formula: C₁₂₁H₂₀₀N₄₂O₃₉ PubChem SID: 178101669 Synonyms: PEGylated MGF, PEG IGF-1 EC, PEG myotrophin

Pegylation is a process of attaching polyethylene glycol to another chemical compound. It is often done to reduce the body’s natural immune reaction to an agent or, as in the case of PEG-MGF, to increase the half-life of the compound in the blood by reducing clearance in the kidneys. Pegylation is common, safe, and has a number of advantages. PEG-MGF was developed because MGF has a very short half-life in blood. Though it persists for longer periods of time in muscle tissue, MGF administered exogenously has a short half-life because it passes through the blood stream first unless it is injected directly into muscle tissue. PEG-MGF helps to offset this particular disadvantage.

PEG-MGF và cơ xương

Chấn thương cơ bắp là phổ biến trong thể thao và bao gồm tất cả mọi thứ, từ các chủng và bong gân đến chấn thương hoàn toàn. Trong nhiều trường hợp, những loại chấn thương này đòi hỏi phải sửa chữa phẫu thuật. Tuy nhiên, bất kể điều trị nào, phục hồi có xu hướng dài và kết quả không phải lúc nào cũng hoàn hảo. Tuy nhiên, nghiên cứu trong một mô hình chuột của chấn thương cơ^[1]. Similar research by Sun et. al. shows that MGF modulates muscle inflammation and improves the recruitment of macrophages and neutrophils to the site of injury^[2]. Cả hai nghiên cứu đều dựa trên kiến ​​thức trước đây rằng tổn thương cơ do tập thể dục kích thích giải phóng IGF-1EA và IGF-1EB, cả hai đều liên quan chặt chẽ với MGF^[3]. Studies carried out by an international group of endocrinology researchers reveals that MGF stimulates the insulin-like growth factor 1 receptor just as much as IGF-1^[4]. Stimulation of this receptor has been linked to decreased aging, increased lean body mass, and improved energy homeostasis in humans. This function suggests that PEG-MGF can produce effects similar to IGF-1 leading to improved muscle repair, enhanced fat metabolism, and overall increases in lean body mass. Research in mice also shows a 25% increase in mean muscle fiber size when MGF is administered to mice that are exercising^[5]. Trong nghiên cứu này, MGF đã được tiêm trực tiếp vào cơ, điều mà tác giả Goldspink và Jakeman chỉ ra là một hạn chế nghiêm trọng vì protein sẽ phải được tiêm vào mọi cơ trong đó phì đại được tối ưu hóa. PEG-MGF giải quyết vấn đề đặc biệt này bằng cách tăng thời gian bán hủy trong huyết tương của MGF và cho phép nó được sử dụng thông qua một lần tiêm tĩnh mạch thay vì tiêm nhiều lần.

Nghiên cứu PEG-MGF trong sửa chữa cơ tim

Nghiên cứu được thực hiện trong Khoa Sinh học tại Đại học Illinois cho thấy MGF ức chế cái chết tế bào được lập trình mà các tế bào cơ tim trải qua sau tình trạng thiếu oxy. Hơn nữa, peptide dường như tuyển dụng các tế bào gốc tim vào vị trí chấn thương và do đó có thể giúp tái tạo và chữa lành sau cơn đau tim. Chuột trong nghiên cứu đã được sử dụng MGF trong vòng tám giờ sau khi thiếu oxy và cho thấy sự chết tế bào ít hơn và tuyển dụng tế bào gốc lớn hơn so với các đối chứng không nhận được MGF^[6]. Dr. Doroudian, lead author of the research, believes that using nanorods to deliver MDF in the setting of heart damage may be an effective way to provide localized, long-term therapy of the bioactive peptide to areas of injury. Similar research indicates that localized delivery of MGF shows that it can improve cardiac function following heart attack by reducing pathologic hypertrophy. Rats in the study that were treated with PEG-MGF showed better hemodynamics and less cardiac remodeling than untreated rats^[7]. Thợ mộc et. al. đã chỉ ra tương tự rằng MGF được tiêm trong môi trường nhồi máu cơ tim cấp tính có thể làm giảm tổn thương tế bào cơ tim lên tới 35%.

Sửa chữa và tăng trưởng xương

Nghiên cứu ở thỏ chỉ ra rằng PEG-MGF có thể làm tăng tốc độ sửa chữa xương bằng cách tăng cường sự tăng sinh của các nguyên bào xương, các tế bào khoáng hóa xương. Thỏ được điều trị bằng liều MGF cao cho thấy mức độ chữa lành tương tự ở bốn tuần được nhìn thấy trong các biện pháp kiểm soát ở sáu tuần^[8]. Có hy vọng rằng kỹ thuật này có thể giúp các nhà khoa học học cách thúc đẩy quá trình chữa lành xương và giảm thời gian mà mọi người phải chi tiêu bất động để cho phép chữa bệnh.

Bảo vệ sụn

Nghiên cứu chỉ ra rằng MGF có thể cải thiện chức năng của chondrocytes, các tế bào chủ yếu chịu trách nhiệm về sức khỏe và lắng đọng sụn. Nghiên cứu trên chuột cho thấy MGF tăng cường sự di chuyển của chondrocytes từ xương, nơi các tế bào phát triển, thành sụn nơi chúng có tác dụng^[9]. Đây là một thiết lập hoàn hảo cho PEG-MGF vì nó có thể được đưa vào không gian chung bị xâm phạm và sẽ vẫn còn trong thời gian dài. Về mặt lý thuyết, một lần tiêm có thể hữu ích trong nhiều tuần hoặc thậm chí vài tháng trong khi MGF tiêu chuẩn có hiệu quả giới hạn trong vài phút hoặc có lẽ là giờ.

Ứng dụng nha khoa

Nghiên cứu về nuôi cấy tế bào của các tế bào dây chằng nha chu của con người chỉ ra rằng PEG-MGF có thể cải thiện sự biệt hóa xương và tăng cường biểu hiện của MMP-1 và MMP-2^[10]. Những yếu tố này hành động để cải thiện việc sửa chữa các dây chằng gắn răng vào xương và có thể cung cấp một giải pháp thay thế cho quá trình chiết và cấy ghép, cho phép mọi người giữ răng tự nhiên sau khi bị thương. Thậm chí còn có suy đoán rằng PEG-MGF có thể giúp cứu răng bị hư hỏng hoặc bị bệnh sau khi chúng được phẫu thuật lại.

Hiệu ứng bảo vệ thần kinh tiềm năng

Alexander Walker, trợ lý biên tập tại Biomed Central, gần đây đã xem xét một nghiên cứu khám phá những ảnh hưởng lâu dài của mức độ MGF tăng lên trong não và hệ thần kinh trung ương. Nghiên cứu cho thấy mức độ MGF cao hơn giúp giảm ảnh hưởng của thoái hóa tế bào thần kinh liên quan đến tuổi, dẫn đến những con chuột giữ chức năng nhận thức của chúng và vận hành hiệu suất nhận thức cao nhất lâu hơn vào tuổi già. Theo Walker, hiệu quả của MGF trong não là phụ thuộc vào tuổi, vì những con chuột trong nghiên cứu đã cải thiện kết quả cả ban đầu và trong thời gian dài nếu biểu hiện quá mức MGF xảy ra trước đó trong cuộc sống^[11]. Treatment with MGF has also been shown to improve muscle weakness and reduce the loss of motor-neurons in mouse models of ALS^[12]. According to Dluzniewska et al., MGF is naturally expressed in the brain following hypoxic injury and is over-expressed in regions of the brain where neuron regeneration is greatest. By administering exogenous MGF, it may be possible to reduce the impact of a number of neurological diseases, no PEG-MGF exhibits minimal side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. PEG-MGF for sale at

The above literature was researched, edited and organized by Dr. Logan, M.D. Dr. Logan holds a doctorate degree from Case Western Reserve University School of Medicine and a B.S. in molecular biology.

Paul Goldspink, Tiến sĩ is the Principal Investigator and Associate Professor at the Department of Physiology within the Medical College of Wisconsin. The research in Dr. Goldspink’s laboratory is focused on understanding the actions of IGF-1 isoforms in the heart and other tissues. We are investigating the role of IGF-1 isoforms in response to stresses such a mechanical overload, hypoxia, oxidative stress and age in the heart. We have focused on a particular isoform called Mechano-Growth Factor (MGF), which plays a protective role in preventing cell death, preserving contractility and preventing pathologic hypertrophy of the heart following myocardial infarction. We are currently investigating the underlying mechanisms utilizing peptide analogs derived from the E-domain region of MGF which serve as allosteric modulators of excitation-transcription pathways in muscle. Through collaborations we have been able to exploit our findings by developing a technology that combines a microscopic physical scaffold to deliver peptide therapeutics, with the goal of improving cardiac function during the progression of heart failure by using implantable cell-sized “biomimetic devices”. The development of these intelligent drug delivery platforms which we have recently employed in the heart, also have applicability of other tissues and disease states. Paul Goldspink, PhD is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of PEG-MGF. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between

1. . Physiol., Tập. 10, p. 601, 2019.
2. [2] K.-T. Mặt trời, K.-K. Cheung, S. W. N. Au, S. S. Yeung và E. W. Yeung, Sự biểu hiện quá mức của yếu tố tăng trưởng cơ học điều chỉnh biểu hiện cytokine gây viêm và độ phân giải đại thực bào trong chấn thương cơ xương, phía trước. Physiol., Tập. 9, 2018.
3. . 23, không. 4, trang 567 Từ575, tháng 8 năm 2009.
4. . 11, không. 3, tháng 3 năm 2016./a>
5. . J. Thể thao Med., Tập. 39, không. 11, trang 787 Từ788, tháng 11 năm 2005.
6. . Microdevices, tập. 16, không. 5, trang 705 Từ715, tháng 10 năm 2014.
7. 7] J. R. Peña, J. R. Pinney, P. Ayala, T. A. Desai và P. H. Goldspink, phân phối cục bộ của yếu tố tăng trưởng cơ khí peptide E-ldomain thông qua các cấu trúc vi mô polyme cải thiện chức năng tim sau nhồi máu cơ tim, vật liệu sinh học, vol. 46, trang 26 trận34, tháng 4 năm 2015.
8. . Orthop., Tập. 35, không. 7, trang 1099 Từ1106, tháng 7 năm 2011.
9. . Tế bào Res., Tập. 366, không. 2, trang 81 Từ91, tháng 5 năm 2018.
10. [10] J.-T. Chen, Y. Wang, Z.-F. Zhou và K.-W. Wei, Hồi [Yếu tố tăng trưởng cơ học quy định sự khác biệt về xương do kéo dài theo chu kỳ và biểu hiện MMP-1, MMP-2 trong các tế bào dây chằng nha chu của con người bằng cách kích hoạt con đường MEK/ERK1/2], Vol. 28, không. 1, trang 6 trận12, tháng 2 năm 2019.
11. [11] A. W. tốt nghiệp từ U. của L. với BS. Ở Z. vào năm 2015, H. đã tham gia B. C. với tư cách là E. A. cho khoa L. S. vào tháng 5 năm 2017, I. P. I. trong ký sinh trùng, côn trùng học, và E. Sinh học, Trái tim và tâm trí của chuột và nam giới: yếu tố tăng trưởng cơ học là một công cụ mới trong cuộc chiến chống lại mất tế bào thần kinh liên quan đến tuổi? [BMC]
12. . Publ. Fed. Là. Soc. Exp. Biol., Tập. 19, không. 13, trang 1896 Từ1898, tháng 11 năm 2005.

ALL ARTICLES AND PRODUCT INFORMATION PROVIDED ON THIS WEBSITE ARE FOR INFORMATONAL AND EDUCATIONAL PURPOSES ONLY. Các sản phẩm được cung cấp trên trang web này chỉ được cung cấp cho các nghiên cứu trong ống nghiệm. Các nghiên cứu trong ống nghiệm (Latin: trong thủy tinh) được thực hiện bên ngoài cơ thể. Những sản phẩm này không phải là thuốc hoặc thuốc và chưa được FDA chấp thuận để ngăn ngừa, điều trị hoặc chữa khỏi mọi tình trạng y tế, bệnh tật hoặc bệnh tật. Việc giới thiệu cơ thể của bất kỳ loại nào vào người hoặc động vật đều bị cấm theo luật pháp.