Pegylated Mechano-Growth Factor (PEG-MGF) adalah bentuk terpotong dan sedikit berubah dari faktor pertumbuhan seperti insulin 1 (IGF-1). Penelitian menunjukkan bahwa itu merangsang proliferasi dan diferensiasi myoblast (sel otot). Ini juga telah dieksplorasi dalam penelitian yang berfokus pada peningkatan daya tahan, meningkatkan fungsi sistem kekebalan tubuh, menurunkan kolesterol, dan mengurangi lemak tubuh total. Ada juga beberapa bukti yang menunjukkan bahwa PEG-MGF meningkatkan fungsi kekebalan yang terkait dengan penyembuhan dan karena itu dapat mengurangi waktu yang dibutuhkan luka untuk sembuh.

Primary sequence of MGF without polyethylene glycol attached Source: ResearchGateSequence: PEG-SUC-TYR-GLN-PRO-SER-UTH-ASN-LYS-ASN-Thr-LYS-SER-GLN-ARG-ARG-LYS-GLY-SER-UTH-PHE-GLU-GLU-ARG-LYS-CYS Molecular Formula: C₁₂₁H₂₀₀N₄₂HAI₃₉ PubChem SID: 178101669 Synonyms: MGF PEGYLATED, PEG IGF-1 EC, PEG Myotrophin

Pegylation is a process of attaching polyethylene glycol to another chemical compound. It is often done to reduce the body’s natural immune reaction to an agent or, as in the case of PEG-MGF, to increase the half-life of the compound in the blood by reducing clearance in the kidneys. Pegylation is common, safe, and has a number of advantages. PEG-MGF was developed because MGF has a very short half-life in blood. Though it persists for longer periods of time in muscle tissue, MGF administered exogenously has a short half-life because it passes through the blood stream first unless it is injected directly into muscle tissue. PEG-MGF helps to offset this particular disadvantage.

PEG-MGF dan otot rangka

Cedera pada otot adalah umum dalam olahraga dan mencakup segala sesuatu mulai dari strain dan keseleo hingga cedera avulsion langsung. Dalam banyak kasus, jenis cedera ini membutuhkan perbaikan bedah. Terlepas dari pengobatannya, bagaimanapun, pulih cenderung panjang dan hasilnya tidak selalu sempurna. Namun, penelitian dalam model tikus cedera otot menunjukkan bahwa MGF yang disuntikkan langsung ke otot melindungi sel dengan mengurangi ekspresi hormon inflamasi tertentu, dan mengurangi stres oksidatif^[1]. Similar research by Sun et. al. shows that MGF modulates muscle inflammation and improves the recruitment of macrophages and neutrophils to the site of injury^[2]. Kedua studi didasarkan pada pengetahuan sebelumnya bahwa kerusakan otot yang diinduksi olahraga merangsang pelepasan IGF-1EA dan IGF-1EB, yang keduanya terkait erat dengan MGF^[3]. Studies carried out by an international group of endocrinology researchers reveals that MGF stimulates the insulin-like growth factor 1 receptor just as much as IGF-1^[4]. Stimulation of this receptor has been linked to decreased aging, increased lean body mass, and improved energy homeostasis in humans. This function suggests that PEG-MGF can produce effects similar to IGF-1 leading to improved muscle repair, enhanced fat metabolism, and overall increases in lean body mass. Research in mice also shows a 25% increase in mean muscle fiber size when MGF is administered to mice that are exercising^[5]. Dalam penelitian ini, MGF disuntikkan langsung ke otot, sesuatu yang ditunjukkan oleh penulis Goldspink dan Jakeman sebagai batasan serius karena protein harus disuntikkan ke setiap otot di mana hipertrofi harus dioptimalkan. PEG-MGF memecahkan masalah khusus ini dengan meningkatkan waktu paruh plasma MGF dan memungkinkannya untuk diberikan melalui injeksi intravena tunggal daripada beberapa suntikan intramuskuler.

Penelitian PEG-MGF dalam perbaikan otot jantung

Penelitian yang dilakukan di Departemen Bioengineering di University of Illinois menunjukkan bahwa MGF menghambat kematian sel yang diprogram yang dialami sel -sel otot jantung setelah hipoksia. Selain itu, peptida tampaknya merekrut sel induk jantung ke lokasi cedera dan karena itu dapat membantu dalam regenerasi dan penyembuhan setelah serangan jantung. Tikus dalam penelitian ini diberikan MGF dalam waktu delapan jam hipoksia dan menunjukkan lebih sedikit kematian sel dan perekrutan sel induk yang lebih besar dibandingkan dengan kontrol yang tidak menerima MGF^[6]. Dr. Doroudian, lead author of the research, believes that using nanorods to deliver MDF in the setting of heart damage may be an effective way to provide localized, long-term therapy of the bioactive peptide to areas of injury. Similar research indicates that localized delivery of MGF shows that it can improve cardiac function following heart attack by reducing pathologic hypertrophy. Rats in the study that were treated with PEG-MGF showed better hemodynamics and less cardiac remodeling than untreated rats^[7]. Carpenter et. al. Demikian juga menunjukkan bahwa MGF yang disuntikkan dalam pengaturan infark miokard akut dapat mengurangi cedera kardiomiosit sebanyak 35%.

Perbaikan dan Pertumbuhan Tulang

Penelitian pada kelinci menunjukkan bahwa PEG-MGF dapat meningkatkan laju perbaikan tulang dengan meningkatkan proliferasi osteoblas, sel-sel yang mineralisasi tulang. Kelinci yang diobati dengan dosis tinggi MGF menunjukkan tingkat penyembuhan yang sama pada empat minggu yang terlihat pada kontrol pada enam minggu^[8]. Ada harapan bahwa teknik ini dapat membantu para ilmuwan belajar bagaimana mempromosikan penyembuhan tulang dan mengurangi waktu yang harus dihabiskan orang untuk tidak dapat dimobilisasi untuk memungkinkan penyembuhan.

Melindungi tulang rawan

Penelitian menunjukkan bahwa MGF dapat meningkatkan fungsi kondrosit, sel -sel yang terutama bertanggung jawab untuk kesehatan dan deposisi tulang rawan. Penelitian pada tikus menunjukkan bahwa MGF meningkatkan migrasi kondrosit dari tulang, di mana sel -sel berkembang, menjadi tulang rawan di mana mereka memiliki efek^[9]. Ini adalah pengaturan yang sempurna untuk PEG-MGF karena dapat disuntikkan ke ruang sambungan yang dikompromikan dan akan tetap untuk jangka waktu yang lama. Sebuah injeksi tunggal dapat, secara teori, berguna selama berminggu -minggu atau bahkan berbulan -bulan sedangkan MGF standar memiliki efek terbatas pada menit atau mungkin jam.

Aplikasi gigi

Penelitian dalam kultur sel sel ligamen periodontal manusia menunjukkan bahwa PEG-MGF dapat meningkatkan diferensiasi osteogenik dan meningkatkan ekspresi MMP-1 dan MMP-2^[10]. Faktor -faktor ini bertindak untuk meningkatkan perbaikan ligamen yang menempelkan gigi ke tulang dan dapat menawarkan alternatif untuk terlalu ekstraksi dan implan, memungkinkan orang untuk menjaga gigi alami mereka setelah cedera. Bahkan ada spekulasi bahwa PEG-MGF dapat memungkinkan untuk menghemat gigi yang rusak atau avulsed setelah mereka diatasi dengan pembedahan.

Potensi efek neuroprotektif

Alexander Walker, asisten editorial di Biomed Central, baru-baru ini meninjau sebuah penelitian yang mengeksplorasi efek jangka panjang dari peningkatan kadar MGF di otak dan sistem saraf pusat. Studi ini mengungkapkan bahwa tingkat MGF yang lebih tinggi membantu mengurangi efek degenerasi neuron terkait usia, menghasilkan tikus yang mempertahankan fungsi kognitif mereka dan mengoperasikan kinerja kognitif puncak lebih lama hingga usia tua. Menurut Walker, "kemanjuran MGF di otak bergantung pada usia" karena tikus dalam penelitian ini telah meningkatkan hasil baik pada awalnya maupun dalam jangka panjang jika ekspresi berlebih MGF terjadi di awal kehidupan^[11]. Treatment with MGF has also been shown to improve muscle weakness and reduce the loss of motor-neurons in mouse models of ALS^[12]. According to Dluzniewska et al., MGF is naturally expressed in the brain following hypoxic injury and is over-expressed in regions of the brain where neuron regeneration is greatest. By administering exogenous MGF, it may be possible to reduce the impact of a number of neurological diseases, no PEG-MGF exhibits minimal side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. PEG-MGF for sale at

The above literature was researched, edited and organized by Dr. Logan, M.D. Dr. Logan holds a doctorate degree from Case Western Reserve University School of Medicine and a B.S. in molecular biology.

Paul Goldspink, PhD is the Principal Investigator and Associate Professor at the Department of Physiology within the Medical College of Wisconsin. The research in Dr. Goldspink’s laboratory is focused on understanding the actions of IGF-1 isoforms in the heart and other tissues. We are investigating the role of IGF-1 isoforms in response to stresses such a mechanical overload, hypoxia, oxidative stress and age in the heart. We have focused on a particular isoform called Mechano-Growth Factor (MGF), which plays a protective role in preventing cell death, preserving contractility and preventing pathologic hypertrophy of the heart following myocardial infarction. We are currently investigating the underlying mechanisms utilizing peptide analogs derived from the E-domain region of MGF which serve as allosteric modulators of excitation-transcription pathways in muscle. Through collaborations we have been able to exploit our findings by developing a technology that combines a microscopic physical scaffold to deliver peptide therapeutics, with the goal of improving cardiac function during the progression of heart failure by using implantable cell-sized “biomimetic devices”. The development of these intelligent drug delivery platforms which we have recently employed in the heart, also have applicability of other tissues and disease states. Paul Goldspink, PhD is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of PEG-MGF. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between

1. [1] X. Liu, Z. Zeng, L. Zhao, P. Chen, dan W. Xiao, “Gangguan regenerasi otot rangka yang disebabkan oleh penipisan makrofag sebagian dapat diperbaiki dengan injeksi MGF,” depan. Physiol., Vol. 10, hlm. 601, 2019.
2. [2] K.-T. Sun, K.-K. Cheung, S. W. N. Au, S. S. Yeung, dan E. W. Yeung, “Ekspresi berlebih dari faktor pertumbuhan mechano memodulasi ekspresi sitokin inflamasi dan resolusi makrofag pada cedera otot rangka,” depan. Physiol., Vol. 9, 2018.
3. [3] A. Philippou et al., “Ekspresi isoform IGF-1 setelah kerusakan otot yang diinduksi olahraga pada manusia: karakterisasi aksi peptida MGF secara in vitro,” Vivo Athena Yunani, vol. 23, tidak. 4, hlm. 567–575, Agustus 2009.
4. [4] J. A. M. J. L. Janssen, L. J. Hofland, C. J. Strasburger, E. S. R. Van Den Dungen, dan M. Thevis, “Potensi MGF panjang penuh untuk menginduksi aktivasi maksimal IGF-I r mirip dengan plos-1 human igf-I pada konsentrasi yang tinggi,” vol. 11, no. 3, Maret 2016./a>
5. [5] G. Goldspink, “Penelitian tentang Faktor Pertumbuhan Mechano: Potensi untuk mengoptimalkan pelatihan fisik serta penyalahgunaan dalam doping,” Br. J. Sports Med., Vol. 39, tidak. 11, hlm. 787–788, November 2005.
6. [6] G. Doroudian, J. Pinney, P. Ayala, T. Los, T. A. Desai, dan B. Russell, “Pengiriman berkelanjutan peptida MGF dari mikrorod menarik sel induk dan mengurangi apoptosis miosit,” BioMed. Microdevices, Vol. 16, no. 5, hlm. 705–715, Oktober 2014.
7. 7] J. R. Peña, J. R. Pinney, P. Ayala, T. A. Desai, dan P. H. Goldspink, “Penyampaian lokal peptida E-domain faktor-pertumbuhan mechano melalui struktur mikro polimer meningkatkan fungsi jantung setelah infark miokard,” Biomaterials, vol. 46, hlm. 26–34, April 2015.
8. [8] M. Deng et al., “Faktor pertumbuhan mechano E peptida mempromosikan proliferasi osteoblas dan penyembuhan yang tidak rusak pada kelinci,” Int. Orthop., Vol. 35, tidak. 7, hlm. 1099–1106, Jul. 2011.
9. [9] X. Jing et al., “Faktor pertumbuhan mechano melindungi terhadap kerusakan mekanis yang diinduksi dan mempromosikan migrasi kondrosit pelat pertumbuhan melalui jalur RhoA/YAP,” Exp. Cell Res., Vol. 366, no. 2, hlm. 81–91, Mei 2018.
10. [10] J.-T. Chen, Y. Wang, Z.-F. Zhou, dan K.-W. Wei, “[Faktor pertumbuhan mechano mengatur diferensiasi osteogenik yang diinduksi oleh siklik dan ekspresi MMP-1, MMP-2 dalam sel ligamen periodontal manusia dengan mengaktifkan jalur MEK/ERK1/2],” Shanghai Kou Qiang Yi Xue Shanghai J. Stomatol., Vol. 28, tidak. 1, hlm. 6–12, Februari 2019.
11. [11] A. W. lulus dari U. of L. dengan bs. Di Z. Pada 2015 H. bergabung dengan B. C. sebagai E. A. untuk departemen L. S. pada Mei 2017, I. P. I. dalam parasitologi, entomologi, dan E. Biologi, “Hati dan pikiran tikus dan laki-laki: Mechano Faktor Pertumbuhan Alat baru dalam pertempuran melawan kehilangan neuron terkait usia?,” Onologi, 20-Jul-2017. [BMC]
12. [12] J. Dluzniewska et al., “Efek neuroprotektif yang kuat dari peptida C-terminal otonom dari IGF-1 EC (MGF) pada iskemia otak,” Faseb J. Off. Publ. Fed. Pagi. Soc. Exp. Biol., Vol. 19, no. 13, hlm. 1896–1898, November 2005.

ALL ARTICLES AND PRODUCT INFORMATION PROVIDED ON THIS WEBSITE ARE FOR INFORMATONAL AND EDUCATIONAL PURPOSES ONLY. Produk yang ditawarkan di situs web ini dilengkapi hanya untuk studi in-vitro. Studi in-vitro (Latin: dalam kaca) dilakukan di luar tubuh. Produk -produk ini bukan obat -obatan atau obat -obatan dan belum disetujui oleh FDA untuk mencegah, mengobati atau menyembuhkan kondisi medis, penyakit atau penyakit apa pun. Pengenalan tubuh dalam bentuk apa pun ke dalam manusia atau hewan dilarang secara ketat oleh hukum.