Pegylated mechano-groei-factor (PEG-MGF) is een afgeknotte en enigszins veranderde vorm van insulineachtige groeifactor 1 (IGF-1). Onderzoek toont aan dat het de proliferatie en differentiatie van myoblast (spiercellen) stimuleert. Het is ook onderzocht in onderzoek gericht op het verhogen van het uithoudingsvermogen, het vergroten van de functie van het immuunsysteem, het verlagen van cholesterol en het verminderen van totaal lichaamsvet. Er zijn ook enig bewijs dat suggereert dat PEG-MGF de immuunfunctie verbetert met betrekking tot genezing en daarom minder de tijd die nodig is om wonden te genezen, kan worden om te genezen.

Primary sequence of MGF without polyethylene glycol attached Source: ResearchGateSequence: PEG-SUC-TYR-GLN-PRO-PRO-SER-THR-ASN-ASN-ASN-THR-SER-SER-GLN-ARG-ARG-LYS-GLY-GLY-SER-THR-PHE-PHE-GLU-GLU-ARG-LYLYS-CYS-CYS Molecular Formula: C₁₂₁H₂₀₀N₄₂O₃₉ PubChem SID: 178101669 Synonyms: Pegylated MGF, PEG IGF-1 EC, PEG Myotrophin

Pegylation is a process of attaching polyethylene glycol to another chemical compound. It is often done to reduce the body’s natural immune reaction to an agent or, as in the case of PEG-MGF, to increase the half-life of the compound in the blood by reducing clearance in the kidneys. Pegylation is common, safe, and has a number of advantages. PEG-MGF was developed because MGF has a very short half-life in blood. Though it persists for longer periods of time in muscle tissue, MGF administered exogenously has a short half-life because it passes through the blood stream first unless it is injected directly into muscle tissue. PEG-MGF helps to offset this particular disadvantage.

PEG-MGF en skeletspier

Verwondingen van spieren komen veel voor in de sport en omvatten alles, van spanningen en verstuikingen tot regelrechte avulsie -verwondingen. In veel gevallen vereisen dit soort letsel chirurgische reparatie. Ongeacht de behandeling is herstel echter al lang en zijn de resultaten niet altijd perfect. Onderzoek in een muismodel van spierletsel suggereert echter dat MGF direct in spier wordt geïnjecteerd, de cellen beschermt door de expressie van bepaalde inflammatoire hormonen te verminderen en oxidatieve stress te verminderen^[1]. Similar research by Sun et. al. shows that MGF modulates muscle inflammation and improves the recruitment of macrophages and neutrophils to the site of injury^[2]. Beide studies zijn gebaseerd op de eerdere kennis dat door sporten geïnduceerde spierschade de afgifte van IGF-1EA en IGF-1EB stimuleert, die beide nauw verwant zijn aan MGF^[3]. Studies carried out by an international group of endocrinology researchers reveals that MGF stimulates the insulin-like growth factor 1 receptor just as much as IGF-1^[4]. Stimulation of this receptor has been linked to decreased aging, increased lean body mass, and improved energy homeostasis in humans. This function suggests that PEG-MGF can produce effects similar to IGF-1 leading to improved muscle repair, enhanced fat metabolism, and overall increases in lean body mass. Research in mice also shows a 25% increase in mean muscle fiber size when MGF is administered to mice that are exercising^[5]. In deze studie werd de MGF rechtstreeks in de spier geïnjecteerd, iets dat auteurs Goldspink en Jakeman erop wijzen als een ernstige beperking omdat het eiwit zou moeten worden geïnjecteerd in elke spier waarin hypertrofie moet worden geoptimaliseerd. PEG-MGF lost dit specifieke probleem op door de plasma-halfwaardetijd van MGF te vergroten en toe te staan ​​dat deze wordt toegediend via een enkele intraveneuze injectie in plaats van meerdere intramusculaire injecties.

PEG-MGF-onderzoek bij hartspierherstel

Onderzoek uitgevoerd op de afdeling Bio -engineering aan de Universiteit van Illinois toont aan dat MGF de geprogrammeerde celdood remt die hartspiercellen ondergaan na hypoxie. Bovendien lijkt het peptide hartstamcellen te werven naar de plaats van letsel en kan daarom helpen bij regeneratie en genezing na hartaanval. Ratten in de studie werden MGF binnen acht uur na hypoxie toegediend en vertoonden minder celdood en grotere stamcelwerving in vergelijking met controles die geen MGF ontvingen^[6]. Dr. Doroudian, lead author of the research, believes that using nanorods to deliver MDF in the setting of heart damage may be an effective way to provide localized, long-term therapy of the bioactive peptide to areas of injury. Similar research indicates that localized delivery of MGF shows that it can improve cardiac function following heart attack by reducing pathologic hypertrophy. Rats in the study that were treated with PEG-MGF showed better hemodynamics and less cardiac remodeling than untreated rats^[7]. Carpenter et. Al. hebben op dezelfde manier aangetoond dat MGF geïnjecteerd in de setting van acuut myocardinfarct cardiomyocytenletsel met maar liefst 35%kan verminderen.

Botreparatie en groei

Onderzoek bij konijnen geeft aan dat PEG-MGF de snelheid van botherstel kan verhogen door de proliferatie van osteoblasten te stimuleren, de cellen die bot mineraliseren. Konijnen behandeld met hoge doses MGF vertoonden hetzelfde niveau van genezing na vier weken dat na zes weken werd gezien in controles^[8]. Er is hoop dat deze techniek wetenschappers kan helpen leren hoe ze botgenezing kunnen bevorderen en de tijd kunnen verminderen die mensen moeten besteden geïmmobiliseerd om te genezen.

Kraakbeen beschermen

Onderzoek geeft aan dat MGF de functie van chondrocyten kan verbeteren, de cellen die primair verantwoordelijk zijn voor de gezondheid en depositie van kraakbeen. Onderzoek bij muizen toont aan dat MGF de migratie van chondrocyten uit bot, waar de cellen zich ontwikkelt, verbetert in kraakbeen waar ze een effect hebben^[9]. Dit is een perfecte instelling voor PEG-MGF omdat het in gecompromitteerde gewrichtsruimtes kan worden geïnjecteerd en lange tijd zou blijven. Een enkele injectie zou in theorie weken of zelfs maanden nuttig kunnen zijn, terwijl standaard MGF een effect heeft dat beperkt is tot minuten of misschien uren.

Tandtoepassingen

Onderzoek in celculturen van menselijke parodontale ligamentcellen geeft aan dat PEG-MGF de osteogene differentiatie kan verbeteren en de expressie van MMP-1 en MMP-2 kan stimuleren^[10]. Deze factoren werken om de reparatie van de ligamenten die de tand aan het bot hechten te verbeteren en kunnen een alternatief bieden voor te extracties en implantaten, waardoor mensen hun natuurlijke tanden na letsel kunnen behouden. Er is zelfs speculatie dat PEG-MGF het mogelijk kan maken om beschadigde of avulseerde tanden te bewaren nadat ze chirurgisch opnieuw zijn geïmplanteerd.

Potentiële neuroprotectieve effecten

Alexander Walker, redactionele assistent bij Biomed Central, heeft onlangs een onderzoek beoordeeld waarin de langetermijneffecten van verhoogde niveaus van MGF in de hersenen en het centrale zenuwstelsel worden onderzocht. De studie laat zien dat hogere niveaus van MGF helpen om de effecten van leeftijdsgebonden neuron-degeneratie te verminderen, wat resulteert in muizen die hun cognitieve functies behouden en een piekcognitieve prestaties langer in ouderdom werken. Volgens Walker, "is de werkzaamheid van MGF in de hersenen leeftijdsafhankelijk" omdat muizen in het onderzoek de resultaten in eerste instantie en op de lange termijn hadden als MGF-overexpressie eerder in het leven optrad^[11]. Treatment with MGF has also been shown to improve muscle weakness and reduce the loss of motor-neurons in mouse models of ALS^[12]. According to Dluzniewska et al., MGF is naturally expressed in the brain following hypoxic injury and is over-expressed in regions of the brain where neuron regeneration is greatest. By administering exogenous MGF, it may be possible to reduce the impact of a number of neurological diseases, no PEG-MGF exhibits minimal side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. PEG-MGF for sale at

The above literature was researched, edited and organized by Dr. Logan, M.D. Dr. Logan holds a doctorate degree from Case Western Reserve University School of Medicine and a B.S. in molecular biology.

Paul Goldspink, PhD is the Principal Investigator and Associate Professor at the Department of Physiology within the Medical College of Wisconsin. The research in Dr. Goldspink’s laboratory is focused on understanding the actions of IGF-1 isoforms in the heart and other tissues. We are investigating the role of IGF-1 isoforms in response to stresses such a mechanical overload, hypoxia, oxidative stress and age in the heart. We have focused on a particular isoform called Mechano-Growth Factor (MGF), which plays a protective role in preventing cell death, preserving contractility and preventing pathologic hypertrophy of the heart following myocardial infarction. We are currently investigating the underlying mechanisms utilizing peptide analogs derived from the E-domain region of MGF which serve as allosteric modulators of excitation-transcription pathways in muscle. Through collaborations we have been able to exploit our findings by developing a technology that combines a microscopic physical scaffold to deliver peptide therapeutics, with the goal of improving cardiac function during the progression of heart failure by using implantable cell-sized “biomimetic devices”. The development of these intelligent drug delivery platforms which we have recently employed in the heart, also have applicability of other tissues and disease states. Paul Goldspink, PhD is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of PEG-MGF. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between

1. [1] X. Liu, Z. Zeng, L. Zhao, P. Chen en W. Xiao, "Verminderde skeletspierregeneratie geïnduceerd door macrofaaguitputting kan gedeeltelijk worden verbeterd door MGF -injectie", front. Physiol., Vol. 10, p. 601, 2019.
2. [2] K.-T. Sun, K.-K. Cheung, S. W. N. Au, S. S. Yeung en E. W. Yeung, "Overexpressie van mechano-groei-factor moduleert inflammatoire cytokine-expressie en macrofaagresolutie bij skeletspierletsel," Front. Physiol., Vol. 9, 2018.
3. [3] A. Philippou et al., "Expressie van IGF-1-isovormen na door inspanning geïnduceerde spierschade bij mensen: karakterisering van de MGF E-peptide-acties in vitro," Vivo Athene Griekenland, vol. 23, nee. 4, pp. 567–575, augustus 2009.
4. [4] J. A. A. M. J. L. Janssen, L. J. Hofland, C. J. Strasburger, E. S. R. van den Dungen en M. Thevis, "Potentie van volledige lengte MGF om maximale activering van de IGF-i r te induceren is vergelijkbaar met recombinant menselijke IGF-I bij hoge equimolaire concentraties," ploS one, vol. 11, nee. 3, maart 2016./a>
5. [5] G. GoldSpink, "Onderzoek naar mechano -groeifactor: het potentieel ervan voor het optimaliseren van fysieke training en misbruik in doping," Br. J. Sports Med., Vol. 39, nee. 11, pp. 787–788, november 2005.
6. [6] G. Doroudian, J. Pinney, P. Ayala, T. Los, T. A. Desai en B. Russell, "Langdurige levering van MGF -peptide uit microroden trekt stamcellen aan en vermindert apoptose van myocyten," Biomed. Microdevices, vol. 16, nee. 5, pp. 705–715, oktober 2014.
7. 7] J. R. Peña, J. R. Pinney, P. Ayala, T. A. Desai en P. H. Goldspink, "Gelokaliseerde afgifte van mechano-groei-factor e-domein peptide via polymere microstructuren verbetert de hartfunctie na myocardinfarct," Biomaterials, vol. 46, pp. 26–34, april 2015.
8. [8] m Orthop., Vol. 35, nee. 7, pp. 1099–1106, juli 2011.
9. [9] X. Jing et al., "Mechano-groei-factor beschermt tegen mechanische overbelasting geïnduceerde schade en bevordert migratie van groeiplaatchondrocyten door RhoA/YAP-route," Exp. Cell Res., Vol. 366, nee. 2, pp. 81–91, mei 2018.
10. [10] J.-T. Chen, Y. Wang, Z.-F. Zhou en K.-W. Wei, "[Mechano-Growth-factor gereguleerde cyclische stretch-geïnduceerde osteogene differentiatie en MMP-1, MMP-2-expressie in menselijke parodontale ligamentcellen door de MEK/ERK1/2-route te activeren]," Shanghai Kou Qiang Yi Xue Shanghai J. Stomatol., Vol. 28, nee. 1, pp. 6–12, februari 2019.
11. [11] A. W. studeerde af aan de U. van L. met een BS. In Z. In 2015 trad H. bij B. C. als E. A. voor de L. S.-afdeling in mei 2017, I. P. I. in parasitologie, entomologie en E. Biology, “Harten en geesten van muizen en mannen: mechano groeifactor een nieuw hulpmiddel in de strijd tegen leeftijdsgebonden neuronverlies?, op biologie, 20-jul-2017. [BMC]
12. [12] J. Dluzniewska et al., "Een sterk neuroprotectief effect van het autonome C-terminale peptide van IGF-1 EC (MGF) in hersenischemie," FASEB J. Off. Publ. Gevoed. Ben. Soc. Exp. Biol., Vol. 19, nee. 13, pp. 1896–1898, november 2005.

ALL ARTICLES AND PRODUCT INFORMATION PROVIDED ON THIS WEBSITE ARE FOR INFORMATONAL AND EDUCATIONAL PURPOSES ONLY. De producten die op deze website worden aangeboden, zijn alleen ingericht voor in-vitro-studies. In-vitro-onderzoeken (Latijn: in glas) worden buiten het lichaam uitgevoerd. Deze producten zijn geen medicijnen of medicijnen en zijn niet goedgekeurd door de FDA om een ​​medische aandoening, kwaal of ziekte te voorkomen, te behandelen of te genezen. Lichamelijke introductie van welke aard dan ook in mensen of dieren is ten strengste wettelijk verboden.